Femara 2,5 mg, 30 comprimés pelliculés
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ANSM - Mis à jour le : 12/06/2020
LETROZOLE ZYDUS 2,5 mg, comprimé pelliculélétrozole Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que LETROZOLE ZYDUS 2,5 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LETROZOLE ZYDUS 2,5 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre LETROZOLE ZYDUS 2,5 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LETROZOLE ZYDUS 2,5 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LETROZOLE ZYDUS 2,5 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Traitements endocriniens. Antagonistes hormonaux et agents apparentés : inhibiteur de l’aromatase, code ATC : L02BG04.Qu’est-ce que LETROZOLE ZYDUS et comment agit-il ?
LETROZOLE ZYDUS contient une substance active appelée létrozole. Il appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de l’aromatase. C’est un traitement hormonal (ou « endocrinien ») du cancer du sein.
La prolifération du cancer du sein est souvent stimulée par les œstrogènes, qui sont des hormones sexuelles féminines. LETROZOLE ZYDUS diminue le taux d’œstrogènes en inhibant une enzyme (« aromatase ») impliquée dans la synthèse d’œstrogènes et pourrait ainsi empêcher la croissance des cancers du sein qui ont besoin d’œstrogènes pour se développer. En conséquence, la prolifération et/ou l’extension des cellules tumorales à d’autres parties de l’organisme est ralentie ou arrêtée.
Dans quel cas LETROZOLE ZYDUS est-il utilisé ?
LETROZOLE ZYDUS est utilisé pour traiter le cancer du sein chez les femmes ménopausées, c’est-à-dire qui n’ont plus de règles.
LETROZOLE ZYDUS est utilisé pour prévenir les récidives de cancer du sein. Il peut être utilisé en traitement de première intention lorsqu’une chirurgie immédiate n’est pas adéquate ou il peut être utilisé en traitement de première intention après une chirurgie mammaire ou après cinq ans de traitement par le tamoxifène. LETROZOLE ZYDUS est également utilisé pour empêcher la tumeur de s’étendre à d’autres parties du corps chez les patientes atteintes d’un cancer du sein à un stade avancé.
Si vous avez des questions sur la manière dont LETROZOLE ZYDUS agit ou sur la raison pour laquelle ce médicament vous a été prescrit, demandez plus d’informations à votre médecin.
Respectez attentivement l'intégralité des instructions du médecin. Celles-ci peuvent être différentes des informations générales présentées dans cette notice.
Ne prenez jamais LETROZOLE ZYDUS 2,5 mg, comprimé pelliculé :Si vous présentez l'une de ces conditions, ne prenez pas ce médicament et parlez-en à votre médecin.
Avertissements et précautionsAdressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre LETROZOLE ZYDUS 2,5 mg, comprimé pelliculé.
·Si vous présentez des antécédents d'ostéoporose ou de fractures osseuses (voir également rubrique 3 « Surveillance pendant le traitement par LETROZOLE ZYDUS »).
Si vous présentez l'une de ces conditions, parlez-en à votre médecin. Votre médecin la prendra en compte pendant votre traitement par LETROZOLE ZYDUS.
Le létrozole peut provoquer une inflammation des tendons ou des lésions tendineuses (voir rubrique 4). Au premier signe de douleur ou de gonflement d'un tendon, mettez au repos la zone douloureuse et contactez votre médecin.
Enfants et adolescentsCe médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants ou les adolescents.
Personnes âgées (65 ans et plus)
Ce médicament peut être utilisé chez les patientes âgées de 65 ans et plus, à la même dose que pour les autres adultes.
Autres médicaments et LETROZOLE ZYDUS 2,5 mg, comprimé pelliculéInformez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament y compris les médicaments sans ordonnance.
LETROZOLE ZYDUS 2,5 mg, comprimé pelliculé avec des aliments, boissons et de l’alcoolSans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité· Vous ne pouvez prendre LETROZOLE ZYDUS que si vous êtes ménopausée. Toutefois, votre médecin pourra discuter avec vous de la nécessité d’utiliser une contraception efficace, sachant que vous pourriez encore être en âge de procréer pendant le traitement par LETROZOLE ZYDUS.
