ANSM - Mis à jour le : 26/04/2022
ECONAZOLE LABORATOIRE X.O 1 %, poudre pour application cutanéeNitrate d'éconazole Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que ECONAZOLE LABORATOIRE X.O 1 %, poudre pour application cutanée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ECONAZOLE LABORATOIRE X.O 1 %, poudre pour application cutanée ?
3. Comment utiliser ECONAZOLE LABORATOIRE X.O 1 %, poudre pour application cutanée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ECONAZOLE LABORATOIRE X.O 1 %, poudre pour application cutanée ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : DERIVES IMIDAZOLE ANTIFONGIQUE LOCAL, Code ATC: D01AC03.
Ce médicament contient un antifongique (actif contre les champignons) de la famille des imidazolés.
Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de certaines mycoses (affections cutanées dues à des champignons).
Candidoses:Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif.
Dermatophyties:oIntertrigo macéré génital et crural.
oIntertrigo des orteils.
Avertissements et précautionsAdressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser ECONAZOLE LABORATOIRE X.O 1 %, poudre pour application cutanée.
Dans ces cas, il est impératif de respecter les recommandations et la posologie indiquée dans la notice car le produit pénètre plus facilement dans la peau.
En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Autres médicaments et ECONAZOLE LABORATOIRE X.O 1 %, poudre pour application cutanéeInformez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament
Prévenez votre médecin si vous prenez un médicament pour fluidifier le sang, les antivitamines K (comme acénocoumarol, fluindione, warfarine) car ECONAZOLE LABORATOIRE X.O peut modifier l'action des antivitamines K chez certaines personnes. Par conséquent, vous devrez surveiller fréquemment l'INR (examens sanguins). Selon votre situation, votre médecin peut également décider de modifier la dose de votre antivitamine K pendant ou après le traitement par ECONAZOLE LABORATOIRE X.O.
ECONAZOLE LABORATOIRE X.O 1 %, poudre pour application cutanée avec des aliments et boissonsSans objet.
Grossesse et allaitementSi vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Compte tenu d'un passage systémique limité mais possible après application par voie topique et du recul clinique, l'utilisation du ECONAZOLE LABORATOIRE X.O 1%, poudre pour application cutanée n'est pas recommandée au cours de la grossesse ou de l'allaitement, sans l'avis de votre médecin.
Ne pas appliquer sur les seins en période d'allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesSans objet.
ECONAZOLE LABORATOIRE X.O 1 %, poudre pour application cutanée contientSans objet.
3. COMMENT UTILISER ECONAZOLE LABORATOIRE X.O 1 %, poudre pour application cutanée ?
Pour USAGE EXTERNE UNIQUEMENT : il s'applique directement sur la peau.
Respectez bien les étapes suivantes pour l'application :
1. Nettoyez la zone atteinte ainsi que son contour, puis séchez bien la peau avant l'application.
2. Appliquez ECONAZOLE LABORATOIRE X.O sur et autour de la zone atteinte 2 fois par jour.
DUREE DE TRAITEMENT |
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Candidoses : |
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1 à 2 semaines |
Dermatophyties : |
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2 à 3 semaines |
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3 semaines |
L'utilisation régulière de produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement.
En cas de non amélioration, consultez un médecin.
Si vous avez respiré ECONAZOLE LABORATOIRE X.O 1 %, poudre pour application cutanée accidentellement :
Consultez rapidement le médecin car le talc contenu dans la poudre pourrait bloquer votre respiration (particulièrement chez les nourrissons et les enfants).
Si vous avez avalé ECONAZOLE LABORATOIRE X.O accidentellement :
Consultez le médecin afin qu'il vous prescrive un traitement adapté aux effets indésirables qui peuvent survenir suite à cette ingestion.
Si vous avez accidentellement projeté ECONAZOLE LABORATOIRE X.O 1 %, poudre pour application cutanée dans les yeux :
Lavez à l'eau claire ou avec une solution saline.
Si cela ne suffit pas, consultez un médecin.
Si vous avez utilisé plus de ECONAZOLE LABORATOIRE X.O 1 %, poudre pour application cutanée que vous n'auriez dû
Sans objet
Si vous oubliez d'utiliser ECONAZOLE LABORATOIRE X.O 1 %, poudre pour application cutanée
Sans objet.
Si vous arrêtez d'utiliser ECONAZOLE LABORATOIRE X.O 1 %, poudre pour application cutanée
Sans objet.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Les effets indésirables fréquents (1 à 10 utilisateurs sur 100) sont :Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ECONAZOLE LABORATOIRE X.O 1 %, poudre pour application cutanée ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boite après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ECONAZOLE LABORATOIRE X.O 1 %, poudre pour application cutanée
Nitrate d'éconazole..................................................................................................................1 g
Pour 100 g de poudre
Talc, silice colloïdale anhydre, (AEROSIL 300), oxyde de zinc léger.
Ce médicament se présente sous forme de poudre pour application cutanée. Boîte de 1 flacon poudreur.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
170 BUREAUX DE LA COLLINE
92213 SAINT-CLOUD CEDEX
Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché
170 BUREAUX DE LA COLLINE
92213 SAINT-CLOUD CEDEX
93, ROUTE DE MONNAIE
37210 VOUVRAY
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).