ANSM - Mis à jour le : 27/03/2006
BUTAZOLIDINE 250 mg, suppositoire
Phénylbutazone
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d'utiliser ce médicament.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE BUTAZOLIDINE 250 mg, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER BUTAZOLIDINE 250 mg, suppositoire ?
3. COMMENT UTILISER BUTAZOLIDINE 250 mg, suppositoire ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER BUTAZOLIDINE 250 mg, suppositoire ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE BUTAZOLIDINE 250 mg, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
ANTI-INFLAMMATOIRE, NON STEROIDIEN.
(M: Système locomoteur)
Ce médicament est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans:
· En traitement de courte durée de poussées aiguë de:
ocertaines atteintes rhumatismales péri articulaires (épaules douloureuses aiguës, tendinites, bursites),
odouleurs liées à l'irritation d'une ou plusieurs racines nerveuses ( radiculalgies sévères),
ocertaines inflammation de l'articulation par dépôts de cristaux (crise de goutte).
· En traitement de longue durée de:
ocertains rhumatismes inflammatoires chroniques, tels que la spondylarthrite ankylosante ou syndromes apparentés.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER BUTAZOLIDINE 250 mg, suppositoire ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Ne prenez jamais BUTAZOLIDINE 250 mg, suppositoire dans les cas suivants:
·à partir du 6ème mois de grossesse,
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE, sauf avis de votre médecin en cas de traitement par:
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec BUTAZOLIDINE 250 mg, suppositoire:
Mises en garde spéciales
CE MEDICAMENT NE DOIT ETRE PRIS QUE SOUS SURVEILLANCE MEDICALE, RESPECTER SCRUPULEUSEMENT LA PRESCRIPTION DE VOTRE MEDECIN.
Précautions d'emploi
od'antécédents digestifs (hémorragie digestive, hernie hiatale, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens);
ode maladie du cœur, du foie ou du rein;
od'asthme: la survenue de crise d'asthme chez certains patients peut être liée à une allergie à l'aspirine ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien; dans ce cas, ce médicament est contre-indiqué;
ode maladie du sang;
od'inflammation de la muqueuse de la bouche (stomatite).
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS: anticoagulants oraux, méthotrexate, autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, aspirine à fortes doses (supérieures ou égales à 3 g. par jour), héparine, la phénytoïne, les sels d'or, les sulfamides hypoglycémiants, lithium, ticlopidine, IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Grossesse
Au cours des 5 PREMIERS MOIS de votre grossesse votre médecin peut être amené, si nécessaire, à vous prescrire ce médicament.
A PARTIR DU 6ème MOIS DE GROSSESSE, vous ne devez EN AUCUN CAS prendre DE VOUS-MEME CE MEDICAMENT, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves, notamment sur un plan vasculaire et rénal, et cela, même avec une seule prise et même lorsque l'enfant est à terme.
Il peut arriver toutefois, dans des cas très particuliers, que votre gynécologue vous prescrive ce médicament. Dans ce cas, respectez STRICTEMENT l'ordonnance de votre médecin.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Allaitement
Ce médicament passe dans le lait maternel. Par mesure de précaution, il convient d'éviter de l'utiliser pendant l'allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entraîner vertiges et troubles de la vision.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER BUTAZOLIDINE 250 mg, suppositoire ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
Chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans, ne pas dépasser 2 suppositoires par jour.
DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Mode d'administration
Voie rectale.
Durée de traitement
DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de BUTAZOLIDINE 250 mg, suppositoire que vous n'auriez dû:
En cas d'ingestion accidentelle, prévenir immédiatement un médecin.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, BUTAZOLIDINE 250 mg, suppositoire est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
oDes réactions allergiques cutanées de type éruption, démangeaison; respiratoires de type crise d'asthme; ou générale de type anaphylaxie, inflammation aiguë des vaisseaux (vascularite), urticaire du visage avec gêne respiratoire (œdème de Quincke).
oRarement, des lésions cutanées bulleuses, parfois muqueuses, sur tout le corps, de type ampoule ou cloque.
oExceptionnellement, jaunisse.
Il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin.
·Dans certains cas rares, il est possible que survienne une hémorragie digestive (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir). Celle-ci est d'autant plus fréquente que la posologie utilisée est élevée.
Il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin.
·Des effets locaux (brûlures rectales, douleurs ou démangeaisons rectales) liés à la voie d'administration, peuvent être observés. Ils sont d'autant plus intenses et fréquents que la durée d'utilisation est prolongée.
Il faut interrompre le traitement par suppositoire et avertir votre médecin.
oDes troubles digestifs: maux d'estomac, nausées, vomissements, diarrhées, douleurs du ventre.
oD'autres effets liés au médicament: maux de tête, envie de dormir, vertiges, bourdonnements d'oreille, trouble de la vision, gonflement de certaines parties du corps par infiltration de liquide dans les tissus (œdème).
Il faut en avertir votre médecin.
oTroubles du fonctionnement des reins.
oTaux anormalement bas de certains éléments du sang pouvant se traduire par pâleur ou fatigue intense (globules rouges), signes d'infection ou fièvre inexpliquée (globules blancs), saignements de nez ou des gencives (plaquettes).
oTroubles le plus souvent transitoires ou réversibles du fonctionnement du foie.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER BUTAZOLIDINE 250 mg, suppositoire ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser BUTAZOLIDINE 250 mg, suppositoire après la date de péremption mentionnée sur la boîte.
A conserver à une température inférieure à 25°C.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient BUTAZOLIDINE 250 mg, suppositoire ?
La substance active est:
Phénylbutazone ............................................................................................................................... 250 mg
Pour un suppositoire.
Les autres composants sont:
Glycérides hémisynthétiques solides.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que BUTAZOLIDINE 250 mg, suppositoire et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de suppositoire. Boîte de 5 suppositoires.
NOVARTIS PHARMA SAS
2-4, rue Lionel Terray
92500 Rueil-Malmaison
NOVARTIS PHARMA SAS
2-4, rue Lionel Terray
92500 RUEIL-MALMAISON
NOVARTIS PHARMA SAS
26, rue de la Chapelle
68330 HUNINGUE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.