· LETROZOLE ZYDUS est contre-indiqué en cas de grossesse ou d’allaitement, car cela pourrait être nocif pour votre enfant.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesSi vous ressentez des vertiges, une fatigue, une somnolence ou une sensation de malaise général, ne conduisez pas ou n'utilisez pas de machines jusqu'à ce que vous vous sentiez de nouveau bien.
LETROZOLE ZYDUS 2,5 mg, comprimé pelliculé contient du lactose.Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.3. COMMENT PRENDRE LETROZOLE ZYDUS 2,5 mg, comprimé pelliculé ?
La dose habituelle est un comprimé de LETROZOLE ZYDUS par jour. Prendre LETROZOLE ZYDUS à la même heure chaque jour vous aidera à ne pas oublier de prendre votre comprimé.
Le comprimé doit être avalé entier avec un verre d’eau ou un autre liquide, au cours ou en dehors des repas.
Combien de temps prendre LETROZOLE ZYDUS ?Continuez à prendre LETROZOLE ZYDUS chaque jour aussi longtemps que votre médecin l'a prescrit. Vous pourrez peut-être le prendre pendant plusieurs mois ou même plusieurs années. Si vous avez des questions sur la durée de votre traitement par LETROZOLE ZYDUS, parlez-en à votre médecin.
Surveillance pendant le traitement par LETROZOLE ZYDUS 2,5 mg, comprimé pelliculé
Vous ne devez prendre ce médicament que sous surveillance médicale stricte. Votre médecin surveillera régulièrement votre état de santé pour déterminer si le traitement a l’effet attendu.
LETROZOLE ZYDUS peut provoquer un amincissement des os ou une perte osseuse (ostéoporose) du fait de la diminution des œstrogènes dans l’organisme. Votre médecin pourra décider de mesurer votre densité osseuse (une façon de surveiller l’ostéoporose) avant, pendant et après le traitement.
Si vous avez pris plus de LETROZOLE ZYDUS 2,5 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dûSi vous avez pris trop de LETROZOLE ZYDUS, ou si une autre personne a pris accidentellement vos comprimés, demandez immédiatement conseil à votre médecin ou dans un hôpital. Montrez-leur la plaquette de comprimés. Un traitement médical pourrait être nécessaire.
Si vous oubliez de prendre LETROZOLE ZYDUS 2,5 mg, comprimé pelliculé·Sinon, prenez la dose dès que vous vous rendez compte de votre oubli et prenez ensuite le prochain comprimé comme d'habitude.
·Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre LETROZOLE ZYDUS 2,5 mg, comprimé pelliculéVous ne devez pas arrêter de prendre LETROZOLE ZYDUS, sauf si votre médecin vous le demande. Voir également la rubrique ci-dessus « Combien de temps prendre LETROZOLE ZYDUS 2,5 mg, comprimé pelliculé ? ».
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
La plupart des effets indésirables sont d'intensité légère à modérée et disparaissent généralement après quelques jours à quelques semaines de traitement.
Certains d'entre eux, tels que les bouffées de chaleur, la perte de cheveux ou les saignements vaginaux, peuvent être dus au manque d'œstrogènes dans l'organisme.
Ne soyez pas alarmée par cette liste d'effets indésirables éventuels. Il est possible que vous n'en présentiez aucun.
Certains effets indésirables peuvent être graves :
Peu fréquents (peuvent concerner jusqu’à 1 patiente sur 100).
·Faiblesse, paralysie ou perte de sensibilité dans toute partie du corps (plus particulièrement les bras ou les jambes), perte de coordination, nausées ou difficultés d’élocution ou à respirer (signes de troubles cérébraux, par exemple d’accident vasculaire cérébral).
·Douleur thoracique oppressante soudaine (signe de troubles cardiaques).
·Gonflement et rougeur le long d’une veine qui est très sensible et éventuellement douloureuse au toucher.
·Forte fièvre, frissons ou aphtes buccaux dus à des infections (manque de globules blancs).
·Troubles de vision sévères persistants.
·Inflammation d’un tendon ou tendinite (tissus conjonctifs qui relient les muscles aux os).
