ANSM - Mis à jour le : 15/06/2017
CARDIOCOR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécableHémifumarate de bisoprolol Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que CARDIOCOR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CARDIOCOR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable?
3. Comment prendre CARDIOCOR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CARDIOCOR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CARDIOCOR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique BETA-BLOQUANT SELECTIF - code ATC : C07AB07
La substance active de CARDIOCOR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable est le bisoprolol. Le bisoprolol appartient à la classe de médicaments appelés bêtabloquants.
Les bêtabloquants agissent en modifiant la réponse de l’organisme à certaines impulsions nerveuses, en particulier au niveau du cœur. Le bisoprolol ralentit ainsi le rythme cardiaque et permet au cœur de pomper plus efficacement le sang dans l’ensemble du corps.
L’insuffisance cardiaque se produit lorsque le muscle cardiaque est faible et incapable de pomper suffisamment de sang pour répondre aux besoins de l’organisme. CARDIOCOR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable est utilisé pour traiter les patients présentant une insuffisance cardiaque chronique stable. Ce produit est utilisé en association avec d’autres médicaments adaptés à cette affection (tels que les inhibiteurs de l’enzyme de conversion ou IEC, les diurétiques et les glycosides cardiaques).
Ne prenez jamais CARDIOCOR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable :··Insuffisance cardiaque aiguë,
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre CARDIOCOR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable.
Si vous présentez l’une des affections suivantes, indiquez-le à votre médecin avant de prendre CARDIOCOR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable ; il/elle pourra décider des mesures de précaution particulières (par exemple, vous prescrire un traitement complémentaire ou réaliser des contrôles plus fréquents) :
Par ailleurs, prévenez votre médecin si vous devez subir :
Veuillez informer votre médecin immédiatement si vous avez des problèmes respiratoires chroniques ou un asthme moins sévère, et que vous commencez à rencontrer de nouvelles difficultés à respirer, de la toux, une respiration sifflante après exercice, etc. lors de l'utilisation de CARDIOCOR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable.
Enfants et adolescentsCARDIOCOR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable n’est pas recommandé chez les enfants ou les adolescents.
Autres médicaments et CARDIOCOR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécableInformez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Ne prenez pas les médicaments suivants en même temps que CARDIOCOR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable sans avoir consulté spécifiquement votre médecin à ce sujet :
·certains médicaments utilisés pour traiter l’hypertension de type clonidine, méthyldopa, moxonidine, rilménidine. Cependant, n’interrompez pas ces traitements sans avoir d’abord pris l’avis de votre médecin.
Demandez l’avis de votre médecin avant de prendre les médicaments suivants en même temps que CARDIOCOR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable ; votre médecin pourra juger nécessaire de contrôler votre état plus fréquemment :
Sans objet.
Grossesse et allaitementGrossesse
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
L’utilisation de CARDIOCOR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable pendant la grossesse pourrait nuire à l’enfant à naître. Prévenez votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de l’être. Il/elle avisera si vous pouvez prendre CARDIOCOR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable pendant votre grossesse.
Allaitement
On ignore si le bisoprolol passe dans le lait maternel humain. Par conséquent, l’allaitement n’est pas recommandé pendant le traitement par CARDIOCOR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesLa capacité à conduire un véhicule ou à utiliser des machines peut être altérée sous traitement par bisoprolol. Il convient d’être particulièrement attentif en début de traitement, en cas de modification de posologie ainsi qu’en cas de consommation d’alcool.
CARDIOCOR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable contientSans objet.
3. COMMENT PRENDRE CARDIOCOR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable?
Une surveillance régulière par le médecin est requise lors du traitement par CARDIOCOR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable. Elle est tout particulièrement nécessaire en début de traitement, en cas d’augmentation de la dose, et lorsque vous arrêtez le traitement.
Prenez le comprimé avec un peu d’eau, le matin, avant, pendant ou après le petit-déjeuner. Les comprimés ne doivent pas être mâchés ou écrasés.
Les comprimés sécables peuvent être divisés en deux demi-doses égales
CARDIOCOR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable est habituellement utilisé dans le cadre d’un traitement au long cours.
Chez l’adulte, y compris les personnes âgées :
Le traitement par bisoprolol doit être instauré à faible dose et augmenté progressivement.
Votre médecin décidera de l’augmentation de la dose à appliquer, en général selon le schéma suivant :
-·1,25 mg de bisoprolol une fois par jour pendant une semaine
-·2,5 mg de bisoprolol une fois par jour pendant une semaine
-·3,75 mg de bisoprolol une fois par jour pendant une semaine
-·5 mg de bisoprolol une fois par jour pendant quatre semaines
-·7,5 mg de bisoprolol une fois par jour pendant quatre semaines
-·10 mg de bisoprolol une fois par jour en traitement d’entretien (en continu)
La dose quotidienne maximale recommandée est de 10 mg de bisoprolol.
