ANSM - Mis à jour le : 30/11/2015
ATORVASTATINE BLUEFISH 20 mg, comprimé pelliculé
Atorvastatine
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ATORVASTATINE BLUEFISH 20 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ATORVASTATINE BLUEFISH 20 mg, comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE ATORVASTATINE BLUEFISH 20 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ATORVASTATINE BLUEFISH 20 mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ATORVASTATINE BLUEFISH 20 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
ATORVASTATINE BLUEFISH, comprimé pelliculé appartient à un groupe de médicaments appelés statines.
Il s'agit de médicaments qui interviennent dans la régulation des lipides (graisses).
ATORVASTATINE BLUEFISH, comprimé pelliculé est utilisé pour diminuer le taux des lipides (cholestérol, triglycérides) dans le sang lorsqu'un régime pauvre en graisses associé à des modifications des habitudes de vie ne sont pas suffisantes.
Si vous présentez des facteurs de risque de survenue de maladies cardiovasculaires, ATORVASTATINE BLUEFISH, comprimé pelliculé peut également être indiqué pour réduire ce risque, même si votre taux de cholestérol est normal.
Un régime alimentaire pauvre en cholestérol doit être poursuivi tout au long du traitement.
Le cholestérol est une substance naturelle de l'organisme nécessaire pour un développement normal.
Cependant, l'excès de cholestérol sanguin peut se déposer sur la paroi des vaisseaux sanguins et peut les obstruer.
C'est une des causes les plus fréquentes de maladie cardiaque; des taux élevés de cholestérol pouvant majorer ce risque.
Ce risque de maladie cardiaque peut également être majoré par d'autres facteurs notamment par: une pression artérielle élevée, un diabète, une prise de poids, une activité physique insuffisante, la consommation de tabac ou un antécédent familial de maladie cardiaque.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais ATORVASTATINE BLUEFISH 20 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants:
·Si vous êtes allergique (hypersensible) à l'atorvastatine, à un médicament similaire (statine) utilisé pour diminuer les lipides dans le sang ou à l'un des composants contenus dans le médicament (Pour plus d'informations, voir rubrique 6).
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec ATORVASTATINE BLUEFISH 20 mg, comprimé pelliculé:
Si vous présentez l'une des situations suivantes, ATORVASTATINE BLUEFISH, comprimé pelliculé peut ne pas être adapté pour vous:
Si vous présentez l'une des situations ci-dessus, un bilan sanguin sera effectué par votre médecin avant tout traitement par ATORVASTATINE BLUEFISH, comprimé pelliculé, afin d'évaluer votre risque de survenue d'effets indésirables musculaires. Ce bilan pourra être renouvelé ensuite pendant la durée du traitement.
Si vous présentez une insuffisance respiratoire grave, consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ATORVASTATINE BLUEFISH, comprimé pelliculé.
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Arrêtez de prendre ATORVASTATINE BLUEFISH et contactez rapidement votre médecin si vous présentez des douleurs musculaires inexpliquées, des crampes musculaires ou une faiblesse musculaire. Dans de rares cas il peut s'agir de problèmes musculaires graves comprenant une défaillance musculaire entrainant une lésion rénale.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise d'autres médicaments:
Si vous prenez ou avez pris récemment un des médicaments suivants, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Il est particulièrement important d'informer votre médecin si vous prenez:
Interactions avec les aliments et les boissons
Aliments et boissons
Jus de pamplemousse
Ne prenez pas plus d'un ou deux petits verres de jus de pamplemousse par jour car de grandes quantités de jus de pamplemousse peuvent modifier les effets de l'atorvastatine.
Alcool
Evitez de boire trop d'alcool pendant que vous prenez ce médicament. Pour plus de détails, voir également la rubrique 2 « Faites attention avec ATORVASTATINE BLUEFISH, comprimé pelliculé ».
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Ne prenez pas ATORVASTATINE BLUEFISH, comprimé pelliculé si vous êtes enceinte ou si vous prévoyez de l'être ou si vous allaitez. Les femmes en âge d'avoir des enfants doivent prendre des mesures de contraception adéquates.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines:
Ce médicament ne doit pas affecter la capacité à conduire un véhicule ou à utiliser des appareils ou des machines.
Liste des excipients à effet notoire
Informations importantes concernant certains composants d'ATORVASTATINE BLUEFISH 20 mg, comprimé pelliculé:
Ce médicament contient du lactose.
Avant de prendre ce médicament, prévenez votre médecin si vous présentez une intolérance connue à certains sucres.
3. COMMENT PRENDRE ATORVASTATINE BLUEFISH 20 mg, comprimé pelliculé ?
Instructions pour un bon usage
Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Les comprimés d'ATORVASTATINE BLUEFISH, comprimé pelliculé doivent être avalés en entier avec de l'eau. Ils peuvent être pris à tout moment de la journée, avec ou sans nourriture. Essayez cependant de prendre toujours votre traitement tous les jours à la même heure.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
La dose initiale habituelle d'ATORVASTATINE BLUEFISH, comprimé pelliculé est de 10 mg en une prise par jour.
