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ANSM - Mis à jour le : 16/03/2022
ATORVASTATINE SUN 80 mg, comprimé pelliculéAtorvastatine Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que ATORVASTATINE SUN 80 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATORVASTATINE SUN 80 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre ATORVASTATINE SUN 80 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ATORVASTATINE SUN 80 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
1. QU'EST-CE QUE ATORVASTATINE SUN 80 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
ATORVASTATINE SUN appartient à un groupe de médicaments appelé statines, qui interviennent dans la régulation des lipides (graisses).
ATORVASTATINE SUN est utilisé pour diminuer le taux sanguin des lipides appelés cholestérol et triglycérides lorsqu'un régime pauvre en graisses associé à des modifications du mode de vie ne sont pas suffisants.
Si vous présentez des facteurs de risque de survenue de maladie du cur, ATORVASTATINE SUN 80 mg, comprimé pelliculé peut également être utilisé pour réduire ce risque même si votre taux de cholestérol est normal.
Vous devez continuer à poursuivre un régime alimentaire standard pauvre en cholestérol pendant toute la durée du traitement.
Ne prenez jamais ATORVASTATINE SUN 80 mg, comprimé pelliculé :·si vous allaitez.
·si vous utilisez l'association glécaprévir/pibrentasvir dans le traitement de l'hépatite C.
Avertissements et précautionsAdressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ATORVASTATINE SUN 80 mg, comprimé pelliculé :
·si vous avez une insuffisance respiratoire sévère,
· si vous prenez ou avez pris au cours des 7 derniers jours un médicament appelé acide fusidique, (un médicament pour une infection bactérienne) par voie orale ou par injection. L'association de l'acide fusidique et d'ATORVASTATINE SUN peut conduire à des problèmes musculaires graves (rhabdomyolyse) :
Si vous présentez l'une des situations ci-dessus, votre médecin vous prescrira une analyse de sang avant, et peut être pendant, votre traitement par ATORVASTATINE SUN afin d'évaluer votre risque de survenue d'effets indésirables musculaires. En effet, le risque d'effets indésirables musculaires, notamment de rhabdomyolyse, peut être majoré en cas de prise simultanée de certains médicaments avec ATORVASTATINE SUN (voir rubrique 2 « Autres médicaments et ATORVASTATINE SUN 80 mg, comprimé pelliculé»).
Prévenez également votre médecin ou votre pharmacien si vous avez une faiblesse musculaire constante. Des examens complémentaires et un traitement peuvent être nécessaires pour la diagnostiquer et la traiter.
Au cours de votre traitement avec ce médicament, si vous êtes diabétique ou si vous présentez un risque de survenue d'un diabète, vous serez suivi attentivement par votre médecin. Vous pouvez débuter un diabète si vous avez un taux de sucre (glycémie) et de graisses élevés dans le sang, si vous êtes en surpoids et si vous avez une pression artérielle (tension) élevée.
Enfants et adolescentsSans objet.
Autres médicaments et ATORVASTATINE SUN 80 mg, comprimé pelliculéInformez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Certains médicaments peuvent modifier l'effet d'ATORVASTATINE SUN, ou l'effet de ces médicaments peut aussi être modifié en cas d'association avec ATORVASTATINE SUN. Ces interactions peuvent diminuer l'efficacité de l'un des médicaments ou des deux. Dans d'autres cas, cette interaction pourrait augmenter le risque de survenue ou la sévérité d'effets indésirables, y compris une dégradation importante des muscles appelée rhabdomyolyse, décrits à la rubrique 4 :
· le létermovir, un médicament utilisé pour prévenir les infections dues au cytomégalovirus,
·Des médicaments utilisés pour le traitement de l'infection au VIH, tels que le ritonavir, le lopinavir, l'atazanavir, l'indinavir, le darunavir, l'association tripanavir/ritonavir, etc.
· certains médicaments utilisés pour le traitement de l'hépatite C, tel que le télaprévir, le bocéprévir et l'association elbasvir/grazoprevir, lédipasvir/sofosbuvir
· Si vous avez besoin de prendre de l'acide fusidique par voie orale pour traiter une infection bactérienne, vous devrez arrêter temporairement d'utiliser ce médicament. Votre médecin vous dira quand il est prudent de redémarrer l'atorvastatine. Prendre ATORVASTATINE SUN avec de l'acide fusidique peut rarement conduire à une faiblesse musculaire, sensibilité ou une douleur (rhabdomyolyse). Voir plus d'informations concernant la rhabdomyolyse dans la section 4.
ATORVASTATINE SUN 80 mg, comprimé pelliculé avec des aliments et boissonsVoir également la rubrique 3 relative aux instructions sur la façon de prendre ATORVASTATINE SUN. Vous devez prendre en compte les informations suivantes:
Jus de pamplemousse
Ne consommez pas plus d'un ou deux petits verres de jus de pamplemousse par jour, car de grandes quantités de jus de pamplemousse peuvent modifier les effets d'ATORVASTATINE SUN.
