Prix de FENOFIBRATE EG 145 mg, comprimé

P = prescription médicale obligatoire

ANSM - Mis à jour le : 16/03/2023

Dénomination du médicament

FENOFIBRATE EG 145 mg, compriméFénofibrate

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que FENOFIBRATE EG 145 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FENOFIBRATE EG 145 mg, comprimé?

3. Comment prendre FENOFIBRATE EG 145 mg, comprimé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver FENOFIBRATE EG 145 mg, comprimé ?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

1. QU'EST-CE QUE FENOFIBRATE EG 145 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C10AB05

FENOFIBRATE EG appartient à un groupe de médicaments, appelés fibrates.

Ces médicaments sont utilisés pour diminuer les taux de graisses (lipides) dans le sang, comme par exemple les graisses appelées les triglycérides.

FENOFIBRATE EG est utilisé en complément d'un régime alimentaire pauvre en graisses et d'autres traitements non médicamenteux tels que l'exercice physique et la perte de poids afin de faire baisser les taux de graisses dans le sang.

FENOFIBRATE EG peut être utilisé lorsque d'autres médicaments [statines] sont inappropriés, afin de réduire la survenue de problèmes cardiaques chez les hommes à haut risque et dont le taux de « mauvais cholestérol » est élevé.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FENOFIBRATE EG 145 mg, comprimé?

Ne prenez jamais FENOFIBRATE EG 145 mg, comprimé:

·si vous êtes allergique (hypersensible) au fénofibrate ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;

·si vous êtes allergique à la cacahuète, à l'huile d'arachide, à la lécithine de soja ou tout produit apparenté. ;

·si vous avez des réactions allergiques cutanées lors d'une exposition au soleil ou à la lumière artificielle UV pendant un traitement médicamenteux (incluant les fibrates et un médicament anti-inflammatoire, appelé le kétoprofène) ;

·si vous avez de graves problèmes de foie ou de la vésicule biliaire ;

• si vous avez de graves problèmes de reins ;

·si vous avez une pancréatite (inflammation du pancréas qui peut conduire à des douleurs abdominales) sauf si la pancréatite aiguë est due à un niveau élevé de certaines graisses dans le sang.

Ne prenez pas FENOFIBRATE EG si l'un des cas mentionné ci-dessus vous concerne. En cas de doute, parlez-en à votre médecin ou pharmacien avant de prendre FENOFIBRATE EG.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre FENOFIBRATE EG 145 mg, comprimé.

·vous avez des problèmes hépatiques ;

• vous avez une maladie rénale ;

·vous avez une inflammation du foie (hépatite) : les signes incluent une coloration jaune de la peau et du blanc des yeux (ictère), une élévation des enzymes du foie (révélée par des analyses de sang), des maux de ventre ou des démangeaisons ;

• vous avez une glande thyroïde sous-active (hypothyroïdie).

Si l'un des cas mentionnés ci-dessus vous concerne, ou en cas de doute, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant de prendre FENOFIBRATE EG.

L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Effets sur les muscles

Arrêtez de prendre FENOFIBRATE EG et consultez immédiatement votre médecin en cas de douleurs ou de crampes musculaires non expliquées, de sensibilité ou de faiblesse musculaires lors de la prise de ce médicament.

• ce médicament peut provoquer des problèmes musculaires, qui peuvent être graves ;

·ces réactions sont rares, mais incluent une inflammation et une dégradation musculaire. Ceci peut provoquer des problèmes rénaux graves et éventuellement entraîner la mort.

Votre médecin réalisera un test sanguin pour vérifier votre état musculaire avant et après initiation du traitement.

Le risque de rhabdomyolyse est plus élevé chez certains patients. Prévenez votre médecin dans les cas suivants :

·vous avez plus de 70 ans ;

·vous avez des problèmes rénaux ;

·vous avez des problèmes thyroïdiens ;

·antécédent personnel ou familial de problèmes musculaires ;

·vous consommez de grandes quantités d'alcool ;

·vous prenez des médicaments pour baisser votre taux de cholestérol appelés « statines » tels que simvastatine, atorvastatine, pravastatine, rosuvastatine ou fluvastatine ;

·vous avez déjà eu des problèmes musculaires lors d'un traitement par statines ou fibrates, tels que le fénofibrate, le bezafibrate ou le gemfibrozil.

