ANSM - Mis à jour le : 30/05/2018
BETAHISTINE MYLAN 8 mg, compriméChlorhydrate de bétahistine Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.1. Qu'est-ce que BETAHISTINE MYLAN 8 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre BETAHISTINE MYLAN 8 mg, comprimé ?
3. Comment prendre BETAHISTINE MYLAN 8 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BETAHISTINE MYLAN 8 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BETAHISTINE MYLAN 8 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Préparations anti-vertigineuses - N07CA01.
Ce médicament contient une substance active qui s’appelle la bétahistine. Il appartient à une classe de médicaments appelée anti-vertigineux. Il lutte contre les vertiges.
Ce médicament est indiqué dans certaines formes de vertige.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BETAHISTINE MYLAN 8 mg, comprimé ?
Ne prenez jamais BETAHISTINE MYLAN 8 mg, comprimé :Ne prenez jamais BETAHISTINE MYLAN 8 mg, comprimé si l’un des cas ci-dessus vous concerne. En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de prendre BETAHISTINE MYLAN 8 mg, comprimé.
Avertissements et précautionsMises en garde spéciales
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre BETAHISTINE MYLAN 8mg, comprimé si vous êtes asthmatique. Dans ce cas, le traitement avec BETAHISTINE MYLAN 8 mg, comprimé nécessite une surveillance particulière en raison du risque de contraction des bronches.
Chez les patients ayant un antécédent d’ulcère gastroduodénal, l’administration de bétahistine nécessite une surveillance particulière pendant la durée du traitement.
BETAHISTINE MYLAN 8 mg, comprimé n’est pas le traitement adapté pour les formes de vertige suivantes :
Précautions d'emploi
Prenez les comprimés au milieu des repas pour éviter les douleurs d’estomac.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre BETAHISTINE MYLAN 8 mg, comprimé.
EnfantsSans objet.
Autres médicaments et BETAHISTINE MYLAN 8 mg, compriméInformez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
BETAHISTINE MYLAN 8 mg, comprimé avec des aliments, boissons et de l’alcoolSans objet.
Grossesse et allaitementIl est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse ou l'allaitement.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.Conduite de véhicules et utilisation de machinesBETAHISTINE MYLAN 8 mg, comprimé n’est pas ou est peu susceptible d’avoir un effet sur votre aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
BETAHISTINE MYLAN 8 mg, comprimé contientSans objet.
3. COMMENT PRENDRE BETAHISTINE MYLAN 8 mg, comprimé ?
Posologie
La dose habituelle est de 1 à 2 comprimés 3 fois par jour, sans dépasser 6 comprimés par jour.
Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les personnes âgées.
Utilisation chez les enfants et les adolescentsCe médicament ne doit pas être administré chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans.
Mode d'administration
Voie orale.
Prenez les comprimés au milieu des repas pour éviter les douleurs d’estomac.
Avaler les comprimés sans croquer avec un verre d’eau.
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si vous avez l’impression que l’effet de BETAHISTINE MYLAN 8 mg, comprimé est trop fort ou trop faible.
Si vous avez pris plus de BETAHISTINE MYLAN 8 mg, comprimé que vous n’auriez dû :Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre BETAHISTINE MYLAN 8 mg, comprimé :Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre BETAHISTINE MYLAN 8 mg, compriméSans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmière.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Fréquents :
Fréquence non estimée :
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER BETAHISTINE MYLAN 8 mg, comprimé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament est à conserver à l'abri de l'humidité pour les plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium).
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient BETAHISTINE MYLAN 8 mg, comprimé
·La substance active est :
Dichlorhydrate de bétahistine........................................................................................... 8,0 mg
Pour un comprimé.
·Les autres composants sont :
Cellulose microcristalline, mannitol, acide citrique monohydraté, silice colloïdale anhydre, talc.
Qu’est-ce que BETAHISTINE MYLAN 8 mg, comprimé et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé. Boîte de 28, 30, 56, 60, 90 ou 100 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
MYLAN S.A.S117, ALLEE DES PARCS
69800 SAINT-PRIEST
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
MYLAN S.A.S117, ALLEE DES PARCS
69800 SAINT-PRIEST
MC DERMOTT LABORATORIESTIA GERARD LABORATORIES
BALDOYLE INDUSTRIAL ESTATE
GRANGE ROAD
DUBLIN 13
IRLANDE
ou
GENERICS (UK) LTDSTATION CLOSE
POTTERS BAR
HERTFORDSHIRE
EN6 1 TL
ROYAUME-UNI
ou
MYLAN S.A.S117 ALLEE DES PARCS
69800 SAINT PRIEST
ou
MYLAN S.A.SZAC DES GAULNES
360 AVENUE HENRI SCHNEIDER
69330 MEYZIEU
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).