Rares (peuvent concerner jusqu’à 1 patiente sur 1000)
Si vous présentez l'un des effets ci-dessus, informez immédiatement votre médecin.
Vous devez informer immédiatement votre médecin si vous présentez l’un des effets indésirables au cours de votre traitement par LETROZOLE ZYDUS :
Certains effets indésirables sont très fréquents (peuvent concerner plus d’1 patiente sur 10).
Si vous ressentez un des effets mentionnés et qu’il vous paraît grave, veuillez-en informer votre médecin.
Certains effets indésirables sont fréquents (peuvent concerner jusqu’à 1 patiente sur 10).
·Maux de tête.
·Vertiges.
·Malaise (sensation générale de ne pas se sentir bien).
·Troubles digestifs, tels que nausées, vomissements, indigestion, constipation, diarrhées.
·Augmentation ou perte de l’appétit.
·Douleurs musculaires.
·Amincissement des os ou fragilisation osseuse (ostéoporose) pouvant entraîner dans certains cas des fractures osseuses (voir également rubrique 3 « Surveillance pendant le traitement par LETROZOLE ZYDUS 2,5 mg, comprimé pelliculé »).
·Gonflement des bras, des mains, des pieds ou des chevilles (œdème).
·Dépression.
·Prise de poids.
·Perte de cheveux.
·Augmentation de la pression artérielle (hypertension).
·Douleurs abdominales.
·Peau sèche.
·Saignement vaginal.
·Palpitations, accélération du rythme cardiaque.
·Raideur articulaire (arthrite).
·Douleurs thoraciques.
Si vous ressentez un des effets mentionnés et qu’il vous paraît grave, veuillez-en informer votre médecin.
D’autres effets indésirables sont peu fréquents (peuvent concerner jusqu’à 1 patiente sur 100).
·Troubles nerveux, tels qu’anxiété, nervosité, irritabilité, assoupissement, troubles de la mémoire, somnolence, insomnie.
·Douleur ou sensation de brûlure au niveau de la main ou du poignet (syndrome du canal carpien).
·Altération des sensations, notamment du toucher.
·Troubles oculaires, tels que vision trouble, irritation oculaire.
·Troubles cutanés, tels que démangeaisons (urticaire).
·Pertes ou sécheresse vaginale.
·Douleurs du sein.
·Fièvre.
·Soif, altération du goût, bouche sèche.
·Sécheresse des muqueuses.
·Perte de poids.
·Infection urinaire, augmentation de la fréquence des émissions d’urines.
·Toux.
·Augmentation du taux des enzymes hépatiques.
·Jaunissement de la peau et des yeux
·Augmentation des taux sanguins de bilirubine (un produit de dégradation des globules rouges)
Effets indésirables de fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Doigt à ressaut, une pathologie qui se manifeste par un blocage de votre doigt ou de votre pouce en position fléchie.
Si vous ressentez un des effets mentionnés et qu’il vous paraît grave, veuillez-en informer votre médecin.
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.5. COMMENT CONSERVER LETROZOLE ZYDUS 2,5 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après {EXP}. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient LETROZOLE ZYDUS 2,5 mg, comprimé pelliculé
Létrozole............................................................................................................................... 2,5 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon de maïs, carboxyméthylamidon sodique, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.
Pelliculage : OPADRY 03B28796 (hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 400).
Qu’est-ce que LETROZOLE ZYDUS 2,5 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé sous plaquettes, boîte de 30, 90 ou 100 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ZYDUS FRANCE25 RUE DES PEUPLIERS
ZAC LES HAUTES PATURES
PARC D'ACTIVITES DES PEUPLIERS
92000 NANTERRE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ZYDUS FRANCE25 RUE DES PEUPLIERS
ZAC LES HAUTES PATURES
PARC D'ACTIVITES DES PEUPLIERS
92000 NANTERRE
ZYDUS FRANCE25 RUE DES PEUPLIERS
ZAC LES HAUTES PATURES
PARC D'ACTIVITES DES PEUPLIERS
92000 NANTERRE
ou
CENTRE SPECIALITES PHARMACEUTIQUES
ZAC DES SUZOTS
35 RUE DE LA CHAPELLE
63450 SAINT-AMANT-TALLENDE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).