Casodex 50 mg, 30 comprimés enrobés
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ANSM - Mis à jour le : 08/01/2023
BICALUTAMIDE ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculéBicalutamide Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que BICALUTAMIDE ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre BICALUTAMIDE ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre BICALUTAMIDE ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BICALUTAMIDE ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
1. QU'EST-CE QUE BICALUTAMIDE ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIANDROGENES, code ATC : L02BB03.
BICALUTAMIDE ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé est un anti-androgène.
Ce médicament est préconisé dans le traitement de certaines affections de la prostate.
Ne prenez jamais BICALUTAMIDE ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé :·si vous êtes allergique (hypersensible) au bicalutamide ou à l'un des autres composants de ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6 « Que contient BICALUTAMIDE ZENTIVA 50 mg »).
Avertissements et précautions·Si vous avez des problèmes hépatiques (foie). Votre médecin peut demander la réalisation de tests sanguins avant et pendant votre traitement par BICALUTAMIDE ZENTIVA.
·Veuillez prévenir votre médecin si vous avez une maladie cardiaque ou des problèmes de vaisseaux sanguins y compris des troubles du rythme cardiaque (arythmie) ou vous êtes traité avec des médicaments pour ces pathologies. Le risque de troubles du rythme cardiaque peut être augmenté avec l'utilisation de BICALUTAMIDE ZENTIVA.
·Si vous prenez BICALUTAMIDE ZENTIVA, vous et/ou votre partenaire devez utiliser une méthode de contraception pendant le traitement par BICALUTAMIDE ZENTIVA et pendant 130 jours après arrêt du traitement. Consulter votre médecin si vous avez des questions relatives aux méthodes de contraception.
Enfants et adolescentsSans objet.
Autres médicaments et BICALUTAMIDE ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculéInformez votre médecin ou pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment d'autres médicaments, y compris un médicament obtenu sans ordonnance ou l'un des médicaments suivants :
BICALUTAMIDE ZENTIVA peut interférer avec des médicaments utilisés dans le traitement des troubles du rythme cardiaque (par exemple quinidine, procaïnamide, amiodarone et sotalol) ou peut augmenter le risque de troubles du rythme cardiaque quand il est utilisé avec d'autres médicaments (par exemple méthadone (utilisée pour soulager la douleur et dans le sevrage des addictions aux drogues), moxifloxacine (un antibiotique), antipsychotiques utilisés pour des troubles mentaux sévères.
Parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
BICALUTAMIDE ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé avec des aliments et boissonsSans objet.
Grossesse et allaitementSans objet car ce médicament est non indiqué chez la femme.
BICALUTAMIDE ZENTIVA peut avoir un effet sur la fertilité masculine qui pourrait être réversible.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesBICALUTAMIDE ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé ne devrait pas altérer l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. BICALUTAMIDE ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé peut cependant induire des vertiges ou une somnolence. Dans ce cas, la prudence est recommandée.
BICALUTAMIDE ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé contient du lactose.Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE BICALUTAMIDE ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé ?
Posologie
Respecter toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
La posologie habituelle est de 1 ou 3 comprimés par jour.
Mode d'administration
Le comprimé est à avaler avec un verre d'eau.
Fréquence d'administration
Le comprimé se prend à n'importe quel moment de la journée mais essayez de le prendre tous les jours à la même heure pour ne pas l'oublier.
Durée du traitement
La durée du traitement est déterminée par votre médecin. Ne pas l'arrêter sans son accord.
Si vous avez pris plus de BICALUTAMIDE ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dûAvertir votre médecin qui prendra les dispositions nécessaires ou l'hôpital.
Si vous oubliez de prendre BICALUTAMIDE ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculéNe prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Poursuivez votre traitement selon le schéma initial.
Si vous arrêtez de prendre BICALUTAMIDE ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculéSans objet.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
·indéterminée : la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles.
Prenez immédiatement contact avec votre médecin si vous constatez l'un des effets indésirables suivants, vous pourriez avoir besoin d'un traitement médical en urgence.
·Jaunisse.
Les effets indésirables suivants peuvent survenir :
Effets indésirables très fréquents (peuvent affecter plus de 1 patient sur 10) :
Effets indésirables fréquents (peuvent affecter moins de 1 patient sur 10) :
Effets indésirables peu fréquents (peuvent affecter moins de 1 patient sur 100) :
Effets indésirables rares (peuvent affecter moins de 1 patient sur 1000) :
Effets indésirables de fréquence indéterminée :
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER BICALUTAMIDE ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient BICALUTAMIDE ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé
Bicalutamide.................................................................................................................... 50 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Lactose monohydraté, crospovidone, laurilsulfate de sodium, povidone K30, stéarate de magnésium.
Pelliculage: dioxyde de titane (E171), hypromellose, macrogol 400, lactose monohydraté.
Qu'est-ce que BICALUTAMIDE ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé et contenu de l'emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé. Boîte de 30, 90 ou 100 comprimés.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
ZENTIVA FRANCE35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché
ZENTIVA FRANCE35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
SYNTHONMICROWEG 22
6545 CM NIJMEGEN
PAYS BAS
Ou
SYNTHON HISPANIA S.L.C/ CASTELLÓ, no 1
08830 SANT BOI DE LLOBREGAT (BARCELONA)
ESPAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).