ANSM - Mis à jour le : 16/09/2011
ENDIUM 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet
Diosmine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ENDIUM 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ENDIUM 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet ?
3. COMMENT PRENDRE ENDIUM 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ENDIUM 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Sans objet.
Ce médicament est un veinotrope, vasculoprotecteur et veinotonique.
Il est préconisé pour:
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais ENDIUM 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet dans les cas suivants:
En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance) en raison de présence d'aspartam.
Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec ENDIUM 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet:
Précautions d'emploi
Ce médicament contient un agent colorant azoïque jaune orangé S (E110) et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient 2,25 g de fructose par sachet dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
Ce médicament contient du fructose, du saccharose et de la maltodextrine. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
D'une façon générale, il convient au cours de la grossesse et de l'allaitement de toujours demander conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser un médicament.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Liste des excipients à effet notoire: fructose, aspartam, jaune orangé S (E110), saccharose, maltodextrine.
3. COMMENT PRENDRE ENDIUM 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
La posologie habituelle est de 2 sachets par jour: 1 à midi et 1 le soir au moment des repas.
Dans la crise hémorroïdaire: la posologie est de 4 à 6 sachets par jour.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Sans objet.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, ENDIUM 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Dans de rares cas: troubles digestifs banals n'obligeant jamais à l'arrêt du traitement.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER ENDIUM 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser ENDIUM 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.
A conserver à température ambiante.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient ENDIUM 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet ?
La substance active est:
Diosmine ......................................................................................................................................... 300 mg
Pour un sachet.
Les autres composants sont:
Fructose, polyoxyéthylène glycol 4000, stéarate de magnésium, aspartam, jaune orangé S (E110), acide citrique monohydraté, arôme naturel orange E 37267*, arôme naturel orange E 33285**.
*Composition de l'arôme naturel orange E 37267: extraits naturels d'orange, huiles essentielles d'orange partiellement déterpénées, maltodextrine, saccharose.
**Composition de l'arôme naturel orange E 33285: jus d'orange, huiles essentielles d'orange et de citron, maltodextrine.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que ENDIUM 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme poudre pour solution buvable.
Boîte de 15, 30, 60 ou 100 sachets.
LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES DEXO SA
179, BUREAUX DE LA COLLINE
92213 SAINT-CLOUD CEDEX
LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES DEXO SA
179, BUREAUX DE LA COLLINE
92213 SAINT-CLOUD CEDEX
LABORATOIRES RICHARD
26740 SAUZET
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.