Si nécessaire, la posologie peut être augmentée par votre médecin jusqu'à la posologie dont vous avez besoin. La posologie sera adaptée par votre médecin à intervalles d'au moins 4 semaines.
La posologie maximale d'ATORVASTATINE BLUEFISH, comprimé pelliculé est de 80 mg en une prise par jour.
Avant de commencer le traitement, votre médecin vous prescrira un régime pauvre en cholestérol. Vous devrez suivre ce régime pendant toute la durée de votre traitement par ATORVASTATINE BLUEFISH, comprimé pelliculé.
Le traitement par ATORVASTATINE BLUEFISH chez l'enfant doit toujours être décidé par des spécialistes.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus d'ATORVASTATINE BLUEFISH 20 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû:
Si vous avez pris accidentellement trop de comprimés d'ATORVASTATINE BLUEFISH, comprimé pelliculé (plus que votre dose quotidienne habituelle), contactez votre médecin ou l'hôpital le plus proche.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre ATORVASTATINE BLUEFISH 20 mg, comprimé pelliculé:
Si vous oubliez de prendre une dose, prenez simplement votre prochaine dose à l'heure normale.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre ATORVASTATINE BLUEFISH 20 mg, comprimé pelliculé:
Si vous voulez arrêter de prendre votre traitement par ATORVASTATINE BLUEFISH, comprime pelliculé, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Si vous cessez de prendre les comprimés, votre taux de cholestérol sanguin peut augmenter les risques de maladie cardiaque ou des vaisseaux sanguins.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, ATORVASTATINE BLUEFISH 20 mg, comprimé pelliculé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Les effets indésirables suivants sont graves et imposent de consulter immédiatement votre médecin:
Effets indésirables rares: survenant chez 1 à 10 patients sur 10 000
Effets indésirables très rares: survenant chez moins de 1 patient sur 10 000
Œdème angioneurotique (gonflement du visage, langue et trachée pouvant entraîner une difficulté respiratoire importante). Cet effet est très rare mais peut être grave. Dans ce cas, arrêtez immédiatement de prendre ATORVASTATINE BLUEFISH, comprime pelliculé et prévenez votre médecin.
La présence inattendue ou inhabituelle de saignements ou d'hématomes peut être le signe d'anomalies du fonctionnement hépatique. Dans ce cas, consultez votre médecin dès que possible.
Consultez votre médecin dès que possible si vous observez une des réactions allergiques suivantes (anaphylaxie), syndrome de Stevens-Johnson (décollement au niveau de la peau (cloques ou bulles), dans la bouche, sur les yeux et les organes génitaux) érythème multiforme (plaques rouges entraimant des démangeaisons).
D'autres effets indésirables observés chez certains patients prenant ATORVASTATINE BLUEFISH, comprime pelliculé
Comme tous les médicaments, ATORVASTATINE BLUEFISH, comprimé pelliculé est susceptible d'avoir des effets indésirables.
Effets indésirables fréquents: survenant chez 1 à 10 patients sur 100
Effets indésirables peu fréquents: survenant chez 1 à 10 patients sur 1 000
Effets indésirables rares: survenant chez 1 à 10 patients sur 10 000
Effets indésirables très rares: survenant chez moins de 1 patient sur 10 000
Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec certaines statines:
En cas de survenue d'effets indésirables, veuillez en informer votre médecin qui prendra les mesures nécessaires.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin.
5. COMMENT CONSERVER ATORVASTATINE BLUEFISH 20 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser ATORVASTATINE BLUEFISH, comprimé pelliculé après la date de péremption mentionnée sur la boîte ou le flacon après EXP. La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient ATORVASTATINE BLUEFISH 20 mg, comprimé pelliculé ?
La substance active est: atorvastatine
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg d'atorvastatine sous forme d'atorvastatine calcique.
Les autres composants sont:
Noyau
Lactose monohydraté, stéarate de magnésium (E470b), lauryl sulphate de sodium, cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre butylhydroxyanisole (E320), crospovidone (E1202), Hydrogénocarbonate de sodium (E500) et sinespum (sucrose, tristéarate de sorbitane, stéarate de PEG-40, dimethicone 400, silice, 2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol).
Pelliculage
Lactose monohydraté, Hypromellose, dioxyde de titane (E171), Macrogol 4000.
Forme pharmaceutique et contenu
Aspect d’ATORVASTATINE BLUEFISH 20 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieurComprimé pelliculé blanc, biconvexe, cylindrique avec une barre de sécabilité sur l’une des faces et ″AT2 ″gravé sur l’autre face.
Le comprimé peut être divisé en deux doses égales.
Boites de 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98 et 100 comprimés pelliculés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB
TORSGATAN 11
111 23 STOCKHOLM
SUEDE
BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB
TORSGATAN 11
111 23 STOCKHOLM
SUEDE
BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB
TORSGATAN 11
111 23 STOCKHOLM
SUEDE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants:
Conformément à la réglementation en vigueur.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.