Xylocaine 5 mg/ml sans conservateur, flacon de 20 ml de solution injectable
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ANSM - Mis à jour le : 17/06/2021
LIDOCAINE AGUETTANT 5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectableChlorhydrate de lidocaïne Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que LIDOCAINE AGUETTANT 5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser LIDOCAINE AGUETTANT 5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable?
3. Comment utiliser LIDOCAINE AGUETTANT 5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LIDOCAINE AGUETTANT 5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : ANESTHESIQUES LOCAUX - code ATC : N01BB02
Ce médicament est utilisé pour anesthésier une partie du corps lors d’opérations chirurgicales et également pour soulager la douleur. Ces principales indications sont décrites ci-dessous :
LIDOCAINE AGUETTANT 5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable est utilisé chez les adultes et les enfants de plus de 1 an :
·pour traiter certains types de douleurs chroniques,
N’utilisez jamais LIDOCAINE AGUETTANT 5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable dans les cas suivants·Administration par voie intraveineuse aux concentrations supérieures à 5 mg/ml et chez l’enfant âgé de moins 5 ans.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautionsAdressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser LIDOCAINE AGUETTANT 5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable.
Un matériel complet de réanimation doit toujours être disponible lors de l'administration d'anesthésiques locaux.
Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les patients souffrant des affections suivantes: épilepsie, hypovolémie, bloc auriculo-ventriculaire ou troubles de la conduction, bradycardie, insuffisance respiratoire, insuffisance hépatique; il doit également être utilisé avec précaution chez les patients porphyriques en rémission ainsi que chez les porteurs sains asymptomatiques des gènes mutants responsables de porphyries.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN
Enfants et adolescents
Ce médicament est déconseillé chez l’enfant de moins de 1 an par manque de données de sécurité suffisantes.
Autres médicaments et LIDOCAINE AGUETTANT 5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectableInformez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
Il est important d'informer votre médecin et le médecin anesthésiste, avant l'injection de lidocaïne, de TOUS les médicaments qui vous sont actuellement prescrits, qui vous ont été récemment prescrits, que vous prenez actuellement sans prescription médicale, ou que vous avez pris récemment sans prescription médicale.
LIDOCAINE AGUETTANT 5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable avec des aliments et boissonsSans objet.
Grossesse et allaitementGrossesse
Ne pas utiliser dans un bloc paracervical en anesthésie obstétricale.
Ce médicament peut être utilisé si nécessaire au cours de la grossesse quel qu'en soit le terme.
Allaitement
L'allaitement est possible au décours d'une anesthésie loco-régionale avec ce médicament.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesCe produit peut altérer les capacités de réactions pour la conduite de véhicule ou l'utilisation de machines.
LIDOCAINE AGUETTANT 5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable contient du sodium.
Ce médicament contient 63 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par flacon, ce qui équivaut à 3,15 % de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
3. COMMENT UTILISER LIDOCAINE AGUETTANT 5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable ?
En dehors de l'anesthésie locale par infiltration, la lidocaïne devra être uniquement utilisée par ou sous la responsabilité de médecins expérimentés dans les techniques d'anesthésie loco-régionale.
La forme et la concentration utilisées varient en fonction de l'indication et de l'objectif à atteindre, de l'âge et de l'état pathologique du patient. Le niveau d'anesthésie obtenu est habituellement fonction de la dose totale administrée. La dose à injecter dépend de la technique d'anesthésie pour laquelle le médicament est utilisé.
Les patients âgés ou fragilisés peuvent être plus sensibles aux posologies standards, avec une augmentation du risque et de la sévérité des réactions toxiques sur le système nerveux central et sur le système cardiovasculaire. Néanmoins, il n'est pas recommandé de diminuer la dose de lidocaïne car cela pourrait entraîner une anesthésie insuffisante.
Chez l’adulte et l’enfant de plus de 12 ans
·Infiltrations péri et intra-articulaires et infiltrations sympathiques : la dose maximale ne doit pas dépasser 200 mg.
·Anesthésie régionale intraveineuse : ne pas utiliser de concentrations supérieures à 5 mg/ml et ne pas dépasser la dose totale de 200 mg. Pour les injections intraveineuses, les formes adrénalinées sont strictement contre-indiquées.
Les doses recommandées de lidocaïne chez l'adulte sont indiquées dans le tableau 1.