Si l'un des cas mentionnés ci-dessus vous concerne, ou en cas de doute, parlez-en à votre médecin ou pharmacien avant de prendre FENOFIBRATE EG.

Autres médicaments et FENOFIBRATE EG 145 mg, comprimé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, notamment si vous prenez :

·autre médicament pour contrôler les taux de graisses dans le sang (tels que fibrate ou statine). La prise concomitante de statine et de FENOFIBRATE EG augmente le risque de problèmes musculaires ;

·anticoagulants oraux pour fluidifier votre sang (tels que la warfarine) ;

·classe de médicaments pour traiter le diabète (tels que la rosiglitazone ou la pioglitazone) ;

·ciclosporine (immunosuppresseur).

Si l'un des cas mentionnés ci-dessus vous concerne, ou en cas de doute, parlez-en à votre médecin ou pharmacien avant de prendre

FENOFIBRATE EG 145 mg, comprimé avec des aliments

Le comprimé peut être pris à n'importe quel moment de la journée, avec ou sans nourriture.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

En l'absence de données sur l'utilisation de FENOFIBRATE EG pendant la grossesse, vous devez utiliser FENOFIBRATE EG uniquement si votre médecin l'estime absolument nécessaire.

On ne sait pas si la substance active contenue dans FENOFIBRATE EG est excrété dans le lait maternel. Par conséquent, vous ne devez pas utiliser FENOFIBRATE EG si vous allaitez, ou prévoyez d'allaiter votre enfant.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

La prise de ce médicament n'affectera pas votre aptitude à conduire ou à utiliser des machines.

FENOFIBRATE EG 145 mg, comprimé contient du lactose.

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

3. COMMENT PRENDRE FENOFIBRATE EG 145 mg, comprimé?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Votre médecin déterminera la dose appropriée pour vous, selon votre état, votre traitement actuel et vos facteurs de risques personnels.

Prise de ce médicament

• avalez le comprimé avec un verre d'eau ;
• ne pas croquer ni mâcher le comprimé.

Quelle quantité prendre

La posologie recommandée est d'un comprimé par jour.

Si vous prenez habituellement une gélule de FENOFIBRATE EG 200 mg, vous pouvez changer pour un comprimé de FENOFIBRATE EG 145 mg, comprimé.

Chez les insuffisants rénaux

En cas d'insuffisance rénale, une diminution de la posologie est recommandée. Parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Enfants et adolescents

L'utilisation de FENOFIBRATE EG n'est pas recommandée chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans.

Si vous avez pris plus de FENOFIBRATE EG 145 mg, comprimé que vous n'auriez dû :

Si vous avez pris plus de FENOFIBRATE EG que vous n'auriez dû, ou si quelqu'un a pris votre médicament, consultez immédiatement votre médecin ou contactez l'hôpital le plus proche.

Si vous oubliez de prendre FENOFIBRATE EG 145 mg, comprimé :

• si vous oubliez une prise, prenez la suivante à l'heure habituelle ;
• continuez votre traitement le lendemain selon le schéma posologique initial prescrit par votre médecin ;
• ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous êtes inquiet, parlez-en à votre médecin.

Si vous arrêtez de prendre FENOFIBRATE EG 145 mg, comprimé :

N'arrêtez pas de prendre FENOFIBRATE EG, sauf sur demande de votre médecin, ou si vous vous sentez mal suite à la prise de ce médicament. En effet, les taux anormaux de graisses dans le sang nécessitent un traitement de longue durée.

Rappelez-vous que malgré la prise de FENOFIBRATE EG, il reste important :

• que vous mainteniez un régime pauvre en graisses ;
• que vous pratiquiez une activité physique régulière.

Si votre médecin arrête votre traitement, ne conservez pas les comprimés non consommés, sauf si votre médecin vous l'a demandé.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Arrêtez immédiatement FENOFIBRATE EG et consultez un médecin immédiatement si vous présentez l'un des effets indésirables suivants – vous nécessitez peut être un traitement médical urgent :

• réactions allergiques : les signes peuvent inclure un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, qui peuvent provoquer des difficultés pour respirer ;
• crampes ou douleurs, sensibilité ou faiblesse musculaires : elles peuvent être le signe d'une inflammation ou dégradation musculaire, qui peuvent provoquer des problèmes rénaux et éventuellement entraîner la mort ;
• douleurs d'estomac : elles peuvent être le signe d'une inflammation du pancréas (pancréatite),
• douleurs dans la poitrine et essoufflement : ils peuvent être le signe d'un caillot sanguin dans les poumons (embolie pulmonaire) ;
• douleurs, rougeurs ou gonflement des jambes : ils peuvent être le signe d'un caillot sanguin dans une jambe (thrombose veineuse profonde) ;
• coloration jaune de la peau et du blanc des yeux (ictère), ou élévation des enzymes hépatiques : elles peuvent être le signe d'une inflammation du foie (hépatite).

