ANSM - Mis à jour le : 07/08/2019
ATORVASTATINE EG 20 mg, comprimé pelliculéAtorvastatine Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.·Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
·Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que ATORVASTATINE EG 20 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATORVASTATINE EG 20 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre ATORVASTATINE EG 20 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ATORVASTATINE EG 20 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ATORVASTATINE EG 20 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C10AA05.ATORVASTATINE EG est utilisé pour diminuer le taux sanguin de lipides appelés cholestérol et triglycérides en cas d’échec d’un régime pauvre en graisses associé à des modifications du mode de vie. Si vous présentez un risque accru de maladie cardiaque, ATORVASTATINE EG peut également être utilisé pour réduire ce risque même si votre taux de cholestérol est normal. Vous devez maintenir un régime alimentaire standard pauvre en cholestérol pendant le traitement.
Ne prenez jamais ATORVASTATINE EG 20 mg, comprimé pelliculé :·si vous allaitez
·si vous utilisez l'association glécaprévir /pibrentasvir dans le traitement de l'hépatite C.
Avertissements et précautionsAdressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ATORVASTATINE EG 20 mg, comprimé pelliculé.
Si vous vous trouvez dans l’une des situations suivantes, ATORVASTATINE EG peut ne pas vous convenir :
·si vous avez eu un accident vasculaire cérébral avec saignement dans le cerveau, ou si vous avez de petites poches de liquide dans le cerveau suite à des accidents vasculaires cérébraux antérieurs,
·si vous souffrez de problèmes rénaux,
·si vous avez une glande thyroïde hypoactive (hypothyroïdie),
·si vous avez souffert de courbatures ou de douleurs musculaires répétées ou inexpliquées, si vous présentez des antécédents personnels ou familiaux de problèmes musculaires.
Prévenez également votre médecin ou votre pharmacien si vous avez une faiblesse musculaire constante. Des examens complémentaires et un traitement peuvent être nécessaires pour la diagnostiquer et la traiter,
·si vous avez eu des problèmes musculaires pendant un traitement avec d’autres médicaments diminuant les lipides (par exemple : autres statines ou fibrates),
·si vous buvez régulièrement d’importantes quantités d’alcool,
·si vous avez des antécédents de maladie du foie,
·si vous êtes âgé(e) de plus de 70 ans,
·si vous prenez ou avez pris au cours des 7 jours précédents un médicament appelé acide fusidique (utilisé pour le traitement d’infections bactériennes) par voie orale ou par injection. L’association d’acide fusidique et d’ATORVASTATINE EG peut conduire à des problèmes musculaires sévères (rhabdomyolyse).
Si vous avez du diabète ou avez un risque de développer un diabète, votre médecin vous surveillera étroitement pendant votre traitement avec ce médicament. Vous avez un risque accru de développer un diabète si vous présentez des taux élevés de sucre et de graisses dans votre sang, avez du surpoids et une tension artérielle élevée.Vérifiez avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ATORVASTATINE EG :·si vous présentez une insuffisance respiratoire sévère.
Si l’un des cas mentionnés ci-dessus s’applique à vous, votre médecin devra procéder à une analyse de sang avant et peut-être pendant votre traitement par ATORVASTATINE EG afin d’évaluer le risque d’effets indésirables musculaires. En effet, le risque d’effets indésirables musculaires, notamment de rhabdomyolyse, augmente en cas de prise simultanée de certains médicaments (voir rubrique 2 « Autres médicaments et ATORVASTATINE EG 40 mg, comprimé pelliculé »).
Enfants et adolescentsSans objet.
Autres médicaments et ATORVASTATINE EG 20 mg, comprimé pelliculéCertains médicaments peuvent modifier l’effet d’ATORVASTATINE EG, ou l’effet de ces médicaments peut être modifié par ATORVASTATINE EG. Ce type d’interactions peut diminuer l’efficacité de l’un des médicaments ou des deux. Dans d’autres cas, cette interaction pourrait augmenter le risque ou la sévérité des effets indésirables, y compris une dégradation importante des muscles appelée rhabdomyolyse décrits à la rubrique 4 :
·médicaments utilisés pour modifier le fonctionnement de votre système immunitaire, tels que la ciclosporine,
·certains médicaments antibiotiques ou antifongiques, tels que l’érythromycine, la clarithromycine, la télithromycine, le kétoconazole, l’itraconazole, le voriconazole, le fluconazole, le posaconazole, la rifampicine, l’acide fusidique,
·autres médicaments utilisés pour réguler les taux de lipides, tels que le gemfibrozil, d’autres fibrates, le colestipol,
·certains bloqueurs des canaux calciques utilisés en cas d’angine de poitrine ou de tension artérielle élevée, tels que l’amlodipine, le diltiazem ; médicaments utilisés pour réguler le rythme cardiaque, tels que la digoxine, le vérapamil, l’amiodarone,
·médicaments utilisés dans le traitement du VIH, tels que le ritonavir, le lopinavir, l’atazanavir, l’indinavir, le darunavir, etc.,
·certains médicaments utilisés dans le traitement de l'hépatite tels que le télaprévir, le bocéprevir et l’association elbasvir/grazoprévir,
·autres médicaments connus pour interagir avec ATORVASTATINE EG, tels que l’ézétimibe (qui diminue le cholestérol), la warfarine (qui diminue la coagulation sanguine), les contraceptifs oraux, le stiripentol (un anticonvulsivant utilisé pour le traitement de l’épilepsie), la cimétidine (utilisée pour les brûlures d’estomac et les ulcères peptiques), la phénazone (un antidouleur) et les antiacides (médicaments contre l’indigestion contenant de l’aluminium ou du magnésium),
·médicaments obtenus sans prescription médicale : le millepertuis.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
ATORVASTATINE EG 20 mg, comprimé pelliculé avec des aliments, boissons et de l’alcoolVoir rubrique 3 « Comment prendre ATORVASTATINE EG 20 mg, comprimé pelliculé ». Veuillez tenir compte des informations suivantes :
Jus de pamplemousse
Ne consommez pas plus d’un ou deux petits verres de jus de pamplemousse par jour car de grandes quantités de jus de pamplemousse peuvent modifier les effets d’ATORVASTATINE EG.
Alcool
Évitez de boire trop d’alcool lors de votre traitement avec ce médicament. Pour plus d’informations, voir rubrique 2 « Avertissements et précautions ».
Grossesse et allaitementNe prenez pas ATORVASTATINE EG si vous êtes enceinte ou tentez de l’être.
Ne prenez pas ATORVASTATINE EG si vous êtes en âge d’avoir des enfants, sauf si vous utilisez une méthode de contraception fiable.
Ne prenez pas ATORVASTATINE EG si vous allaitez.
La sécurité d’ATORVASTATINE EG pendant la grossesse et l’allaitement n’a pas encore été établie.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesNormalement, ce médicament n’affecte pas votre capacité à conduire ou à utiliser des machines.
Cependant, ne conduisez pas si ce médicament affecte votre aptitude à conduire. N’utilisez pas d’outils ou de machines si votre capacité à les utiliser est affectée par ce médicament.
ATORVASTATINE EG 20 mg, comprimé pelliculé contient du lactoseL’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
3. COMMENT PRENDRE ATORVASTATINE EG 20 mg, comprimé pelliculé ?
Avant que vous ne commenciez le traitement, votre médecin vous prescrira un régime pauvre en cholestérol, que vous devrez poursuivre pendant votre traitement par ATORVASTATINE EG.
La dose initiale recommandée d’ATORVASTATINE EG est de 10 mg une fois par jour chez les adultes et les enfants âgés de 10 ans ou plus. Si nécessaire, votre médecin peut augmenter la posologie jusqu’à ce que vous preniez la quantité dont vous avez besoin. Votre médecin adaptera la posologie en respectant des intervalles d’au moins 4 semaines. La dose maximale d’ATORVASTATINE EG est de 80 mg une fois par jour chez les adultes et de 20 mg une fois par jour chez les enfants.
Les comprimés d’ATORVASTATINE EG doivent être avalés entiers avec un verre d’eau et peuvent être pris à tout moment de la journée, pendant ou en dehors des repas. Essayez cependant de prendre votre comprimé tous les jours à la même heure
La barre de cassure n’est là que pour faciliter la prise du comprimé s’il vous est difficile de l’avaler entier.
La durée du traitement par ATORVASTATINE EG est déterminée par votre médecin.Si vous pensez que l’effet d’ATORVASTATINE EG est trop fort ou trop faible, parlez-en à votre médecin.
Si vous avez pris plus d’ATORVASTATINE EG 20 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû :Si vous avez pris accidentellement trop d’ATORVASTATINE EG (plus que votre dose quotidienne habituelle), prenez immédiatement contact avec votre médecin ou l’hôpital le plus proche.
