Prix de INTERCRON, solution buvable en ampoules

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ANSM - Mis à jour le : 17/04/2018

Cromoglycate de sodium

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

·Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

·Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

·Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.

·Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE INTERCRON, solution buvable en ampoules ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE INTERCRON, solution buvable en ampoules ?

3. COMMENT PRENDRE INTERCRON, solution buvable en ampoules ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER INTERCRON, solution buvable en ampoules?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE INTERCRON, solution buvable en ampoules ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

Sans objet.

Indications thérapeutiques

Manifestations digestives et extra-digestives de l’allergie alimentaire :

lorsque l’allergène ne peut pas être évité avec certitude,
lorsque les troubles persistent malgré l’éviction d’un allergène reconnu (polysensibilisation fréquente).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE INTERCRON, solution buvable en ampoules ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

N’utilisez jamais INTERCRON, solution buvable en ampoules dans les cas suivants :

Si vous êtes allergique à l’un des constituants du médicament.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec INTERCRON, solution buvable en ampoules :

Précautions d'emploi

Toute réintroduction de l'allergène ne peut être envisagée que sous contrôle médical strict.
Les ampoules de cromoglycate de sodium sont destinées à la voie orale et ne doivent en aucun cas être injectées.
Prévenir le médecin traitant en cas de grossesse.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments :

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Ce médicament, dans les conditions normales d’utilisation, peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement.

D’une façon générale, il convient de demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Sans objet.

3. COMMENT PRENDRE INTERCRON, solution buvable en ampoules ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

La posologie moyenne chez l’enfant et l’adulte est de 3 à 6 ampoules par jour sans dépasser 40 mg/kg / 24 heures.

Débuter par une ampoule par jour, puis augmenter les doses.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez utilisé plus d’INTERCRON, solution buvable en ampoules que vous n’auriez dû : contactez votre pharmacien ou votre médecin.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, INTERCRON, solution buvable en ampoules est susceptible d’avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet.

Les rares effets indésirables rapportés sont de type: nausées, douleurs articulaires, éruptions cutanées, diarrhées.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER INTERCRON, solution buvable en ampoules ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser INTERCRON, solution buvable en ampoules après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.

Conditions de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient INTERCRON, solution buvable en ampoules ?

La substance active est :

Cromoglycate de sodium ................................................................................................................. 100 mg

pour une ampoule de 5 ml

Les autres composants sont:

Eau distillée.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu’est-ce que INTERCRON, solution buvable en ampoules et contenu de l’emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous la forme de solution buvable. 30 ou 100 ampoules de 5 ml.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent