ANSM - Mis à jour le : 30/07/2021
GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 16 mg, gélule à libération prolongéeGalantamine Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 16 mg, gélule à libération prolongée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 16 mg, gélule à libération prolongée ?
3. Comment prendre GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 16 mg, gélule à libération prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 16 mg, gélule à libération prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : Médicaments Anti-démentiels, Code ATC: N06DA04
Les symptômes de Ia maladie d'Alzheimer entraîne une perte progressive de la mémoire, une confusion et des modifications du comportement ce qui rend de plus en plus difficile de réaliser les activités de la vie quotidienne.
Ces effets sont supposés être causés par un déficit en « acétylcholine », une substance responsable d'envoyer des messages entre les cellules du cerveau. GALANTAMINE ZENTIVA LAS LP 16 mg augmente la quantité d'acétylcholine dans le cerveau et traite les signes de la maladie.
Les gélules sont à « libération prolongée ». Cela signifie qu'elles libèrent le médicament plus lentement.
Ne prenez jamais GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 16 mg, gélule à libération prolongée :·si vous avez une maladie grave du foie et/ou des reins.
Avertissements et précautionsAdressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 16 MG, gélule à libération prolongée. Ce médicament est uniquement utilisé dans le traitement de la maladie d'Alzheimer et n'est pas recommandé dans d'autres types de troubles de la mémoire ou de confusion. Effets indésirables graves
Les médicaments ne sont pas toujours adaptés à tous. GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP16 mg, gélule à libération prolongée peut provoquer des réactions cutanées graves, des troubles cardiaques et des convulsions (crises épileptiques). Vous devez être informé de ces effets indésirables pendant que vous prenez GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP16 mg. Voir «Faites attention aux effets indésirables graves » dans la rubrique 4.
Avant de prendre GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 16 mg, gélule à libération prolongée, votre médecin a besoin de savoir si vous avez, ou avez eu, l'une des situations suivantes :
Votre médecin conviendra si GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 16 mg, gélule à libération prolongée est adapté à votre cas ou si la posologie a besoin d'être modifiée.
Informez également votre médecin si vous avez récemment subi une opération de l'estomac, des intestins ou de la vessie. Votre médecin peut convenir que GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 16 mg, gélule à libération prolongée n'est pas adapté à votre cas.
GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 16 mg, gélule à libération prolongée peut provoquer une perte de poids. Votre médecin vérifiera votre poids régulièrement au cours de votre traitement par GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 16 mg, gélule à libération prolongée.
Enfants et adolescentsGALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 16 mg, gélule à libération prolongée n'est pas recommandé chez les enfants et les adolescents.Autres médicaments et GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 16 mg, gélule à libération prolongéeInformez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP ne doit pas être associé avec des médicaments agissant de la même façon, ceux-ci incluent:
·la pilocarpine (utilisée en cas de sécheresse de la bouche ou des yeux) prise par voie orale.
Certains médicaments peuvent rendre des effets indésirables plus probables chez les personnes prenant GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP. Ceux-ci incluent:
·le ritonavir (pour le virus de l’immunodéficience humaine ou « VIH »).
·médicaments affectant l’intervalle QTc.
Dans le cas où vous prendriez des médicaments pour des troubles du rythme cardiaque, votre médecin pourra vous demander de faire un électrocardiogramme (ECG).Votre médecin peut vous prescrire une dose plus faible de GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 16 mg si vous prenez certains de ces médicaments.
GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP peut interagir avec certains anesthésiques. Si vous devez subir une opération sous anesthésie générale, informez le médecin bien à l'avance que vous prenez GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 16 mg.
Si vous avez des questions, demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 16 mg, gélule à libération prolongée avec des aliments et boissonsGALANTAMINE ZENTIVA LAB LP doit être pris de préférence avec de la nourriture.
Buvez beaucoup pendant votre traitement par GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP afin de rester hydraté voir la rubrique 3 de cette notice pour plus d'explications sur la façon de prendre GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP.
Grossesse et allaitementSi vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Demandez conseil à votre médecin avant de prendre tout médicament si vous êtes enceinte, pensez que vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse.
Vous ne devez pas allaiter au cours de votre traitement par GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesGALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 16 mg, peut vous faire sentir étourdi ou endormi, en particulier au cours des premières semaines du traitement. Si GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 16 mg a cet effet sur vous, ne conduisez pas de véhicules ou n'utilisez pas d'outils ni de machines.
3. COMMENT prendre GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 16 mg, gélule à libération prolongée ?
Si vous prenez actuellement de la galantamine en comprimés ou solution buvable, et que votre médecin a décidé de passer à GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP, gélules à libération prolongée, lisez attentivement les instructions à la fin de cette section.
Posologie
Vous commencerez votre traitement avec GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 16 mg, gélule à libération prolongée à faible dose. La dose initiale habituelle est de 8 mg en une prise par jour. Votre médecin pourra augmenter progressivement votre dose, toutes les 4 semaines ou plus, jusqu'à ce que vous atteigniez une dose qui vous convient. La dose maximale est de 24 mg en une prise par jour.
