Prix de CLARIX TOUX SECHE PHOLCODINE ERYSIMUM ADULTES, sirop

ANSM - Mis à jour le : 29/04/2011

Dénomination du médicament

CLARIX TOUX SECHE PHOLCODINE ERYSIMUM ADULTES, sirop

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

  • Ce médicament peut être utilisé en automédication c'est à dire utilisé sans consultation ni prescription d'un médecin.
  • Si les symptômes persistent, s'ils s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent après 5 jours, demandez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin.
  • Cette notice est faite pour vous aider à bien utiliser ce médicament. Gardez là, vous pourriez avoir besoin de la relire.

NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE CLARIX TOUX SECHE PHOLCODINE ERYSIMUM ADULTES, sirop ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CLARIX TOUX SECHE PHOLCODINE ERYSIMUM ADULTES, sirop ?

3. COMMENT PRENDRE CLARIX TOUX SECHE PHOLCODINE ERYSIMUM ADULTES, sirop ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER CLARIX TOUX SECHE PHOLCODINE ERYSIMUM ADULTES, sirop ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE CLARIX TOUX SECHE PHOLCODINE ERYSIMUM ADULTES, sirop ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

Ce médicament est un antitussif.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué dans le traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation (toux non productive gênante) chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CLARIX TOUX SECHE PHOLCODINE ERYSIMUM ADULTES, sirop ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Contre-indications

Ne prenez jamais CLARIX TOUX SECHE PHOLCODINE ERYSIMUM ADULTES, sirop dans les cas suivants:

  • Si vous êtes allergique à l'un des constituants,
  • Si vous êtes asthmatique,
  • Si vous êtes insuffisant respiratoire,
  • Si vous allaitez.
  • Chez l'enfant de moins de 15 ans.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec CLARIX TOUX SECHE PHOLCODINE ERYSIMUM ADULTES, sirop:

Mises en garde spéciales

Ce médicament contient 0,9 % de volume d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 100 mg par prise, ce qui équivaut à 2,7 ml de bière, 1,1 ml de vin par dose.

L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

TENIR HORS DE LA PORTEE ET DE LA VUE DES ENFANTS

UN AVIS MEDICAL EST INDISPENSABLE en cas de maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons s'accompagnant de toux avec crachats.

Ne pas traiter par ce médicament une toux grasse. Dans ce cas, la toux est un moyen de défense naturelle nécessaire à l'évacuation des sécrétions bronchiques.

Si la toux devient grasse, s'accompagne d'encombrement, de crachats, de fièvre, DEMANDEZ L'AVIS DE VOTRE MEDECIN.

En cas de survenue de fièvre, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours, ne pas augmenter les doses au-delà de ce qui est préconisé, ne pas prendre conjointement un autre antitussif, mais CONSULTEZ VOTRE MEDECIN.

PRENDRE L'AVIS DE VOTRE MEDECIN pour les sujets âgés (pour adapter la posologie) ou en cas de maladie du foie, d'épilepsie (en raison de la présence d'alcool dans ce médicament).

Ne pas associer un médicament fluidifiant des sécrétions bronchiques (expectorant, mucolytique) avec cet antitussif.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).

Ce médicament contient 2,8 g de saccharose par prise de 5 ml (8,4 g par prise de 15 ml): en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.

IL EST IMPORTANT DE CONSULTER UN MEDECIN EN L'ABSENCE D'AMELIORATION

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

Ce médicament contient un antitussif, la pholcodine. D'autres médicaments en contiennent ou contiennent un autre antitussif.

Ne les associer pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir la rubrique « Comment prendre ce médicament »).

Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.

Interactions avec les aliments et les boissons

Aliments et boissons

La consommation de boissons alcoolisées doit être évitée pendant la durée du traitement.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse

Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre ce traitement.

Allaitement

Ce médicament passe dans le lait maternel.

De trop fortes doses de codéine (une substance très voisine de la pholcodine), administrées chez les femmes qui allaitent, peuvent entraîner des pauses respiratoires ou des baisses du tonus du nourrisson.

