ANSM - Mis à jour le : 09/01/2012
LITHIAGEL 5,8 g/ 100 g, suspension buvable
Oxyde d'aluminium
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE LITHIAGEL 5,8 g/ 100 g, suspension buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LITHIAGEL 5,8 g/ 100 g, suspension buvable ?
3. COMMENT PRENDRE LITHIAGEL 5,8 g/ 100 g, suspension buvable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER LITHIAGEL 5,8 g/ 100 g, suspension buvable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE LITHIAGEL 5,8 g/ 100 g, suspension buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
AGENT CHELATEUR DU PHOSPHORE
(G. Urologie)
Ce médicament est indiqué en cas d'hyperphosphorémie dans l'insuffisance rénale chronique.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Ne prenez jamais LITHIAGEL 5,8 g/ 100 g, suspension buvable dans le cas suivant:
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec LITHIAGEL 5,8 g/ 100 g, suspension buvable:
Précautions d'emploi
Ce médicament doit être utilisé AVEC PRECAUTION en cas de maladie rénale ou de dialyse chronique, dans ce cas CONSULTER VOTRE MEDECIN.
Votre médecin sera amené à vous prescrire des bilans sanguins afin de contrôler le taux de phosphore dans le sang.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments:
AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse - allaitement
L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin lui seul pourra adapter le traitement à votre état.
D'une façon générale, il convient, au cours de la grossesse et de l'allaitement de toujours demander avis à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre un médicament.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Liste des excipient à effet notoire: parahydroxybenzoate de méthyle sodé.
3. COMMENT PRENDRE LITHIAGEL 5,8 g/ 100 g, suspension buvable ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
En général, chez l'adulte, 1 à 4 cuillères à soupe, 2 fois par jour.
Chez l'enfant, respectez la prescription de votre médecin.
Mode et voie d'administration
VOIE ORALE
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de LITHIAGEL 5,8 g/ 100 g, suspension buvable que vous n'auriez dû:
Une utilisation excessive peut entrainer une constipation voire une occlusion intestinale.
Les effets d'un éventuel surdosage sont d'autant plus à craindre chez les insuffisants rénaux.
Si vous avez pris plus de LITHIAGEL 5,8 g/ 100 g, suspension buvable qu'il ne fallait, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, LITHIAGEL 5,8 g/ 100 g, suspension buvable est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet:
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER LITHIAGEL 5,8 g/ 100 g, suspension buvable ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser LITHIAGEL 5,8 g/ 100 g, suspension buvable après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.
A conserver à une température inférieure à 25°C.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient LITHIAGEL 5,8 g/ 100 g, suspension buvable ?
La substance active est:
Gel de carbonate et d'hydroxyde d'aluminium
Quantité correspondant en oxyde d'aluminium à ................................................................................... 5,80 g
Pour 100 g de suspension buvable.
Les autres composants sont:
Carraghénates, Parahydroxybeanzoate de méthyle sodé, Eau purifiée.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que LITHIAGEL 5,8 g/ 100 g, suspension buvable et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de suspension buvable; flacon de 480 ml.
LABORATOIRES MARX
9, RUE DE SETE
54260 LONGUYON
LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES MARX
7 ET 9, RUE DE SETE - B.P. 1
54261 LONGUYON CEDEX
Non renseigné.
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.