Votre médecin vous expliquera à quelle dose commencer et quand la dose devra être augmentée. Si vous n'êtes pas sûr de ce qu'il faut faire, ou si vous trouvez que les effets de GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 16 mg, gélule à libération prolongée sont trop forts ou trop faibles, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Votre médecin aura besoin de vous voir régulièrement pour s'assurer que le médicament est efficace et pour savoir comment vous vous sentez.
Si vous présentez des problèmes hépatiques ou rénaux, votre médecin peut vous donner une dose réduite GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 16 mg, gélule à libération prolongée ou peut décider que ce médicament n'est pas adapté à vous.
Passer de la prise de galantamine sous la forme de comprimé ou de solution buvable à GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 16 mg, gélule à libération prolongée
Si vous prenez actuellement de la galantamine sous forme de comprimé ou de solution buvable, votre médecin pourra décider de vous passer sous GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 16 mg gélule à libération prolongée. Si cela s'applique à vous :
·Le lendemain matin, prenez votre première dose de GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 16 mg gélule à libération prolongée.
NE PRENEZ PAS plus d'une gélule à libération prolongée par jour. Lorsque vous prenez GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP, gélule à libération prolongée, une fois par jour, NE PRENEZ PAS de galantamine sous forme de comprimé ou de solution buvable.Comment prendre GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP, gélule à libération prolongée
Les gélules doivent être avalées en entier, ne doivent être ni mâchées, ni écrasées.
GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP, gélule à libération prolongée doit être pris le matin, avec de l'eau ou un autre liquide, et de préférence avec de la nourriture.
Buvez beaucoup de liquide pendant que vous prenez GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 16 mg, gélule à libération prolongée, pour rester hydraté.
Si vous avez pris plus de GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 16 mg, gélule à libération prolongée que vous n’auriez dûSi vous avez pris trop de GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP, contactez immédiatement un médecin ou un hôpital. Prenez avec vous les gélules restantes et l'emballage. Les signes ou symptômes suivants peuvent apparaître en cas de prise d'une quantité excessive de GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP : nausées sévères, vomissements, faiblesse musculaire, ralentissement du rythme cardiaque, convulsions et pertes de connaissance.
Si vous oubliez de prendre GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 16 mg, gélule à libération prolongéeSi vous oubliez une seule dose, ne la prenez pas et prenez la prochaine dose au moment prévu pour celle-ci. Ne prenez pas de double dose pour compenser celle que vous avez oublié de prendre.
Si plusieurs prises ont été omises, contactez votre médecin.
Si vous arrêtez de prendre GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 16 mg, gélule à libération prolongéeVous devez consulter votre médecin avant d'arrêter votre traitement par GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP. Il est important de continuer de prendre ce médicament pour traiter votre maladie. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Faites attention aux effets indésirables graves
Arrêtez de prendre GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP. 16 mg, gélule à libération prolongée et consultez immédiatement un médecin ou le service des urgences le plus proche si vous remarquez l'un des effets indésirables suivants :·Une éruption cutanée parfois vésiculeuse (cloques), avec des lésions ayant l'apparence de petites cibles.
Ces réactions cutanées sont rares chez les personnes prenant X (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000).·Une réaction allergique. Les signes peuvent inclure une éruption cutanée, des difficultés à avaler ou à respirer, un gonflement des lèvres, du visage, de la gorge ou de la langue.
Vous devez arrêter de prendre GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 16 mg, gélule à libération prolongée et demander immédiatement de l'aide si vous remarquez l'un des effets cités ci-dessus.Autres effets indésirables
Effets indésirables très fréquents (pouvant affecter plus d'1 personne sur 10) :·Nausées et vomissements. Ces effets indésirables apparaissent le plus souvent durant les premières semaines de traitement ou lorsque la dose est augmentée. Ils tendent à disparaître progressivement avec l'adaptation de l'organisme au médicament et ne durent généralement que quelques jours. Si vous présentez ces effets, votre médecin peut vous recommander de boire plus de liquide, et peut vous prescrire un traitement afin que vous ne vous sentiez plus nauséeux.
Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :·Plaies
Effets indésirables peu fréquents {pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :·Augmentation des enzymes hépatiques dans le sang
Effets indésirables rares {pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) :·Inflammation du foie (hépatite).
Contactez votre médecin ou votre pharmacien si vous êtes inquiet ou pensez que GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 16 mg vous pose un problème.Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 16 mg, gélule à libération prolongée ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 16 mg, gélule à libération prolongée
·La(les) substance(s) active(s) est (sont) :
Galantamine........................................................................................................................... 16 mg
Sous forme de bromhydrate de galantamine
Pour une gélule à libération prolongée.
·Les autres composants sont :
Comprimé :
Cellulose microcristalline, hypromellose, éthylcellulose, stéarate de magnésium.
Enveloppe de la gélule :
Gélatine, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer rouge (E172).
Ce médicament se présente sous forme de gélule à libération prolongée, opaque, de couleur chair, contenant 2 comprimés ronds, biconvexes.
Boîte de 7, 28, 56, 84 ou 300 gélules.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
6, DERVENAKION STR
153 51 PALLINI ATIKIS
GRECE
ou
PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A.
INDUSTRIAL PARK SAPES, RODOPI PREFECTURE,
BLOCK NO 5, RODOPI 69 300,
GRECE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).