En cas d'allaitement, et par analogie avec la codéine, la prise de ce médicament est contre-indiquée.

D'une façon générale, il convient, au cours de la grossesse et de l'allaitement, de toujours demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant de prendre un médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Ce médicament provoque parfois une somnolence légère et transitoire ou des vertiges risquant d'être dangereux chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de certaines machines. Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées.

Il peut être utile de commencer le traitement le soir.

Liste des excipients à effet notoire

Informations importantes concernant certains composants de CLARIX TOUX SECHE PHOLCODINE ERYSIMUM ADULTES, sirop: saccharose (2,8 g/5 ml), alcool (0,1 g par 15 ml), parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216).

3. COMMENT PRENDRE CLARIX TOUX SECHE PHOLCODINE ERYSIMUM ADULTES, sirop ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 15 ANS

5 à 15 ml par prise (soit 1 cuillère-mesure à 3 cuillères-mesure ou 1 cuillère à soupe par prise) à renouveler au bout de 4 heures en cas de besoin, sans dépasser 6 prises par jour.

Chez les sujets âgés ou en cas d'insuffisance hépatique:

Consulter votre médecin afin d'adapter la posologie.

Si vous avez l'impression que l'effet de CLARIX TOUX SECHE PHOLCODINE ERYSIMUM ADULTES, sirop est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Mode d'administration

Voie orale.

Agiter avant l'emploi.

Les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures.

Durée de traitement

Le traitement doit être court (limité à 5 jours) et limité aux moments où survient la toux.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de CLARIX TOUX SECHE PHOLCODINE ERYSIMUM ADULTES, sirop que vous n'auriez dû:

Arrêtez le traitement et consultez rapidement votre médecin.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, CLARIX TOUX SECHE PHOLCODINE ERYSIMUM ADULTES, sirop est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

  • Constipation, somnolence.
  • Rarement: nausées, vertige, vomissements, difficulté pour respirer, réactions cutanées allergiques.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER CLARIX TOUX SECHE PHOLCODINE ERYSIMUM ADULTES, sirop ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser CLARIX TOUX SECHE PHOLCODINE ERYSIMUM ADULTES, sirop après la date de péremption mentionnée sur la boîte, le flacon.

Conditions de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient CLARIX TOUX SECHE PHOLCODINE ERYSIMUM ADULTES, sirop ?

La substance active est:

Erysimum (extrait aqueux sec sur maltodextrine) ................................................................................ 0,150 g

Pholcodine ...................................................................................................................................... 0,100 g

Pour 100 ml de sirop.

Une cuillère-mesure (5 ml) contient 5 mg de pholcodine.

15 ml contiennent 15 mg de pholcodine.

Les autres composants sont:

Saccharose; arôme orange/rhum/menthe/anis; poloxamer 407; alcool; parahydroxybenzoate de méthyle (E 218); parahydroxybenzoate de propyle (E 216); acide citrique monohydraté; eau purifiée.

Titre alcoolique: 0,9 % V/V.

*Composition de l'arôme oranqe/rhum/menthe/anis: alcoolat d'orange douce; teinture d'orange amère; rhum; huile essentielle de menthe; lévomenthol; anéthole; colorant naturel (E 150).

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que CLARIX TOUX SECHE PHOLCODINE ERYSIMUM ADULTES, sirop et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de sirop. Flacon de 200 ml ou 250 ml.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

Titulaire

COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE

PLACE LUCIEN-AUVERT

77020 MELUN CEDEX

Exploitant

COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE

PLACE LUCIEN AUVERT

77020 MELUN

Fabricant

COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE

PLACE LUCIEN AUVERT

77020 MELUN

ou

DELPHARM TOURS

LA BARAUDIERE

37170 CHAMBRAY LES TOURS

ou

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

1-3, ALLEE DE LA NESTE

Z.I. D'EN SIGAL

31770 COLOMIERS

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.

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