Arrêtez de prendre FENOFIBRATE EG et consultez immédiatement votre médecin si vous remarquez l'un des effets mentionnés ci-dessus.

Les autres effets indésirables incluent :Fréquents (observés chez moins de 1 patient sur 10) :

• diarrhée ;
• douleurs d'estomac ;
• flatulences ;
• nausées ;
• vomissements ;
• taux sanguins élevé de diverses enzymes hépatiques, montré par des analyses.
• Peu fréquents (observés chez moins de 1 patient sur 100) :

·maux de tête ;

·calculs biliaires ;

·réduction de la libido ;

·éruptions cutanées, démangeaisons ou plaques rouges sur la peau ;

·augmentation de la créatinine (excrétée par les reins), montrée par des analyses ;

·pancréatite (inflammation du pancréas entraînant des douleurs abdominales) ;

·thrombo-embolie : embolie pulmonaire (caillot de sang dans les poumons pouvant conduire à des douleurs dans la poitrine et à un essoufflement), thrombose veineuse profonde (caillot de sang dans la jambe pouvant conduire à des douleurs, une rougeur ou un gonflement) ;

• douleurs musculaires, inflammation musculaire, crampes et faiblesse musculaire.
• Rares (observés chez moins de 1 patient sur 1000) :

• chute de cheveux ;
• vertiges ;

·fatigue ;

·augmentation de l'urée (excrétée par les reins), montrée par des analyses ;

·sensibilité accrue au soleil, aux lampes à bronzer et bancs solaires ;

·diminution de l'hémoglobine (pigment qui transporte l'oxygène dans le sang) et une diminution des globules blancs, montrées par des analyses ;

·hépatite (inflammation du foie), dont les symptômes peuvent se manifester par un ictère léger (jaunissement de la peau et du blanc des yeux), des douleurs abdominales et des démangeaisons ;

·hypersensibilité (réaction allergique).

Effets indésirables dont la fréquence n'est pas connue :

·forme sévère d'éruption cutanée avec rougissement, cloques et œdème de la peau, ressemblant à des brûlures sévères ;

·maladie chronique des tissus pulmonaires ;

·dégradation du tissu musculaire ;

·complications des calculs biliaires ;

·si vous rencontrez une difficulté inhabituelle pour respirer, prévenez immédiatement votre médecin.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER FENOFIBRATE EG 145 mg, comprimé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient FENOFIBRATE EG 145 mg, comprimé

• La substance active est :

Fénofibrate.................................................................................................................... 145 mg

Pour un comprimé.

• Les autres composants sont :

Lactose, hypromellose, laurilsulfate de sodium, croscarmellose sodique, simeticone, stéarate de magnésium.

Qu'est-ce que FENOFIBRATE EG 145 mg, comprimé et contenu de l'emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé. Boîte de 10, 20, 28, 30, 50, 84, 90, 100, 280 et 300.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

EG LABO - Laboratoire EUROGENERICS

LE QUINTET - BATIMENT A

12 RUE DANJOU

92517 BOULOGNE BILLANCOURT CEDEX

Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché

EG LABO - Laboratoire EUROGENERICS

LE QUINTET - BATIMENT A

12 RUE DANJOU

92517 BOULOGNE BILLANCOURT CEDEX

Fabricant

ETHYPHARM

CHEMIN DE LA POUDRIERE

76120 GRAND QUEVILLY

ou

ETHYPHARM

ZONE INDUSTRIELLE DE SAINT ARNOULT

28170 CHATEAUNEUF EN THYMERAIS

ou

FAMAR L'AIGLE

ZONE INDUSTRIELLE N°1, ROUTE DE CRULAI

61300 L'AIGLE

ou

LAMP SAN PROSPERO SPA

VIA DELLA PACE 25/A

41030 SAN PROSPERO (MO)

ITALY

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Sans objet.