Si vous oubliez de prendre ATORVASTATINE EG 20 mg, comprimé pelliculé :Si vous oubliez de prendre une dose, prenez simplement la prochaine dose prévue à l’heure normale.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre ATORVASTATINE EG 20 mg, comprimé pelliculé :Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Si vous ressentez l’un des effets indésirables graves suivants, arrêtez de prendre vos comprimés et contactez immédiatement votre médecin ou allez au service des urgences de l’hôpital le plus proche.Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) :
·Réaction allergique sévère entraînant un gonflement du visage, de la langue et de la gorge pouvant provoquer d’importantes difficultés respiratoires
·Pathologie sévère avec desquamation et gonflement sévères de la peau, formation de cloques au niveau de la peau, de la bouche, des yeux, des parties génitales et fièvre. Eruption cutanée de taches roses-rouges, particulièrement sur la paume des mains ou la plante des pieds, qui peuvent former des cloques
·Faiblesse, sensibilité ou douleur musculaires qui, associées plus particulièrement à une sensation de malaise ou à une température élevée, peuvent être causées par une dégradation musculaire anormale pouvant engager le pronostic vital et entraîner des problèmes rénaux
Très rare (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) :
Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :
·inflammation des fosses nasales, maux de gorge, saignement de nez
·réactions allergiques
·augmentation du taux de sucre dans le sang (si vous êtes diabétique, continuez à surveiller attentivement votre taux de sucre dans le sang), augmentation du taux de créatine kinase dans le sang
·maux de tête
·nausées, constipation, flatulence, indigestion, diarrhée
·douleurs articulaires, douleurs musculaires et maux de dos
·résultats d’analyse de sang montrant l’apparition possible d’une anomalie de votre fonction hépatique
Peu fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :
·anorexie (perte d’appétit), prise de poids, diminution du taux de sucre dans le sang (si vous êtes diabétique, continuez à surveiller attentivement votre taux de sucre dans le sang)
·cauchemars, insomnie
·vertiges, engourdissement ou picotements dans les doigts et les orteils, diminution de la sensibilité à la douleur ou au toucher, modification du goût, perte de mémoire
·vision floue
·bourdonnements d’oreilles et/ou dans la tête
·vomissements, éructation, douleur abdominale haute et basse, pancréatite (inflammation du pancréas provoquant des maux d’estomac)
·hépatite (inflammation du foie)
·éruptions, éruptions et démangeaisons cutanées, urticaire, chute de cheveux
·douleur dans le cou, fatigue musculaire
·fatigue, sensation de malaise, faiblesse, douleur dans la poitrine, gonflement en particulier des chevilles (œdème), augmentation de la température
Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) :
Très rare (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) :
·réaction allergique – les symptômes peuvent inclure une respiration sifflante soudaine et une douleur ou une oppression dans la poitrine, un gonflement des paupières, du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge, des difficultés respiratoires, une perte de conscience
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
·diabète. Le risque de diabète est plus important si vous présentez des taux élevés de sucre et de graisses dans votre sang, avez du surpoids et une tension artérielle élevée. Votre médecin vous surveillera pendant votre traitement avec ce médicament.
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ATORVASTATINE EG 20 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
À conserver à une température ne dépassant pas 30°C. À conserver dans l’emballage extérieur d’origine à l’abri de la lumière.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et la plaquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ATORVASTATINE EG 20 mg, comprimé pelliculé
Atorvastatine (sous forme d’atorvastatine calcique)............................................................ 20 mg
Pour un comprimé pelliculé.
·Les autres composants sont : lactose monohydraté, cellulose en poudre, hypromellose, méglumine, glycolate d'amidon sodique de type A, stéarate de magnésium.
Le pelliculage des comprimés pelliculés d’ATORVASTATINE EG contient : hypromellose, povidone, dioxyde de titane (E171), propylène glycol.
Qu’est-ce que ATORVASTATINE EG 20 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur
Les comprimés pelliculés d’ATORVASTATINE EG 20 mg sont blancs à blanc cassé, ovales, biconvexes, d’une longueur d’environ 12,7 mm, portant une barre de cassure sur une face. La barre de cassure n’est là que pour faciliter la prise du comprimé, elle ne le divise pas en doses égales.
Les comprimés pelliculés d’ATORVASTATINE EG 20 mg sont emballés sous plaquette en OPA-Aluminium-PVC/Aluminium de 30 et 90 comprimés pelliculés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Ce médicament est disponible en comprimés pelliculés de 10 mg, 20 mg, 40 mg et 80 mg.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS« LE QUINTET » - BATIMENT A
12 RUE DANJOU
92517 BOULOGNE BILLANCOURT CEDEX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS« LE QUINTET » - BATIMENT A
12 RUE DANJOU
92517 BOULOGNE BILLANCOURT CEDEX
STADA ARZNEIMITTEL AGSTADASTRASSE 2-18
61118 BAD VILBEL
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).