ANSM - Mis à jour le : 01/02/2022
GELOFUSINE 40 mg/mL, solution pour perfusionGélatine fluide modifiée Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que GELOFUSINE 40 mg/mL, solution pour perfusion et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser GELOFUSINE 40 mg/mL, solution pour perfusion ?
3. Comment utiliser GELOFUSINE 40 mg/mL, solution pour perfusion ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver GELOFUSINE 40 mg/mL, solution pour perfusion ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
1. QU'EST-CE QUE GELOFUSINE 40 mg/mL, solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Substituts du sang et fractions protéiques plasmatiques
Code ATC : B05AA06, gélatines
GELOFUSINE est utilisé pour :
·Remplacer le sang et le liquide corporel perdus, par exemple, à la suite d'une opération, d'un accident ou d'une brûlure. Il peut être associé à des transfusions sanguines, si nécessaire.
·Prévenir la baisse de la pression artérielle (hypotension) qui peut survenir lors d'une anesthésie rachidienne ou péridurale, ou être provoquée par une perte de sang sévère imminente dans un contexte chirurgical.
·Compléter le volume de sang circulant lors de l'utilisation d'une machine cur-poumon, par exemple, en association avec d'autres solutions pour perfusion.
N'utilisez jamais GELOFUSINE 40 mg/mL, solution pour perfusion :·si vous êtes allergique à la gélatine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
·si vous êtes allergique à un allergène appelé « galactose-α-1,3-galactose (alpha-Gal) » ou à la viande rouge (viande de mammifère) et aux abats,
·si vous présentez une hypervolémie (augmentation du volume du sang),
·si vous présentez une hyperhydratation (excès de liquide dans votre corps),
·Si vous présentez certaines formes d'insuffisance cardiaque (insuffisance cardiaque congestive aiguë).
Avertissements et précautionsAdressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant d'utiliser GELOFUSINE 40 mg/mL, solution pour perfusion. Veuillez informer votre médecin :
·si vous êtes atteint(e) d'une maladie allergique telle que l'asthme. Il est possible que vous soyez alors exposé(e) à un risque accru de réaction allergique,
·dans les cas suivants, vous ne devez pas recevoir GELOFUSINE 40 mg/mL, solution pour perfusion en raison du risque de réactions croisées :
osi vous avez une allergie connue à la viande rouge (viande de mammifère) ou aux abats,
osi votre test de détection des anticorps (IgE) dirigés contre l'allergène alpha-Gal a donné un résultat positif.
Votre médecin sera particulièrement vigilant si vous présentez l'un des troubles suivants :
L'administration par perfusion intraveineuse de liquides en quantités importantes risquerait d'aggraver votre état de santé.
Votre médecin devra également faire preuve de prudence dans les cas suivants :
Un suivi des différents éléments composant votre sang sera effectué tout au long de l'administration de GELOFUSINE 40 mg/mL, solution pour perfusion. Si nécessaire, votre médecin pourra également vous administrer d'autres médicaments, tels que des sels et des liquides.
EnfantsLes données concernant l'utilisation de GELOFUSINE 40 mg/mL, solution pour perfusion chez les enfants sont très limitées. En conséquence, le médecin n'administrera ce médicament à votre enfant que s'il le juge absolument nécessaire.
Résultats d'analyses biologiquesVotre médecin pourra prélever des échantillons de sang ou d'urine avant de vous administrer GELOFUSINE 40 mg/mL, solution pour perfusion, car l'administration de ce médicament pourrait fausser les résultats de certaines analyses biologiques.
Autres médicaments et GELOFUSINE 40 mg/mL, solution pour perfusionInformez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris des médicaments obtenus sans ordonnance.
En particulier, votre médecin doit être informé si vous prenez ou recevez des médicaments induisant une rétention de sodium (p. ex., spironolactone, triamtérène, amiloride, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine tels que le captopril ou l'énalapril, des corticoïdes tels que la cortisone, ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens tels que le diclofénac). Leur administration concomitante avec ce médicament pourrait entraîner un gonflement (dème) des bras, des mains, des jambes et des pieds.
