ANSM - Mis à jour le : 24/05/2017
BROMAZEPAM RATIOPHARM 6 mg, comprimé quadrisécableBromazépam Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que BROMAZEPAM RATIOPHARM 6 mg, comprimé quadrisécable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre BROMAZEPAM RATIOPHARM 6 mg, comprimé quadrisécable ?
3. Comment prendre BROMAZEPAM RATIOPHARM 6 mg, comprimé quadrisécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BROMAZEPAM RATIOPHARM 6 mg, comprimé quadrisécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N05BA (anxiolytiques).
BROMAZEPAM RATIOPHARM est utilisé pour :
·Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (bromazépam) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
·Si vous êtes allergique (hypersensible) à un médicament de la même famille que BROMAZEPAM RATIOPHARM (les benzodiazépines).
·Si vous avez une maladie grave des poumons ou du foie (insuffisance respiratoire ou hépatique grave).
·Si, pendant votre sommeil, vous vous arrêtez de respirer fréquemment (syndrome d'apnée du sommeil.
·Si vous présentez une maladie des muscles caractérisée par une tendance excessive à la fatigue musculaire (myasthénie).
Avertissements et précautions· Ce médicament ne peut à lui seul résoudre les difficultés liées à une anxiété. Votre médecin vous conseillera afin de vous aider à lutter contre l'anxiété.
· Ce médicament ne traite pas la dépression. Si vous souffrez de dépression, ce médicament ne doit pas être utilisé seul car il laisserait la dépression évoluer pour son propre compte avec persistance ou majoration du risque suicidaire. Votre médecin vous donnera dans ce cas un traitement antidépresseur, afin de lutter contre la dépression et les idées suicidaires.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploiAvant de prendre BROMAZEPAM RATIOPHARM, prévenez votre médecin :
· si vos reins fonctionnent mal (insuffisance rénale),
· si vos poumons fonctionnent mal (insuffisance respiratoire),
· si vous présentez une maladie du foie,
· si vous buvez fréquemment de l'alcool.
Dans ces cas, votre médecin devra mettre en place un suivi renforcé.Si une perte d'efficacité survient lors de l'utilisation répétée du médicament, n'augmentez pas la dose.
Risque de dépendance et phénomène de sevrage :
L'utilisation de BROMAZEPAM RATIOPHARM (surtout sur une période prolongée) peut entraîner un état de dépendance physique et psychique. Divers facteurs semblent favoriser la survenue de la dépendance:
· durée du traitement,
· dose,
· antécédents d'autres dépendances médicamenteuses ou non, y compris alcoolique.
La dépendance peut survenir même en l'absence de ces facteurs favorisants.
Pour plus d'information, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.Arrêter BRUTALEMENT ce traitement peut provoquer l'apparition d'un phénomène de SEVRAGE. Celui-ci se caractérise par l'apparition, en quelques heures ou en quelques jours, de signes tels que anxiété importante, insomnie, douleurs musculaires, mais on peut observer également une agitation, une irritabilité, des maux de tête, un engourdissement ou des picotements des extrémités, une sensibilité anormale au bruit, à la lumière ou aux contacts physiques, etc.
Les modalités de l'arrêt du traitement doivent être définies avec votre médecin.La diminution très PROGRESSIVE des doses et l'espacement des prises représentent la meilleure prévention de ce phénomène de sevrage. Cette période sera d'autant plus longue que le traitement aura été prolongé.
Malgré la décroissance progressive des doses, un phénomène de REBOND sans gravité peut se produire, avec réapparition TRANSITOIRE des symptômes (anxiété) qui avaient justifié la mise en route du traitement.
Des troubles de mémoire ainsi que des altérations des fonctions psychomotrices sont susceptibles d'apparaître dans les heures qui suivent la prise du médicament.
Chez certains sujets, ce médicament peut provoquer des réactions contraires à l'effet recherché: insomnie, cauchemars, agitation, nervosité, euphorie ou irritabilité, tension, modifications de la conscience, voire des comportements potentiellement dangereux (agressivité envers soi-même ou son entourage, ainsi que des troubles du comportement et des actes automatiques).
Si une ou plusieurs de ces réactions surviennent, contactez le plus rapidement possible votre médecin.
Utilisation chez les personnes âgées
Les benzodiazépines et produits apparentés doivent être utilisés avec prudence chez le sujet âgé, en raison du risque de somnolence et/ou de relâchement musculaire qui peuvent favoriser les chutes, avec des conséquences souvent graves dans cette population.
En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Autres médicaments et BROMAZEPAM RATIOPHARM 6 mg, comprimé quadrisécableInformez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre out autre médicament, y compris un médicament sans ordonnance.
BROMAZEPAM RATIOPHARM 6 mg, comprimé quadrisécable avec de l’alcoolLa prise d'alcool est formellement déconseillée pendant la durée du traitement.
