ANSM - Mis à jour le : 24/03/2014
LERCANIDIPINE PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Chlorhydrate de lercanidipine
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.Dans cette notice :
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LERCANIDIPINE PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre LERCANIDIPINE PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LERCANIDIPINE PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable ?
6. Informations supplémentaires.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Ne prenez jamais LERCANIDIPINE PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable dans les cas suivants :oinsuffisance cardiaque non traitée.
oobstruction du flux sanguin du cœur.
oangine de poitrine instable (au repos ou s'aggravant progressivement).
oinfarctus dans le mois précédent.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec LERCANIDIPINE PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable :Vous devez demander l’avis de votre médecin avant de prendre LERCANIDIPINE PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable dans les cas suivants :
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Ce médicament contient de la laque aluminique de tartrazine (E102) et peut provoquer des réactions allergiques.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise d'autres médicaments :Veuillez informer votre médecin dans les cas suivants :
Interactions avec les aliments et les boissons
Aliments et boissonsVous ne devez pas consommer d’alcool, de pamplemousse sous forme de fruit ou de jus car cela peut augmenter l’effet de LERCANIDIPINE PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitementN’utilisez pas LERCANIDIPINE PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous envisagez une grossesse ou si vous n’utilisez pas de contraception. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines :LERCANIDIPINE PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable n’a pas d’effet ou un effet négligeable sur la capacité à conduire des véhicules ou utiliser des machines. Toutefois, la prudence est requise en raison de la survenue possible de vertiges, faiblesse et fatigue. Ne conduisez pas ou n’utilisez pas de machine avant de savoir si LERCANIDIPINE PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable peut vous affecter.
Liste des excipients à effet notoire
Informations importantes concernant certains composants de LERCANIDIPINE PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable :Ce médicament contient du lactose et de la laque aluminique de tartrazine (E102).
3. COMMENT PRENDRE LERCANIDIPINE PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Instructions pour un bon usage
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
La posologie usuelle est d'un comprimé pelliculé de LERCANIDIPINE PHR LAB 10 mg par jour en une prise au même moment de la journée, de préférence le matin au moins 15 minutes avant le petit déjeuner, car les repas riches en matières grasses augment les concentrations sanguines du médicament de façon significative.
Votre médecin peut décider d’augmenter votre dose à un comprimé pelliculé de Lercanidipine PHR LAB 20 mg par jour si nécessaire.
Patient âgé : bien qu’aucune adaptation de la posologie ne soit nécessaire, une prudence particulière est requise au début du traitement par lercanidipine chez le sujet âgé.
Patients avec une insuffisance rénale ou hépatique légère à modérée : une prudence particulière est requise au début du traitement chez ces patients et une augmentation de la dose à 20 mg par jour doit être envisagée avec précaution.
LERCANIDIPINE PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable n’est pas recommandé chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de LERCANIDIPINE PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable que vous n’auriez dû :
Ne dépassez pas la dose prescrite.
En cas de surdosage ou d'intoxication accidentelle, prévenez immédiatement votre médecin et, si possible, emmenez avec vous les comprimés et/ou l’emballage.
Un surdosage peut entraîner une chute de la pression sanguine et des battements irréguliers ou accélérés de votre cœur. Cela peut également entraîner des vomissements ou une perte de conscience.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre LERCANIDIPINE PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable :
Si vous omettez de prendre une dose, continuez le traitement sans essayer de rattraper cet oubli. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre LERCANIDIPINE PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable :
Si vous arrêtez votre traitement par LERCANIDIPINE PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable votre pression sanguine risque d’augmenter à nouveau. Consultez votre médecin avant d’arrêter le traitement.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, LERCANIDIPINE PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet.
Certains effets indésirables peuvent être sérieux : si vous présentez l’un des ces effets contactez votre médecin immédiatement.Rare (affectant 1 à 10 patients sur 10 000)
Très rare (affectant moins de 1 patient sur 10 000)
Si vous souffrez d’une angine de poitrine, vous pouvez subir une augmentation de la fréquence, de la durée ou de la sévérité des crises avec le groupe de médicament auquel appartient LERCANIDIPINE PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable. Des cas isolés d’attaque cardiaque peuvent être observés.
Autres effets indésirables possiblesPeu fréquent (affectant 1 à 10 patients sur 1 000)
Rare (affectant 1 à 10 patients sur 10 000)
Très rare (affectant moins de 1 patient sur 10 000)
Autres effets dont la fréquence est indéterminée (fréquence ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles)
·Troubles associant une rigidité, des tremblements et/ou des mouvements anormaux.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER LERCANIDIPINE PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
A conserver dans l’emballage extérieur d’origine à l’abri de la lumière.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient LERCANIDIPINE PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable ?La substance active est :
Chlorhydrate de lercanidipine........................................................................................................... 10,00 mg
Equivalent à lercanidipine.................................................................................................................... 9,4 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Les autres composants sont :
Noyau : lactose monohydraté, carboxyméthylamidon sodique (pomme de terre), cellulose microcristalline, povidone, stéarate de magnésium.
Pelliculage : Opadry 03F32418 jaune : hypromellose (E464), dioxyde de titane (E171), laque aluminique de tartrazine (E102), macrogol 6000, talc, oxyde de fer jaune (E172).
Forme pharmaceutique et contenu
Qu’est-ce que LERCANIDIPINE PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable et contenu de l’emballage extérieur ?Comprimé pelliculé rond convexe jaune à jaune foncé, gravé « 10 » sur une face et avec une barre de sécabilité sur l’autre face.
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé sécable. Boîte de 30 ou 90 en plaquette thermoformée.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
TEVA SANTE
100-110 Esplanade du Général de Gaulle
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
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78 BOULEVARD DE LA REPUBLIQUE
92100 BOULOGNE BILLANCOURT
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PALLAGI UT 13
4042 DEBRECEN
HONGRIE
ou
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EAST SUSSEX
BN22 9 AG
ROYAUME-UNI
ou
PHARMACHEMIE B.V.
SWENSWEG 5
2031 GA HAARLEM
PAYS-BAS
ou
TEVA SANTE
RUE BELLOCIER
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OSTRAVASKA 29
CP 305
747 70 OPAVA - KOMAROV
REPUBLIQUE TCHEQUE
ou
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EDIFICIO ALBATROS B
1er PLANTA
ALCOBENDAS
28108 MADRID
ESPAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.AMM sous circonstances exceptionnelles
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Ansm (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.