GELOFUSINE 40 mg/mL, solution pour perfusion avec des alimentsSans objet.
Grossesse, allaitement et fertilitéSi vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
Si vous êtes enceinte, informez-en votre médecin. Compte tenu du risque de réactions allergiques, l'utilisation de ce médicament doit être évitée pendant la grossesse. Il se peut toutefois que votre médecin vous administre ce médicament en situation d'urgence.
Allaitement
Si vous allaitez, informez-en votre médecin. Il existe des données limitées sur l'excrétion de ce médicament dans le lait maternel, mais compte tenu de ses caractéristiques chimiques, un passage dans le lait maternel est peu probable. Votre médecin prendra la décision soit d'interrompre l'allaitement soit d'interrompre le traitement par ce médicament en prenant en compte le bénéfice de l'allaitement pour l'enfant au regard du bénéfice du traitement pour vous-même.
Fertilité
Il n'existe pas de données sur l'effet de ce médicament sur la fertilité humaine ou sur la fertilité chez l'animal. Toutefois, au vu de la nature de ses composants, des effets sur la fertilité sont peu probables.Conduite de véhicules et utilisation de machinesCe médicament n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
GELOFUSINE 40 mg/mL, solution pour perfusion contient du sodium.GELOFUSINE 40 mg/mL, solution pour perfusion contient 313 mg de sodium pour 100 ml de solution. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium.
3. COMMENT UTILISER GELOFUSINE 40 mg/mL, solution pour perfusion ?
Votre médecin adaptera soigneusement la dose de GELOFUSINE 40 mg/mL, solution pour perfusion afin d'éviter toute surcharge circulatoire, en particulier si vous présentez des troubles pulmonaires, cardiaques ou circulatoires.
Posologie
GELOFUSINE 40 mg/mL, solution pour perfusion est administré par voie intraveineuse, c'est-à-dire par perfusion goutte à goutte.
Adultes
La quantité administrée et la durée de l'administration dépendent de la quantité de sang ou de liquide que vous avez perdu ainsi que de votre état.
Votre médecin réalisera des tests (analyses sanguines et mesure de votre pression artérielle, par exemple) pendant votre traitement et ajustera la dose de GELOFUSINE 40 mg/mL, solution pour perfusion en fonction de vos besoins. Si nécessaire, vous pourrez également recevoir une transfusion de sang ou de concentrés de globules rouges.
Utilisation chez les enfants
L'expérience concernant l'utilisation de ce médicament chez les enfants est très limitée. Ce médicament ne sera administré à votre enfant que si le médecin estime que c'est absolument nécessaire à son rétablissement. En cas d'administration à un enfant, l'état clinique sera pris en compte et le traitement sera surveillé très étroitement.
Si vous avez utilisé plus de GELOFUSINE 40 mg/mL, solution pour perfusion que vous n'auriez dûUn surdosage en GELOFUSINE 40 mg/mL, solution pour perfusion peut être à l'origine d'une augmentation du volume de votre sang (hypervolémie) et d'une surcharge circulatoire susceptibles d'altérer le fonctionnement de votre cur et de vos poumons.
Vous pourriez ressentir des maux de tête et des difficultés à respirer.
En cas de surdosage, votre médecin vous administrera tout traitement approprié.
Si vous oubliez d'utiliser GELOFUSINE 40 mg/mL, solution pour perfusion Si vous arrêtez d'utiliser GELOFUSINE 40 mg/mL, solution pour perfusionSans objet.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Tous les substituts du plasma comportent un faible risque de réactions allergiques. Ces réactions sont généralement d'intensité légère à modérée mais peuvent devenir sévères dans de très rares cas. De telles réactions sont susceptibles de survenir plus fréquemment chez les patients atteints de maladies allergiques comme l'asthme. C'est la raison pour laquelle vous ferez l'objet d'une surveillance étroite par un professionnel de santé, notamment en début de perfusion.
Les effets indésirables suivants peuvent être graves. Si l'un des effets indésirables suivants se produit, consultez un médecin immédiatement.Rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000) :
Si une réaction allergique survient, votre perfusion sera immédiatement arrêtée et un traitement approprié vous sera administré (voir également la rubrique 2, « Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Gelofusine», en particulier concernant les allergies liées à l'allergène appelé galactose-α-1,3-galactose (alpha-Gal), à la viande rouge et aux abats).