Grossesse et allaitementGrossesse
Ce médicament est déconseillé pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte ou que vous souhaitez l’être, consultez votre médecin afin qu’il réévalue l’intérêt du traitement.
Si vous prenez BROMAZEPAM RATIOPHARM au cours du 1er trimestre de la grossesse : de nombreuses données n’ont pas montré d’effet malformatif des benzodiazépines. Cependant, certaines études ont décrit un risque potentiellement augmenté de survenue de fente labio-palatine chez le nouveau-né par rapport au risque présent dans la population générale. Une fente labio-palatine (parfois nommée « bec de lièvre») est une malformation congénitale causée par une fusion incomplète du palais et de la lèvre supérieure. Selon ces données, l’incidence des fentes labio-palatines chez les nouveau-nés serait inférieure à 2/1000 après exposition aux benzodiazépines au cours de la grossesse alors que le taux attendu dans la population générale est de 1/1000.
Si vous prenez BROMAZEPAM RATIOPHARM au 2ème et/ou 3ème trimestres de grossesse, une diminution des mouvements actifs fœtaux et une variabilité du rythme cardiaque fœtal peuvent survenir.
Si vous prenez BROMAZEPAM RATIOPHARM en fin de grossesse, informez en l’équipe médicale, une surveillance du nouveau-né pourrait être effectuée : une faiblesse musculaire (hypotonie axiale), des difficultés d'alimentation (troubles de la succion entrainant une faible prise de poids), une hyperexcitabilité, une agitation ou des tremblements peuvent survenir chez le nouveau-né, ces troubles étant réversibles. A fortes doses, une insuffisance respiratoire ou des apnées, une baisse de la température centrale du corps (hypothermie) pourraient également survenir chez le nouveau-né.
Si votre bébé présente un ou plusieurs de ces symptômes à la naissance ou à distance de la naissance, contactez votre médecin et/ou votre sage-femme.
Allaitement
Ce médicament passe dans le lait maternel: en conséquence, l'allaitement est déconseillé.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
SportifsSans objet.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesCe médicament peut provoquer une somnolence et une baisse de vigilance.
Si vous ressentez l'un de ces effets, évitez de conduire ou d'utiliser une machine.
La conduite automobile ou l'utilisation de machines sont déconseillées si vous prenez également d'autres médicaments sédatifs ou hypnotiques (tranquillisants), ou si vous consommez de l'alcool.
Si la durée de sommeil est insuffisante, le risque d'altération de la vigilance est encore accru.
BROMAZEPAM RATIOPHARM 6 mg, comprimé quadrisécable contientSans objet.
3. COMMENT PRENDRE BROMAZEPAM RATIOPHARM 6 mg, comprimé quadrisécable ?
PosologieVotre médecin décidera de la dose à utiliser dans votre cas.
Dans tous les cas, conformez-vous scrupuleusement à la prescription de votre médecin.
Mode d'administrationCe médicament est à prendre par voie orale.
Avalez le comprimé avec un verre d'eau.
Les comprimés sont quadrisécables, ce qui signifie que vous pouvez les couper en 4 parts égales, si besoin.
Durée de traitementLa durée du traitement doit être aussi brève que possible et ne devrait pas dépasser 8 à 12 semaines (voir rubrique « Mises en garde spéciales et précautions d'emploi »).
Si vous avez pris plus de BROMAZEPAM RATIOPHARM 6 mg, comprimé quadrisécable que vous n’auriez dû :Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre BROMAZEPAM RATIOPHARM 6 mg, comprime quadrisecable :Prenez la dose suivante à l'heure habituelle. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre BROMAZEPAM RATIOPHARM 6 mg, comprime quadrisecable :Phénomènes de sevrage et de rebond (voir rubrique « Mises en garde spéciales et précautions d'emploi »).
Les modalités de l'arrêt du traitement doivent être définies avec votre médecin.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Ils sont en rapport avec la dose ingérée et la sensibilité individuelle du patient:
Effets indésirables affectant le système nerveuxSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER BROMAZEPAM RATIOPHARM 6 mg, comprime quadrisecable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient BROMAZEPAM RATIOPHARM 6 mg, comprimé quadrisécable
Bromazépam........................................................................................................................... 6 mg
Cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, jaune de quinoleïne (E104), indigotine (E132), gélatine, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre, acide stéarique, talc.
Qu’est-ce que BROMAZEPAM RATIOPHARM 6 mg, comprimé quadrisécable et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé quadrisécable.
Boîte de 30 ou 100.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
RATIOPHARM GmbHGraf Arco Strasse 3
89079 Ulm
ALLEMAGNE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
TEVA SANTE100-110 Esplanade du Général de Gaulle
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
MERCKLE GmbHGraf Arco Strasse 3
89079 ULM
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).