ANSM - Mis à jour le : 28/04/2015
ARGANOVA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Argatroban monohydraté
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ARGANOVA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER ARGANOVA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion ?
3. COMMENT UTILISER ARGANOVA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ARGANOVA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Arganova est un anticoagulant (un médicament qui aide à prévenir la formation de caillots dans votre circulation sanguine). Il agit en bloquant l'action de la thrombine, une substance dans le sang qui joue un rôle important dans la coagulation sanguine.
Arganova est utilisé chez les patients qui sont atteints d'une pathologie connue sous le nom de thrombopénie induite par l'héparine de type II (TIH de type II). Si vous êtes atteint d'une TIH de type II, vous avez un risque accru de développer des caillots dans votre circulation sanguine pouvant entraîner des crises cardiaques, des accidents vasculaires cérébraux, des problèmes respiratoires et une mauvaise circulation sanguine de vos membres. Arganova peut prévenir ces problèmes ou empêcher qu'ils ne s'aggravent.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
N'utilisez jamais ARGANOVA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion:
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec ARGANOVA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion:
Arganova sera utilisé avec la plus grande précaution:
Interactions avec d'autres médicaments
Utilisation d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin.
Une utilisation en association avec d'autres médicaments qui fluidifient le sang ou détruisent les caillots formés dans la circulation sanguine peut augmenter le risque de saignement.
L'éthanol contenu dans Arganova peut influencer l'effet d'autres médicaments contenant du métronidazole (utilisé dans le traitement d'infections) ou du disulfirame (utilisé dans la prévention des rechutes de l'alcoolisme).
Interactions avec les aliments et les boissons
Aliments et boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte, votre médecin ne vous donnera Arganova qu'en cas de nécessité bien établie. Evitez d'allaiter pendant le traitement par Arganova.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Arganova contenant de l'alcool, vous ne devez pas conduire de véhicules ou utiliser des machines pendant la durée du traitement. (voir également « Informations importantes concernant certains composants de Arganova »).
Liste des excipients à effet notoire
Informations importantes concernant certains composants de ARGANOVA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Ce produit contient 400 mg/ml ou 50 % en volume d'alcool (éthanol) avant dilution, ce qui correspond à 0,5 % en volume après la dilution réalisée selon les recommandations. La dose quotidienne administrée peut donc contenir jusqu'à 5 ml (4 g) d'alcool, ce qui équivaut à 100 ml de bière ou 40 ml de vin. Ceci peut être nocif pour les personnes ayant une maladie du foie, une lésion ou une pathologie cérébrale, les personnes atteintes d'alcoolisme ou d'épilepsie, ainsi que pour les femmes enceintes, allaitantes et les enfants. Cela peut également influencer l'effet d'autres médicaments.
Ce médicament contient du sorbitol. Si vous êtes intolérant à certains sucres, vous devez en informer votre médecin.
3. COMMENT UTILISER ARGANOVA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Arganova vous sera toujours administré par un personnel de santé. Arganova vous sera administré par voie intraveineuse (dans une veine) en perfusion continue. La posologie administrée et la durée de traitement seront déterminées par votre médecin.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Sans objet.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Sans objet.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Les effets indésirables les plus courants sont les saignements.
Un saignement majeur peut se produire chez environ 5 % des patients et un saignement mineur chez environ 39 % des patients.
Vous devez prévenir immédiatement votre médecin si vous présentez un des symptômes suivants:
Ces symptômes peuvent être des signes traduisant une hémorragie.
Effets indésirables fréquents (affectant plus de 1 patient sur 100):
·nausées
Effets indésirables peu fréquents (affectant plus de 1 patient sur 1 000):
·résultats biologiques anormaux.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ARGANOVA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Conserver le flacon dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière.
Ne pas congeler.
Les solutions diluées ne doivent pas être exposées à la lumière directe du soleil.
Ne pas utiliser de solution présentant un aspect trouble ou contenant un dépôt.
Ne pas utiliser Arganova après la date de péremption mentionnée sur la boîte et sur l'étiquette du flacon après « EXP ». La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.
Solution diluée: la stabilité physico-chimique de la solution diluée dans une solution pour perfusion de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %), une solution pour perfusion de glucose à 50 mg/ml (5 %) ou une solution pour perfusion intraveineuse de lactate de sodium (voir rubrique 6.6) a été démontrée pendant 14 jours à 25°C et entre 2 et 8°C
Toutefois du point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement. En cas d'utilisation non immédiate, les durées et conditions de conservation après dilution et avant utilisation relèvent de la seule responsabilité de l'utilisateur et ne devraient pas dépasser 24 heures à une température comprise entre 2 et 8°C, sauf en cas de dilution réalisée en conditions d'asepsie dûment contrôlées et validées.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient ARGANOVA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion ?
La substance active est: l'argatroban.
1 ml de solution à diluer pour perfusion contient 100 mg d'argatroban monohydraté.
1 flacon de 2,5 ml de solution à diluer pour perfusion contient 250 mg d'argatroban monohydraté.
Les autres composants sont:
L'éthanol anhydre, le sorbitol et l'eau pour préparations injectables.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que ARGANOVA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme d'une solution à diluer pour perfusion limpide, incolore à jaune pâle. Chaque flacon contient 2,5 ml de solution et les flacons sont conditionnés dans des cartons de 1 ou 6 flacons.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées
MITSUBISHI TANABE PHARMA EUROPE LTD
69 OLD BROAD STREET
DASHWOOD HOUSE,
EC2M 1QS LONDRES
ROYAUME-UNI
3 AVENUE DES TROPIQUES
91940 LES ULIS
PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED
UNITS 23/24, TRAFARNAUBACH INDUSTRIAL ESTATE
TREDEGAR
GWENT NP22 3AA
ROYAUME-UNI
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants:
Conformément à la réglementation en vigueur.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé:
Instructions pour l'utilisation, la manipulation et l'élimination
ARGANOVA est à diluer dans une solution pour perfusion de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %), une solution pour perfusion de glucose à 50 mg/ml (5 %) ou une solution pour perfusion intraveineuse de lactate de sodium pour obtenir une concentration finale de 1 mg/ml. Si la solution est trouble ou si un précipité insoluble est observé, éliminer le flacon.
Chaque flacon de 2,5 ml est à diluer à 1/100 en mélangeant le contenu à 250 ml de solvant. Le flacon est à usage unique. Utiliser 250 mg (2,5 ml) par 250 ml de solvant ou 500 mg (5 ml) par 500 ml de solvant. La solution ainsi préparée doit être mélangée par retournement répété de la poche ou du flacon de solvant pendant une minute. La solution diluée doit être limpide et pratiquement exempte de particules visibles. Une fois préparée, la solution peut présenter un trouble léger mais bref suite à la formation de microprécipités qui se dissolvent rapidement en mélangeant. Le pH de la solution intraveineuse préparée selon les recommandations est compris entre 3,2 et 7,5.
Aucune mesure de protection vis à vis de la lumière telle que l'utilisation de papier aluminium sur les lignes intraveineuses n'est nécessaire. Aucune perte d'activité n'a été observée à la suite de l'administration simulée de la solution à travers des lignes intraveineuses.
Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
Sans objet.
