ANSM - Mis à jour le : 16/12/2021
CODOTUSSYL 20 mg TOUX SECHE, capsule molleBromhydrate de dextromethorphane Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que CODOTUSSYL 20 mg TOUX SECHE, capsule molle et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CODOTUSSYL 20 mg TOUX SECHE, capsule molle ?
3. Comment prendre CODOTUSSYL 20 mg TOUX SECHE, capsule molle ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CODOTUSSYL 20 mg TOUX SECHE, capsule molle ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
1. QU'EST-CE QUE CODOTUSSYL 20 mg TOUX SECHE, capsule molle ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique ANTITUSSIF- code ATC : R Système respiratoire
Ne prenez jamais CODOTUSSYL 20 mg TOUX SECHE, capsule molle :·si vous êtes allergique (hypersensible) à l'arachide ou au soja, en raison de la présence d'huile d'arachide
EN CAS DE DOUTE, VOUS DEVEZ DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautionsAdressez-vous à votre médecin, pharmacien avant de prendre CODOTUSSYL 20 mg TOUX SECHE, capsulle molle :
·Si la toux devient grasse, s'accompagne d'encombrement, de crachats, de fièvre, prenez l'avis de votre médecin.
·Ce médicament contient de l'huile d'arachide et peut provoquer des réactions allergiques sévères.
·En cas de maladie au long cours du foie, prévenez votre médecin avant de prendre ce médicament.
Enfants et adolescentsSans objet.
Autres médicaments et CODOTUSSYL 20 mg TOUX SECHE, capsule molleAFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS NOCIVES ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, notamment avec les IMAO (médicaments prescrits au cours de certains états dépressifs), SIGNALEZ A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN TOUT TRAITEMENT EN COURS.
Ce médicament contient un antitussif le dextrométhorphane. D'autres médicaments en contiennent ou contiennent un autre antitussif. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées. (Voir la rubrique « Comment devez-vous utiliser ce médicament »)
La consommation de boissons alcoolisées doit être évitée pendant la durée du traitement.
Grossesse et allaitementSi vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
Il est possible de prendre ce médicament pendant votre grossesse, à condition que cela soit pendant un temps bref (quelques jours) et aux doses recommandées.
Cependant, en fin de grossesse, la prise abusive de dextrométhorphane peut entraîner des effets néfastes chez le nouveau-né. Par conséquent, il convient de toujours demander l'avis de votre médecin avant de prendre ce médicament et de ne jamais dépasser la dose préconisée.
Allaitement
Ce médicament passe dans le lait maternel.
De trop fortes doses de dextrométhorphane administrées chez les femmes qui allaitent peuvent entraîner des pauses respiratoires ou des baisses de tonus du nourrisson. En conséquence, la prise de ce médicament est contre-indiquée pendant l'allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesCe médicament provoque parfois une somnolence discrète et transitoire ou des vertiges risquant d'être dangereux chez les conducteurs de véhicules (automobile ) et les utilisateurs de certaines machines. Ce phénomène s'atténue après plusieurs prises. Il peut être utile de commencer le traitement le soir.
Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées.
CODOTUSSYL 20 mg TOUX SECHE, capsule molle contient de l'huile d'arachide3. COMMENT PRENDRE CODOTUSSYL 20mg TOUX SECHE, capsule molle ?
Posologie
RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans).Se conformer strictement à la prescription médicale. En l'absence d'efficacité, ne pas augmenter les doses au-delà de ce qui vous a été prescrit, ne pas prendre conjointement un autre antitussif, mais consulter votre médecin.
A titre indicatif, en l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant de la codéine ou tout autre antitussif central, la dose usuelle de CODEDRILL toux sèche, capsule molle est :
·Ne dépasser en aucun cas 6 capsules par jour.
Chez le sujet âgé ou en cas de maladie du foie : consultez votre médecin afin qu'il puisse adapter la posologie.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit dans une situation précise :
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Les capsules sont à avaler telles quelles avec un verre d'eau.
Fréquence d'administration
Espacez les prises d'au minimum 4 heures.Ce médicament n'est à prendre qu'aux horaires où survient la toux. Par exemple, pour une toux ne survenant que le soir, une prise unique de ce médicament le soir peut suffire.
Durée du traitement
La durée d'utilisation est limitée à 5 jours.
En cas de surdosage aigu, les symptômes observés suivants peuvent survenir : nausées et vomissements, tachycardie (battements de cur rapides) et hypertension artérielle, rétention urinaire, mydriase et troubles de l'accommodation, signes neuropsychiques : vertige, ataxie (problèmes de coordination des mouvements), hallucinations, nystagmus, somnolence, confusion, agitation, hyperexcitabilité et hypertonie (tension musculaire).
Les surdosages sévères peuvent entraîner convulsions, hyperthermie, coma et dépression respiratoire (insuffisance respiratoire).
En cas de surdosage suspecté, contactez immédiatement un médecin.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, CODOTUSSYL 20 mg TOUX SECHE, capsule molle est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
·possibilité de réactions allergiques (éruption cutanée, rougeur ou gonflement du visage, de la langue et de la gorge, rarement gêne respiratoire de survenue brutale) : arrêtez le traitement et consultez votre médecin.
Des cas d'abus ont été rapportés.
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CODOTUSSYL 20 mg toux seche, capsule molle ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à l'abri de l'humidité.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient CODOTUSSYL 20 mg TOUX SECHE, capsule molle
Bromhydrate de dextromethorphane.................................................................................. 20 mg
Composition de l'enveloppe de la capsule : gélatine, glycérol (E422), dioxyde de titane (E171), jaune de quinoléine (E104), bleu patenté V (E131), oxyde de fer noir (E172).
Qu'est-ce que CODOTUSSYL 20 mg TOUX SECHE, capsule molle et contenu de l'emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de capsule molle. Boîte de 12.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
PARC DE SOPHIA-ANTIPOLIS LES TROIS MOULINS
280 RUE GOA
06600 ANTIBES
Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché
IBSA PHARMA SASPARC DE SOPHIA ANTIPOLIS
LES 3 MOULINS
280 RUE DE GOA
06600 ANTIBES
WYETH LEDERLE S.P.A.VIA NETTUNENSE 90
04011 APRILIA
ITALIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet. Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).