TABLEAU 1.Posologies recommandées chez l'adulteTechnique | Chlorhydrate de lidocaïne | ||
Concentration(mg/ml) | Volume(ml) | Dose totale(mg) | |
Anesthésie par infiltration |
5 10 20 |
1 - 40 0,5 - 20 0,25 - 10 |
5 – 200 5 – 200 5 – 200 |
Anesthésie par blocs nerveux périphériques, par ex. : | |||
|
10 |
3 – 5 (max. 40) |
30 – 50 (max. 400 pour tous les segments) |
20 |
1,5 – 2,5 (max 20) |
30 – 50 (max. 400 pour tous les segments) |
|
|
10 20 |
10 5 |
100 100 |
|
10 20 |
20 10 |
200 au total 200 au total |
|
10 20 |
20 - 40 10 - 20 |
200 - 400 200 - 400 |
|
10 20 |
20 - 40 10 - 20 |
200 - 400 200 - 400 |
Anesthésie/analgésie péridurale, par ex : | |||
|
|||
oAnesthésie chirurgicale |
10 20 |
20 - 40* 10 - 20 |
200 - 400 200 - 400 |
|
|||
oAnesthésie pour césarienne o Analgésie obstétricale |
20 10 |
10 - 20 20 |
200 - 400 200 |
|
10 20 |
20 - 40* 10 - 20 |
200 - 400 200 - 400 |
· Analgésie régionale intraveineuse |
5 |
1 - 40 |
5 - 200 |
*Volume non recommandé en injection péridurale (augmentation de la pression intracrânienne pour des volumes supérieurs à 30 ml).
Chez l’enfant de 1 à 12 ans
Pour éviter toute toxicité systémique, la concentration efficace la plus faible et la dose efficace la plus faible doivent toujours être utilisées.
·Infiltration locale et anesthésie régionale (péridurale, caudale, plexique, tronculaire): la dose maximale recommandée se situe entre 2 et 7 mg/kg, selon la technique utilisée.
·Anesthésie régionale intraveineuse : l’anesthésie régionale intraveineuse est contre-indiquée chez les enfants âgés de moins de 5 ans ; ne pas utiliser de concentration supérieure à 5 mg/ml. La dose maximale recommandée est de 2,5 mg/kg.
Patient âgé
Les patients âgés ou fragilisés peuvent être plus sensibles aux posologies standards, avec une augmentation du risque et de la sévérité des réactions toxiques sur le système nerveux central et sur le système cardiovasculaire nécessitant une surveillance clinique particulière. Néanmoins, il n’est pas recommandé de diminuer la dose de lidocaïne car cela pourrait entraîner une anesthésie insuffisante.
Mode et voie d’administration
Voie injectable
Ne pas réutiliser un flacon entamé.
Si vous avez utilisé plus de LIDOCAINE AGUETTANT 5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable que vous n’auriez dûLe traitement d'un patient présentant des signes de toxicité systémique consiste à arrêter les convulsions et assurer une ventilation adéquate avec de l'oxygène, si nécessaire par ventilation (respiration) assistée ou contrôlée. Chez l'adulte, lorsque des convulsions apparaissent, elles doivent être rapidement traitées par injection intraveineuse de barbituriques ou benzodiazépines à action courte. La succinylcholine intraveineuse (50 à 100 mg) peut être utilisée pour assurer une relaxation musculaire à condition que le clinicien soit capable d'effectuer une intubation endotrachéale et de prendre en charge un patient complètement paralysé.
Après arrêt des convulsions et lorsqu'une ventilation pulmonaire adaptée est assurée, aucun autre traitement n'est habituellement nécessaire. Cependant, en cas d'hypotension, un vasopresseur doit être administré par voie intraveineuse.
Si vous oubliez d’utiliser LIDOCAINE AGUETTANT 5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectableSans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser LIDOCAINE AGUETTANT 5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectableSans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Les effets indésirables dus à la lidocaïne doivent être différenciés des effets physiologiques dus au bloc lui-même (hypotension, bradycardie) ainsi que des effets dus à l'introduction de l'aiguille directs (lésion neurologique) ou indirects (abcès péridural).
La survenue d'un effet indésirable doit faire suspecter un surdosage. Les réactions toxiques, témoins d'un surdosage en anesthésique local, peuvent apparaître dans deux conditions: soit immédiatement par un surdosage relatif dû à un passage intraveineux accidentel, soit plus tardivement par un surdosage vrai dû à l'utilisation d'une trop grande quantité d'anesthésique.
Les signes de toxicité peuvent être:
·Troubles cardiovasculaires: chute de tension artérielle, bradycardie voire arrêt cardiaque.
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER LIDOCAINE AGUETTANT 5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon ou sur l’ampoule après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Après ouverture, le produit doit être utilisé immédiatement.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient LIDOCAINE AGUETTANT 5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable
Chlorhydrate de lidocaïne monohydraté ............................................................................... 5,33 mg
Quantité correspondant à chlorhydrate de lidocaïne anhydre.................................................. 5,00 mg
Pour 1 ml de solution
Un flacon de 20 ml contient 106,6 mg de chlorhydrate de lidocaïne monohydraté (quantité correspondant à 100 mg de chlorhydrate de lidocaïne anhydre).
Ce médicament se présente sous forme de solution injectable. Boîte de 1, 10 ou 25 flacon(s).
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE AGUETTANT1 RUE ALEXANDER FLEMING
69007 LYON
FRANCE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE AGUETTANT1 RUE ALEXANDER FLEMING
69007 LYON
FRANCE
LABORATOIRE AGUETTANT1 RUE ALEXANDER FLEMING
69007 LYON
FRANCE
ou
DELPHARM TOURSRUE PAUL LANGEVIN
37170 CHAMBRAY-LES-TOURS
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
{MM/AAAA}Sans objet.