Selon votre tolérance au médicament, votre médecin pourra également décider de prolonger l’intervalle entre les augmentations de la dose. Si votre état s’aggrave ou si vous ne tolérez plus le médicament, il pourra être nécessaire de réduire à nouveau la dose ou d’interrompre le traitement. Chez certains patients, une dose d’entretien inférieure à 10 mg de bisoprolol peut être suffisante. Votre médecin vous indiquera la marche à suivre.
Si vous devez arrêter totalement le traitement, votre médecin vous conseillera généralement de réduire progressivement la dose, faute de quoi votre état de santé pourrait se détériorer.
Si vous avez pris plus de CARDIOCOR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable que vous n’auriez dû :Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Les symptômes de surdosage peuvent être un ralentissement du rythme cardiaque, des difficultés respiratoires sévères, des vertiges ou des tremblements (dus à la baisse du taux de sucre dans le sang). Si vous oubliez de prendre CARDIOCOR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable:Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Prenez la dose habituelle le matin suivant.
Si vous arrêtez de prendre CARDIOCOR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable:N’interrompez en aucun cas le traitement par CARDIOCOR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable si votre médecin ne vous a pas conseillé de le faire. Dans le cas contraire, votre état de santé pourrait se détériorer fortement.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Afin d’éviter les réactions graves, consultez un médecin immédiatement si un effet indésirable devient sévère, survient brusquement ou s’aggrave rapidement.
Les effets indésirables les plus graves sont ceux touchant les fonctions cardiaques :
-·ralentissement du rythme cardiaque (plus de 1 personne sur 10)
-·aggravation de l’insuffisance cardiaque (moins de 1 personne sur 10)
-·rythme cardiaque lent ou irrégulier (moins de 1 personne sur 100)
Si vous avez des vertiges ou si vous vous sentez faible, ou encore si vous avez des difficultés à respirer, contactez votre médecin dès que possible.
·Les autres effets indésirables sont répertoriés ci-dessous en fonction de leur fréquence :
· Fréquent (moins de 1 personne sur 10) :
-·fatigue, épuisement, vertiges, maux de tête,
-·sensation de refroidissement ou d’engourdissement dans les mains et les pieds
-·pression artérielle basse
-·troubles gastro-intestinaux tels que nausées, vomissements, diarrhée ou constipation,
· Peu fréquent (moins de 1 personne sur 100) :
-·troubles du sommeil
-·dépression
-·vertiges lors du passage à la position debout
-·gêne respiratoire chez les personnes ayant un asthme ou des problèmes respiratoires chroniques
-·faiblesse musculaire, crampes
· Rare (moins de 1 personne sur 1000) :
-·troubles de l’audition
-·rhinite allergique
-·diminution de la sécrétion de larmes
-·inflammation du foie pouvant causer un jaunissement de la peau ou du blanc des yeux
-·résultats d’analyses anormaux
-·réactions allergiques à type de démangeaisons, bouffées de chaleur, éruptions cutanées
-·troubles de l’érection
-·cauchemars, hallucinations
-·perte de connaissance
· Très rare (moins de 1 personne sur 10 000) :
-·irritation et rougeur de l’œil (conjonctivite)
-·chute des cheveux
-·apparition ou aggravation d’une affection cutanée squameuse (psoriasis) ; éruption psoriasiforme.
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CARDIOCOR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout <ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient CARDIOCOR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable
Hémifumarate de bisoprolol.................................................................................................... 2,5 mg
Noyau du comprimé: silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, crospovidone, amidon de maïs, cellulose microcristalline, hydrogénophosphate de calcium anhydre.
Pelliculage: diméticone, macrogol 400, dioxyde de titane (E 171), hypromellose.
Qu’est-ce que CARDIOCOR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé sécable blanc et en forme de cœur.
Le comprimé peut être divisé en deux demi-doses égales.
Ce médicament se présente en boîte de 28, 30 ou 90 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
MEDA PHARMA40-44 RUE WASHINGTON
75008 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
MEDA PHARMA40-44 RUE WASHINGTON
75008 PARIS
MERCK KGAAFRANKFURTER STRASSE 250
64293 DARMSTADT
ALLEMAGNE
ou
MERCK S.L.POLIGONO MERCK
MOLLET DEL VALLÈS
08100 BARCELONA
ESPAGNE
ou
FAMAR LYON29 AVENUE CHARLES DE GAULLE
69230 SAINT GENIS LAVAL
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.