Alcool
Evitez de boire trop d'alcool lors de votre traitement par ce médicament. Pour plus d'informations, voir rubrique 2 « Avertissements et Précautions».
Grossesse et allaitementSi vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Ne prenez pas ATORVASTATINE SUN si vous êtes enceinte ou tentez de l'être.
Ne prenez pas ATORVASTATINE SUN si vous êtes en âge d'avoir des enfants, sauf si vous utilisez une méthode de contraception fiable.
Ne prenez pas ATORVASTATINE SUN si vous allaitez.
La sécurité d'emploi d'ATORVASTATINE SUN pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas encore été établie.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesCe médicament n'affecte normalement pas votre capacité à conduire ou à utiliser des machines. Cependant, ne conduisez pas si ce médicament affecte votre aptitude à conduire. N'utilisez pas d'appareils ou de machines si votre capacité à les utiliser est affectée par ce médicament.
ATORVASTATINE SUN 80 mg, comprimé pelliculé contient du lactose et du sodium.Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Les patients présentant les troubles héréditaires rares que sont l'intolérance au galactose, le déficit en lactase de Lapp et le syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium. par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellemet « sans sodium ».
3. COMMENT PRENDRE ATORVASTATINE SUN 80 mg, comprimé pelliculé ?
La dose initiale habituelle est de 10 mg en une prise par jour chez les adultes et enfants âgés de 10 ans ou plus. La posologie peut être augmentée si nécessaire par votre médecin jusqu'à la posologie dont vous avez besoin. La posologie sera adaptée par votre médecin à intervalle d'au moins 4 semaines. La dose maximale d'ATORVASTATINE SUN est de 80 mg une fois par jour.
Les comprimés d'ATORVASTATINE SUN doivent être avalés entiers avec un verre d'eau et peuvent être pris à tout moment de la journée, avec ou sans aliments. Essayez cependant de prendre votre comprimé tous les jours à la même heure.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La durée du traitement par ATORVASTATINE SUN est déterminée par votre médecin.Si vous pensez que l'effet d'ATORVASTATINE SUN est trop fort ou trop faible, parlez-en à votre médecin.
Si vous avez pris plus d'ATORVASTATINE SUN 80 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû :Si vous avez pris accidentellement plus de comprimés d'ATORVASTATINE SUN que vous n'auriez dû (plus que votre dose quotidienne habituelle), contactez votre médecin ou l'hôpital le plus proche pour avis.
Si vous oubliez de prendre ATORVASTATINE SUN 80 mg, comprimé pelliculéSi vous avez oublié de prendre une dose, prenez simplement la prochaine dose prévue à l'heure normale. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre ATORVASTATINE SUN 80 mg, comprimé pelliculéSi vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament ou souhaitez arrêter de prendre votre traitement, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Si vous ressentez l'un des effets indésirables graves suivants, arrêtez de prendre vos comprimés et contactez immédiatement votre médecin ou allez au service des urgences de l'hôpital le plus proche.Rare: peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000:
·Faiblesse musculaire, endolorissement douleurs ou déchirure musculaires, changement de couleur de l'urine rouge brun, associées à une sensation de malaise ou de fièvre, pouvant être causés par une atteinte musculaire anormale (rhabdomyolyse). La dégradation anormale des muscles ne disparaît pas toujours, même après l'arrêt de l'atorvastatine et peut engager le pronostic vital et entraîner des problèmes aux reins.
Très rare: peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000
Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10):
Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100):
Rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1000):
Très rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000):
Effets indésirables de fréquence indéterminée:
Effets indésirables éventuels rapportés avec certaines statines (médicaments du même type):
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ATORVASTATINE SUN 80 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage et la plaquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ATORVASTATINE SUN 80 mg, comprimé pelliculé
Atorvastatine (sous forme d'atorvastatine calcique trihydratée)................................................ 80 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Noyau :
Cellulose microcristalline (E 460), lactose monohydraté, silice colloïdale anhydre, croscarmellose sodique (E 468), bicarbonate de sodium, carbonate de sodium anhydre, hydroxypropylcellulose (E 463), stéarate de magnésium (E 470 b), butylhydroxyanisole, butylhydroxytoluène.
Pelliculage :
Opadry blanc YS-1-7040 (hypromellose (E (464), macrogol 8000, dioxyde de titane (E171), talc (E553b).
Qu'est-ce que ATORVASTATINE SUN 80 mg, comprimé pelliculé et contenu de l'emballage extérieur
Comprimé pelliculé blanc à blanc cassé, ovale, d'environ 10,8 mm de large et 21,7 mm de long, gravé « A33 » sur une face et sans inscription sur l'autre face.
Boites de 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 ou 100 comprimés pelliculés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
SUN PHARMA FRANCE11/15 QUAI DE DION BOUTON
92800 PUTEAUX
Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché
SUN PHARMA FRANCE11/15 QUAI DE DION BOUTON
92800 PUTEAUX
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V.POLARISAVENUE 87
2132JH HOOFDDORP
PAYS-BAS
OU
TERAPIA S.A124 FABRICII STREET,
400 632 CLUJ NAPOCA
ROUMANIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).