ANSM - Mis à jour le : 13/04/2012
FLUOXETINE QUALIMED 20 mg, comprimé dispersible sécable
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE FLUOXETINE QUALIMED 20 mg, comprimé dispersible sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FLUOXETINE QUALIMED 20 mg, comprimé dispersible sécable ?
3. COMMENT PRENDRE FLUOXETINE QUALIMED 20 mg, comprimé dispersible sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER FLUOXETINE QUALIMED 20 mg, comprimé dispersible sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
INHIBITEUR SELECTIF DE LA RECAPTURE DE LA SEROTONINE
Ce médicament est un antidépresseur.
Il est indiqué dans les états dépressifs et les troubles obsessionnels compulsifs (TOCs). Il peut également être indiqué en complément d'une psychothérapie dans la boulimie, pour diminuer la fréquence des crises, les vomissements ou la prise de laxatifs.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Ne prenez jamais FLUOXETINE QUALIMED 20 mg, comprimé dispersible sécable dans les cas suivants:
·allergie connue à la fluoxétine ou à l'un des autres constituants (voir Que contient FLUOXETINE QUALIMED 20 mg, comprimé dispersible sécable ?),
·association avec certains médicaments antidépresseurs de type IMAO (nialamide, iproniazide) (voir Prise ou utilisation avec d'autres médicaments).
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS être utilisé dans les cas suivants:
·association à certains médicaments antidépresseurs du type IMAO sélectifs A (moclobémide, toloxatone) (voir Prise ou utilisation avec d'autres médicaments).
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec FLUOXETINE QUALIMED 20 mg, comprimé dispersible sécable:
Mises en garde spéciales
Eruptions et réactions allergiques: des éruptions et des réactions allergiques générales parfois graves ont été rapportées. Toute manifestation allergique (éruptions cutanées, démangeaisons, gonflement des lèvres ou du visage, gêne respiratoire…) en cours de traitement doit être signalée immédiatement à un médecin et faire envisager l'arrêt du traitement.
Comme avec tous les autres antidépresseurs, l'action de ce médicament ne se manifeste qu'au bout de plusieurs jours ou semaines. Il est donc important de poursuivre le traitement régulièrement même en l'absence d'amélioration immédiate, sauf avis contraire de votre médecin.
Dans certains cas une accentuation de l'anxiété ou une angoisse peuvent survenir. Il faut consulter immédiatement votre médecin.
La prise concomitante de fluoxétine et de millepertuis nécessite une surveillance clinique régulière, les effets indésirables de la fluoxétine pouvant être plus fréquents.
L'absorption d'alcool ou de boissons alcoolisées pendant le traitement est déconseillée.
Utilisation chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans
FLUOXETINE QUALIMED ne doit habituellement pas être utilisé chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans. Il est également important de savoir que les patients de moins de 18 ans présentent un risque accru d'effets indésirables, tels que tentative de suicide, pensées suicidaires et comportement hostile (principalement agressivité, comportement d'opposition et colère) lorsqu'ils sont traités par cette classe de médicaments. Néanmoins, il est possible que votre médecin décide de prescrire FLUOXETINE QUALIMED à des patients de moins de 18 ans si il/elle décide que c'est dans l'intérêt du patient. Si votre médecin a prescrit FLUOXETINE QUALIMED à un patient de moins de 18 ans et que vous désirez en discuter, adressez -vous à lui. Vous devez informer votre médecin si l'un des symptômes énumérés ci-dessus apparaît ou s'aggrave lors de la prise de FLUOXETINE QUALIMED par un patient de moins de 18 ans. Vous devez également savoir que la sécurité à long terme de FLUOXETINE QUALIMED concernant la croissance, la maturation et le développement cognitif et comportemental n'a pas encore été établie dans cette tranche d'âge.
Précautions d'emploi
Prévenez votre médecin en cas de:
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Vous ne devez pas prendre ce médicament en même temps que:
Respecter un délai d'au moins deux semaines entre l'arrêt de l'IMAO et la prise de la fluoxétine et d'au moins cinq semaines entre l'arrêt de la fluoxétine et la prise de l'IMAO.
Vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin, en même temps que:
Prévenez votre médecin si vous prenez un traitement tel que:
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitementDemandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Grossesse
Prévenez votre médecin dès que possible si vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous envisagez de le devenir.
Quelques cas rapportés chez des nourrissons dont les mères avaient pris de la fluoxétine au cours des premiers mois de grossesse, suggèrent une augmentation du risque de malformations cardiaques à la naissance. Dans la population générale, environ 1 % des nourrissons naissent avec une malformation cardiaque. Ce risque atteindrait environ 2 % chez les nourrissons dont les mères avaient pris de la fluoxétine. Vous et votre médecin pouvez décider qu’il est préférable d’interrompre progressivement le traitement par FLUOXETINE QUALIMED si vous êtes enceinte. Cependant, pour des raisons individuelles particulières vous concernant, votre médecin pourra suggérer qu’il est préférable pour vous de continuer à prendre FLUOXETINE QUALIMED.
En cas de prise pendant la grossesse, en particulier au cours des 3 derniers mois de grossesse, les médicaments tels que la fluoxétine peuvent augmenter le risque d’une maladie grave chez le bébé, appelée hypertension pulmonaire persistante (HTAP) du nouveau-né, qui se manifeste par une respiration plus rapide de votre bébé et l’apparition d’une coloration bleuâtre de la peau. Ces symptômes apparaissent généralement au cours des 24 premières heures après la naissance. Si cela survient chez votre bébé, contactez immédiatement votre sage-femme et/ou votre médecin.
La prudence s’impose lors de l’utilisation durant la grossesse, notamment à la fin de la grossesse ou juste avant l’accouchement, car les effets suivants ont été rapportés chez les nouveau-nés : irritabilité, tremblements, faiblesse musculaire, pleurs persistants, difficultés de succion ou troubles du sommeil.
Allaitement
La fluoxétine passe dans le lait maternel et peut causer des effets indésirables chez les nourrissons. Vous ne devez allaiter que si cela est réellement nécessaire. Si l’allaitement se poursuit, votre médecin pourrait vous prescrire une posologie plus faible de fluoxétine.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament pouvant modifier l'attention et les capacités de réaction, il convient d'en tenir compte en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE FLUOXETINE QUALIMED 20 mg, comprimé dispersible sécable ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
Ce médicament est RESERVE A L'ADULTE.
DANS TOUS LES CAS, RESPECTER STRICTEMENT L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Mode d'administration
Voie orale.
Les comprimés sont à avaler tels quels, de préférence avec un demi-verre d'eau ou dissous dans un demi-verre d'eau.
Si vous avez l'impression que l'effet de FLUOXETINE QUALIMED 20 mg, comprimé dispersible sécable est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Fréquence d'administration
Le traitement peut être pris en une seule fois, à n'importe quel moment de la journée, avant, pendant, après ou à distance des repas, en évitant si possible le moment du coucher.
Durée de traitement
Le traitement peut durer plusieurs mois.
N'arrêtez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin, même si vous vous sentez mieux.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de FLUOXETINE QUALIMED 20 mg, comprimé dispersible sécable que vous n'auriez dû:
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre FLUOXETINE QUALIMED 20 mg, comprimé dispersible sécable:
Prenez la dose suivante à l'heure habituelle.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre FLUOXETINE QUALIMED 20 mg, comprimé dispersible sécable:
Rares symptômes de sevrage (voir Quels sont les effets indésirables éventuels?).
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, FLUOXETINE QUALIMED est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet.
·Si vous avez à un moment quelconque des idées suicidaires ou d’auto-agression, contactez immédiatement votre médecin ou allez directement à l’hôpital (voir rubrique 2 « QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FLUOXETINE QUALIMED »).
·En cas d’éruption cutanée ou de réaction allergique, comme des démangeaisons, un gonflement de la langue/des lèvres ou une respiration bruyante/diminution du souffle, arrêtez tout de suite de prendre votre traitement et prévenez votre médecin immédiatement.