Autres effets indésirables :
Très fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10) :
Fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100) :
Très rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000) :
·fièvre, frissons.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
Aucune donnée n'indique que les effets indésirables sont différents chez les enfants.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER GELOFUSINE 40 mg/mL, solution pour perfusion ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'étiquette et l'emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne pas congeler.
Après ouverture, le produit doit être utilisé immédiatement.
N'utilisez pas ce médicament si vous remarquez :
Toute poche de GELOFUSINE 40 mg/mL, solution pour perfusion ouverte précédemment ou en partie utilisée doit être éliminée. Ne pas réutiliser une poche partiellement utilisée.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient GELOFUSINE 40 mg/mL, solution pour perfusion
Gélatine fluide modifiée* 4,0 g pour 100 ml
*Gélatine fluide modifiée par l'hydroxyde de sodium, l'acide chlorhydrique et l'anhydride succinique
Chlorure de sodium, eau pour préparations injectables. Voir rubrique 2.
Qu'est-ce que GELOFUSINE 40 mg/mL, solution pour perfusion et contenu de l'emballage extérieur
Ce médicament est disponible en poches de 500 mL.
Présentations : 20 poches de 500 mL.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
B. BRAUN MEDICAL26 RUE ARMENGAUD
92210 SAINT-CLOUD
Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché
B. BRAUN MEDICAL26 RUE ARMENGAUD
92210 SAINT-CLOUD
B. BRAUN MELSUNGEN AGCARL-BRAUN STRASSE 1
34212 MELSUNGEN
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé :
Posologie
La posologie et le débit de la perfusion sont ajustés en fonction du volume des pertes sanguines et/ou des besoins individuels afin de rétablir et de maintenir un état hémodynamique stable. La dose initiale administrée est de 500 à 1000 mL en moyenne. En cas de pertes sanguines sévères, la dose administrée peut être augmentée.
Adultes
Chez les adultes, l'administration de 500 mL doit être effectuée à une vitesse adaptée à l'état hémodynamique du patient. Si le volume des pertes sanguines est supérieur à 20 %, il convient habituellement de procéder à une transfusion de sang ou de dérivés sanguins en complément de GELOFUSINE (Voir rubrique 4.4).
Dose maximale
La dose quotidienne maximale est déterminée par le degré d'hémodilution. On veillera à éviter que le taux d'hémoglobine ou l'hématocrite chute en dessous des valeurs critiques.
Une transfusion de sang ou de concentré de globules rouges (CGR) peut aussi être réalisée si nécessaire.
Il convient également de surveiller la dilution des protéines plasmatiques (par ex. l'albumine et les facteurs de la coagulation) qui devra être corrigée par une supplémentation appropriée si nécessaire.
Débit de perfusion
Les 20 premiers millilitres de la solution (au maximum) doivent être administrés lentement de façon à mettre en évidence toute réaction anaphylactique/anaphylactoïde le plus tôt possible (Voir également rubrique 4.4).
Dans les situations aiguës sévères, GELOFUSINE peut être perfusé rapidement en exerçant une pression sur la poche à raison de 500 mL en 5 à 10 min, jusqu'à disparition des signes d'hypovolémie.
Population pédiatrique
La sécurité et l'efficacité de GELOFUSINE chez les enfants n'ont pas encore été complètement établies. Par conséquent, aucune recommandation posologique ne peut être donnée. GELOFUSINE ne doit être administré chez ces patients que si les bénéfices attendus sont nettement supérieurs aux risques potentiels. Dans ce cas, l'état clinique général du patient doit être pris en compte et le traitement doit faire l'objet d'une surveillance particulièrement attentive (Voir également rubrique 4.4).
Patients âgés
La prudence s'impose chez les patients présentant des comorbidités telles qu'une insuffisance cardiaque ou rénale, qui sont souvent associées à un âge avancé (Voir également rubrique 4.4).
Mode d 'administration
Voie intraveineuse.
