ANSM - Mis à jour le : 24/08/2017
DIOSMINE CRISTERS 600 mg, comprimé pelliculéDiosmine Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que DIOSMINE CRISTERS 600 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DIOSMINE CRISTERS 600 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre DIOSMINE CRISTERS 600 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DIOSMINE CRISTERS 600 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DIOSMINE CRISTERS 600 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : VASCULOPROTECTEUR / MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES.
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).
Ce médicament est préconisé dans le traitement symptomatique :
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre DIOSMINE CRISTERS 600 mg, comprimé pelliculé.
Faites attention avec DIOSMINE CRISTERS 600 mg, comprimé pelliculé
· L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
· Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124) et peut provoquer des réactions allergiques.
· Si la gêne et la fragilité des vaisseaux ne diminuent pas, consultez votre médecin.
· Si les troubles hémorroïdaires persistent après le traitement, il est indispensable de consulter votre médecin.
· Ce médicament a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie (lire la rubrique « Conseils/Education sanitaire » à la fin de cette notice).
Autres médicaments et DIOSMINE CRISTERS 600 mg, comprimé pelliculéInformez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
DIOSMINE CRISTERS 600 mg, comprimé pelliculé avec des aliments, boissons et de l’alcoolSans objet.
Grossesse et allaitementSi vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
GrossesseCe médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin, car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
AllaitementEn l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d'allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesSans objet.
DIOSMINE CRISTERS 600 mg, comprimé pelliculé contient DIOSMINE 600 mg, comprimé pelliculé contient du lactose et un agent colorant azoïque (rouge de cochenille A E124).Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE DIOSMINE CRISTERS 600 mg, comprimé pelliculé ?
PosologieTroubles de la circulation: 1 comprimé par jour, le matin avant le petit déjeuner pendant 1 mois.
Hémorroïdes: 2 à 3 comprimés par jour au moment des repas pendant 5 jours.
Si vous avez l'impression que l'effet de DIOSMINE CRISTERS 600 mg, comprimé pelliculé est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Mode d'administrationVoie orale.
Prendre le comprimé avec un demi-verre d'eau.
Les comprimés doivent être pris au moment des repas.
Si vous avez pris plus de DIOSMINE CRISTERS 600 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dûConsultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre DIOSMINE CRISTERS 600 mg, comprimé pelliculéNe prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre DIOSMINE CRISTERS 600 mg, comprimé pelliculéSans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER DIOSMINE CRISTERS 600 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient DIOSMINE CRISTERS 600 mg, comprimé pelliculé
Diosmine ........................................................................................................................... 600 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, povidone K25, carboxyméthylamidon sodique (type A), silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.
Pelliculage : OPADRY II 31F34851 (lactose monohydraté, hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 4000, oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer noir (E172), laque aluminique de rouge de cochenille (E124)).
Qu’est-ce que DIOSMINE CRISTERS 600 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé.
Boîte de 30 comprimés.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
CRISTERS22 quai Gallieni
92150 SURESNES
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
CRISTERS22 quai Gallieni
LABORATOIRES BIOPHELIA11, rue Montbazon
BP 40
37260 MONTS
Ou
LABORATOIRES DELPHARMUsine de Petit Paris
91731 BRETIGNY SUR ORGE CEDEX
Ou
IVAX PHARMACEUTICALS IRELANDIDA Industriale Estate
Cork road, Waterford
IRLANDE
Ou
BTTZone Industrielle de Krafft
67150 ERSTEIN
Ou
IVAX15, rue de l'Hotel de ville
92522 NEUILLY-SUR-SEINE CEDEX
Ou
DELPHARM EVREUX5, avenue du Guesclin
27000 EVREUX
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Conseil d’éducation sanitaire :Vous souffrez de troubles de la circulation veino-lymphatique des jambes :
Vous êtes sujet aux hémorroïdes :