·Si vous vous sentez nerveux, que vous avez une incapacité déplaisante à rester assis ou debout tranquillement, vous pouvez présenter une akathisie ; l’augmentation des doses de FLUOXETINE QUALIMED peut aggraver ces symptômes. Si vous ressentez ces symptômes, contactez votre médecin.
· Prévenez immédiatement votre médecin si votre peau commence à rougir, à présenter un aspect inhabituel ou des cloques, voire à se décoller. Cet effet est très rare.
Certains patients ont présenté :
·Une association de symptômes (appelé « syndrome sérotoninergique ») incluant une fièvre inexpliquée avec une accélération de la respiration ou du rythme cardiaque, des sueurs, des spasmes musculaires ou des tremblements, une confusion, une agitation extrême ou une somnolence (rarement) ;
·Des sensations de faiblesse, de somnolence ou de confusion, surtout chez des personnes âgées et les personnes (âgées) prenant des diurétiques ;
·Une érection prolongée et douloureuse ;
·Une irritabilité et une agitation extrême.
Si vous avez un des effets indésirables mentionnés ci-dessus, vous devez immédiatement contacter votre médecin.Les effets indésirables suivants ont également été rapportés chez des patients traités par fluoxétine :
Très fréquents (plus d’1 patient sur 10)
Fréquents (entre 1 et 10 patients sur 100)
·manque d’appétit, perte de poids,
Peu fréquents (entre 1 et 10 patients sur 1 000)
·sensation de détachement de soi,
Rares (entre 1 et 10 patients sur 10 000)
Autres (fréquence non estimée sur la base des données disponibles)
Fractures osseuses : un risque plus élevé de fractures osseuses a été observé chez les patients prenant ce type de médicaments.
Si vous avez un des symptômes listés ci-dessus et qu’il vous gène ou persiste, prévenez votre médecin ou votre pharmacien.
La plupart de ces effets indésirables disparaissent avec la poursuite du traitement.
En outre, chez les enfants et les adolescents (8-18 ans) : En plus des effets indésirables listés ci-dessus, FLUOXETINE QUALIMED peut induire un ralentissement de la croissance et de la puberté. Des saignements de nez ont été fréquemment rapportés chez les enfants.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.5. COMMENT CONSERVER FLUOXETINE QUALIMED 20 mg, comprimé dispersible sécable ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser FLUOXETINE QUALIMED 20 mg, comprimé dispersible sécable après la date de péremption mentionnée sur la boîte.
A conserver à une température ne dépassant pas +25°C.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient FLUOXETINE QUALIMED 20 mg, comprimé dispersible sécable ?
La substance active est:
Fluoxétine base ................................................................................................................................. 20 mg
Sous forme de chlorhydrate de fluoxétine
Pour un comprimé dispersible sécable.
Les autres composants sont:
Cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre, amidon de maïs, crospovidone, saccharine sodique, stéarate de magnésium, arôme menthe poivrée (maltodextrine, gomme arabique, huile essentielle de menthe poivrée, menthol).
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que FLUOXETINE QUALIMED 20 mg, comprimé dispersible sécable et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimé dispersible sécable. Pilulier ou boîte de 7, 14, 28, 70 ou 100 comprimés.
QUALIMED
117 Allee des Parcs
69800 SAINT-PRIEST
FRANCE
QUALIMED
117 Allee des Parcs
69800 SAINT-PRIEST
FRANCE
GENERICS LTD
STATION CLOSE, POTTERS BAR
HERTS, EN6 1TL
ROYAUME-UNI
ou
MAC DERMOTT LABORATORIES LTD TRADING AS GERARD LABORATORIES
35/36 BALDOYLE INDUS TRIAL ESTATE
GRANGE ROAD,
DUBLIN 13
IRLANDE
ou
MYLAN SAS
117 Allee des Parcs
69800 SAINT-PRIEST
FRANCE
ou
MYLAN SAS
ZAC des Gaulnes
360 avenue Henri Schneider
69330 MEYZIEU
FRANCE
ou
ROTTENDORF PHARMA
ZONE INDUSTRIELLE N°2
BATTERIE 1000
59309 VALENCIENNES CEDEX
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.