Avant toute perfusion rapide, GELOFUSINE peut être chauffé à une température ne dépassant pas 37°C. En cas de perfusion par pression, ce qui peut être nécessaire en cas d'urgence vitale, il est impératif de purger l'air de la poche et la ligne de perfusion avant d'administrer la solution. Cela permet d'éviter le risque d'embolie gazeuse qui pourrait être associé à la perfusion.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes
Les solutions de gélatine fluide modifiée doivent être administrées avec prudence chez les patients ayant des antécédents de maladies allergiques telles que l'asthme.
Les solutions de gélatine fluide modifiée peuvent, dans de rares cas, provoquer des réactions allergiques (anaphylactiques/anaphylactoïdes) d'intensité diverse. Afin de détecter le plus précocement possible tout signe ou symptôme de réaction allergique, les 20 premiers millilitres doivent être administrés lentement et le patient doit faire l'objet d'une surveillance étroite, en particulier au début de la perfusion. Concernant les symptômes de réactions anaphylactoïdes, voir rubrique 4.8.
En raison des possibles réactions croisées impliquant l'allergène galactose-α-1,3-galactose (alpha-Gal), le risque de sensibilisation aux solutions contenant de la gélatine et le risque de réaction anaphylactique qui en résulte pourraient être fortement accrus chez les patients présentant des antécédents d'allergie à la viande rouge (viande de mammifère) et aux abats et/ou dont le résultat au test de détection des anticorps IgE anti-alpha-Gal s'est avéré positif. Les solutions colloïdales contenant de la gélatine ne doivent pas être utilisées chez ces patients (voir rubrique 4.3).
La survenue d'une réaction allergique doit conduire à l'arrêt immédiat de la perfusion et un traitement adapté doit être instauré.
Risques liés à l'administration de solutions hydro-électrolytiques
GELOFUSINE est à administrer avec prudence :
La surveillance clinique doit comprendre des contrôles réguliers de l'ionogramme sanguin, de l'équilibre acido-basique et de l'équilibre hydrique, en particulier chez les patients présentant une hypernatrémie, une hyperchlorémie ou une atteinte de la fonction rénale. GELOFUSINE contient des concentrations supraphysiologiques de sodium (154 mmol/L) et de chlorure (120 mmol/L).
L'apparition éventuelle de symptômes d'hypocalcémie devra être tout particulièrement surveillée (signes de tétanie ou paresthésies par exemple), leur survenue imposant la prise de mesures correctrices spécifiques.
Impact sur l'hémodilution et la coagulation sanguine
Les paramètres hémodynamiques, hématologiques et hémostatiques doivent être surveillés.
L'hématocrite et les électrolytes doivent être surveillés lorsque GELOFUSINE est perfusé en quantité importante pour compenser des pertes sanguines sévères. L'hématocrite ne doit pas descendre en dessous de 25%. Chez les patients âgés ou dans un état critique, il ne doit pas descendre en dessous de 30%.
Dans ces situations également, l'effet de dilution sur les facteurs de coagulation doit également être contrôlé, surtout chez les patients présentant des troubles de l'hémostase.
Le produit ne compensant pas les pertes protéiques plasmatiques, il est recommandé de contrôler les concentrations plasmatiques en protéines, voir également rubrique 4.2, « Dose maximale ».
Population pédiatrique
En l'absence de données suffisantes concernant l'utilisation de GELOFUSINE chez les enfants, GELOFUSINE ne doit être administré chez ces patients que si les bénéfices attendus sont nettement supérieurs aux risques potentiels (voir également rubrique 4.2).
Interférence avec les examens biologiques
Il est possible de pratiquer des examens biologiques (détermination du groupe sanguin ou recherche d'agglutinines irrégulières) après des perfusions de GELOFUSINE. Néanmoins, il est recommandé d'effectuer les prélèvements sanguins avant la perfusion de GELOFUSINE afin d'éviter toute interférence susceptible de gêner l'interprétation des résultats.
GELOFUSINE peut avoir une influence sur les examens de biochimie clinique suivants et donner lieu à des valeurs faussement élevées :
Incompatibilités
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.
