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ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020
LERCANIDIPINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécableChlorhydrate de lercanidipine Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que LERCANIDIPINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LERCANIDIPINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre LERCANIDIPINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LERCANIDIPINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C08CA13.
Ce médicament est un antihypertenseur de la famille des antagonistes calciques.
LERCANIDIPINE EG est utilisé dans le traitement de la pression sanguine trop élevée, aussi appelée hypertension artérielle, chez les adultes de plus de 18 ans (il n’est pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans).
Ne prenez jamais LERCANIDIPINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable :- infarctus dans le mois précédent ;
- des médicaments antifongiques (comme le kétoconazole ou l’itraconazole),
- des antibiotiques de la famille des macrolides (comme l’érythromycine ou la clarithromycine),
- des médicaments antiviraux (comme le ritonavir).
·Avec du pamplemousse ou du jus de pamplemousse.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautionsAdressez-vous à votre médecin, ou pharmacien avant de prendre LERCANIDIPINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable.
· Si vous avez un problème cardiaque
· Si vous avez un problème hépatique ou rénal
· Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, informez votre médecin (voir section Grossesse, allaitement et fertilité).
Enfants et adolescentsL’efficacité et la sécurité de ce médicament chez les enfants de moins de 18 ans n’ont pas été établies.
Autres médicaments et LERCANIDIPINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécableInformez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Ce médicament ne doit pas être utilisé avec certains médicaments (voir "Ne prenez jamais LERCANIDIPINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable").
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez un des médicaments suivants :
·D’autres médicaments antihypertenseurs.
LERCANIDIPINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable avec des aliments et boissonsUn repas riche en graisses augmente de façon significative la concentration sanguine de ce médicament (voir section 3).
L’alcool peut augmenter l’effet de LERCANIDIPINE EG. Ne buvez pas d’alcool pendant le traitement par LERCANIDIPINE EG.
LERCANIDIPINE EG ne doit pas être pris avec du pamplemousse ou du jus de pamplemousse (car ils peuvent augmenter l’effet hypotenseur) (voir section 2).
Grossesse et allaitementSi vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
LERCANIDIPINE EG n'est pas recommandé si vous êtes enceinte.
Il ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.
Il n’existe pas de données sur l’utilisation de LERCANIDIPINE EG chez la femme enceinte ou allaitante.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesSi vous avez des sensations vertigineuses, une faiblesse ou une somnolence, ne conduisez pas de véhicules ou n’utilisez pas de machines.
LERCANIDIPINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable contient du lactose monohydraté.Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE LERCANIDIPINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?
PosologieAdultes : La posologie usuelle est d’un comprimé de 10 mg par jour. Dans certains cas, elle peut être augmentée si nécessaire à 20 mg par jour.
Utilisation chez les enfants et les adolescentsCe médicament ne doit pas utilisé chez les enfants de moins de 18 ans.
Utilisation dans la population âgéeIl n’est pas nécessaire d’adapter la posologie. Cependant, une prudence particulière doit être mise en place lors de l’initiation du traitement.
Patients ayant des problèmes hépatiques ou rénauxUne prudence particulière doit être mise en place lors de l’initiation du traitement. L’augmentation de posologie à 20 mg doit être envisagée avec précaution.
Mode d’administrationVoie orale.
Les comprimés sont à avaler avec un peu de liquide, ce liquide ne devant pas être du jus de pamplemousse. Les comprimés doivent être pris chaque jour à la même heure, de préférence le matin 15 minutes avant le petit déjeuner. Le comprimé peut être divisé en doses égales.
Si vous avez pris plus de LERCANIDIPINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable que vous n’auriez dûNe dépassez pas la dose prescrite. Si vous avez pris plus de comprimés que la dose prescrite, parlez-en à votre médecin ou allez sans attendre à l’hôpital. Prenez la boite avec vous. Si vous prenez une dose trop importante, cela peut causer une baisse trop importante de la pression artérielle et des battements cardiaques irréguliers ou trop rapides.
Si vous oubliez de prendre LERCANIDIPINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécablePour être efficace, ce médicament doit être utilisé régulièrement.
Si vous avez oublié de prendre un comprimé, continuez le traitement le jour suivant sans essayer de rattraper cet oubli.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre LERCANIDIPINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable Si vous arrêtez de prendre LERCANIDIPINE EG, votre pression artérielle va augmenter, consultez votre médecin avant d’arrêter votre traitement.Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien.4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Les effets indésirables suivants peuvent être graves.
Si vous constatez un de ces effets indésirables, contactez immédiatement votre médecin :
Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) : angine de poitrine (oppression thoracique due à un manque de sang dans votre cœur), réactions allergiques (symptômes incluant démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire), évanouissement.
Les patients souffrant d'angine de poitrine pré-existante peuvent présenter une fréquence, une durée ou une sévérité plus importante de ces crises avec la famille de médicaments de LERCANIDIPINE. Des cas isolés de crise cardiaque peuvent être observés.
Autres effets secondaires possibles :Fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) : maux de tête, rythme cardiaque augmenté, battements cardiaques rapides ou irréguliers (palpitations), rougeur soudaine du visage, du cou ou de la poitrine (bouffées de chaleur), gonflement des chevilles.
Peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) : sensations vertigineuses, diminution importante de la pression artérielle, brûlures d'estomac, nausées, douleurs à l'estomac, éruptions cutanées, démangeaisons, douleurs musculaires, augmentation du volume d’urine, sensation de faiblesse ou de fatigue.
Rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) : somnolence, vomissements, diarrhées, urticaire, augmentation du nombre de fois où l’on urine, douleur à la poitrine.
Fréquence inconnue (elle ne peut pas être estimée à partir des données disponibles) : gonflement des gencives, modifications de la fonction hépatique (détectée par des tests sanguins), liquide trouble (lors de dialyses par un tube dans l’abdomen), gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou la gorge qui peut causer des difficultés à respirer ou à avaler.
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou , votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER LERCANIDIPINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C, dans l'emballage d'origine.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient LERCANIDIPINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Chlorhydrate de lercanidipine............................................................................................. 20,00 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique, povidone, stéarate de magnésium.
Pelliculage: OPADRY II Rose 85F34564 (alcool polyvinylique hydrolysé, dioxyde de titane (E171), macrogol, talc, oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172)).
Qu’est-ce que LERCANIDIPINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé sécable. Boîte de 14, 28, 30, 35, 50, 90 ou 100.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
EG LABO - LABORATOIREES EUROGENERICSCENTRAL PARK9-15 RUE MAURICE MALLET92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
EG LABO - LABORATOIREES EUROGENERICSCENTRAL PARK9-15 RUE MAURICE MALLET92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
ACTAVIS HFREYKJAVIKURVEGUR 78
220 HAFNARFJORDUR
ISLANDE
Ou
ACTAVIS LTDBLB 016 BULEBEL INDUSTRIAL ESTATE
ZEJTUN ZTN 3000
MALTE
Ou
BALKANPHARMA - DUPNITSA AD3 SAMOKOVSKO SHOSSE STR.
DUPNITSA 2600
BULGARIE
Ou
LABORATOIRES BTTZI de krafft
67150 ERSTEIN
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).