ANSM - Mis à jour le : 25/03/2021
MIVACRON 20 mg/10 ml, solution injectable (IV)Chlorure de mivacurium Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que MIVACRON 20 mg/10 ml, solution injectable (IV) et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser MIVACRON 20 mg/10 ml, solution injectable (IV) ?
3. Comment utiliser MIVACRON 20 mg/10 ml, solution injectable (IV) ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MIVACRON 20 mg/10 ml, solution injectable (IV) ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MIVACRON 20 mg/10 ml, solution injectable (IV) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Mivacron appartient à une famille de médicaments appelée relaxant musculaire.
Le mivacurium peut être utilisé comme adjuvant de l’anesthésie générale pour relâcher les muscles striés, faciliter l’intubation trachéale et la ventilation artificielle chez l’adulte, l’enfant et le nourrisson âgé de 2 mois et plus.
N’utilisez jamais MIVACRON, solution injectable (IV) dans les cas suivants :·Patients ayant des antécédents de curarisation prolongée avec un curare métabolisé par les pseudocholinestérases plasmatiques, ou ayant un déficit homozygote connu en cholinestérases plasmatiques.
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE dans le cas suivant :·Association avec la toxine botulique.
Avertissements et précautionsFaites attention avec MIVACRON, solution injectable (IV) :Le mivacurium ne doit être administré que par des anesthésistes ou des praticiens familiarisés avec l’utilisation et l’action des curares, ou sous leur contrôle. Du matériel d’intubation trachéale, d’assistance respiratoire et d’oxygénation artérielle adéquat doit être disponible.
Ce médicament doit être utilisé sous contrôle du niveau de curarisation (aussi bien chez les nourrissons que chez les enfants et les adultes).
L’utilisation chez le nouveau-né et le nourrisson de moins de 2 mois n’est pas recommandée en raison de données limitées.
Avant de prendre ce médicament, prévenez votre médecin si vous souffrez ou avez souffert des maladies suivantes :·maladie rénale ou hépatique
Informez votre médecin si :·vous avez déjà eu une réaction allergique à un curare administré au cours d’une opération.
Utiliser ce médicament AVEC PRECAUTION en cas de :·insuffisance hépatique.
Enfants et adolescentsSans objet.
Autres médicaments et MIVACRON 20 mg/10 ml, solution injectable (IV)Il est important d’informer votre médecin et le médecin anesthésiste, avant l’injection de mivacurium, de TOUS les médicaments qui vous sont actuellement prescrits, qui vous ont été récemment prescrits, que vous prenez actuellement sans prescription médicale, ou que vous avez pris récemment sans prescription médicale.
AFIN D’EVITER D’EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS (et notamment les médicaments susceptibles de diminuer l’activité des cholinestérases plasmatiques, les antibiotiques, les médicaments des troubles cardiaques et vasculaires, les diurétiques, les médicaments utilisés dans le traitement des rhumatismes, les médicaments du système nerveux, la cortisone, les anticonvulsivants, le magnésium, le lithium) INFORMEZ VOTRE MEDECIN OU PHARMACIEN SI VOUS UTILISEZ, AVEZ RECEMMENT UTILISE OU POURRIEZ UTILISER TOUT AUTRE MEDICAMENT.
MIVACRON 20 mg/10 ml, solution injectable (IV) avec des aliments et boissonsSans objet.
Grossesse et allaitementCe médicament ne doit être utilisé pendant la grossesse, que si votre médecin le juge nécessaire.
L’allaitement doit être suspendu temporairement en cas d’utilisation de ce médicament.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesAprès une anesthésie, vous ne devez ni conduire, ni utiliser de machines potentiellement dangereuses avant que votre médecin ait décidé du moment de reprise de ces activités. Il est prudent que vous soyez accompagné lors de votre retour à domicile.
MIVACRON 20 mg/10 ml, solution injectable (IV) contient <{nommer le/les excipient (s)}>Sans objet.
3. COMMENT UTILISER MIVACRON 20 mg/10 ml, solution injectable (IV)?
La dose de mivacurium est calculée en fonction du poids du patient, de l’intensité, du mode et de la durée de la curarisation recherchée et doit être ajustée en fonction de la surveillance musculaire et neurologique (monitorage neuromusculaire).
Mode et voie d’administration
Ce médicament vous sera administré par voie intraveineuse en injection unique ou en perfusion.
Les ampoules sont munies d’un système d’ouverture OPC (One Point Cut) et doivent être cassées selon les instructions suivantes :
Mode d’emploi pour l’ouverture des ampoules1. Tenir l’ampoule en orientant le point de couleur vers le haut. Si du liquide se trouve dans la partie haute de l’ampoule, tapoter pour le faire descendre dans le corps de l’ampoule.
2. Puis saisir l’extrémité de l’ampoule (sur le point de couleur) et exercer une pression pour casser l’ampoule.
Figure 1 |
Figure 2 |
Signes
Traitement
Il n’existe pas d’antidote du mivacurium.
Il est essentiel de maintenir une ventilation pulmonaire artificielle jusqu’à l’obtention d’une respiration spontanée adéquate. Une sédation totale est nécessaire puisque la vigilance n’est pas modifiée par le mivacurium.
Une assistance cardiovasculaire peut être éventuellement nécessaire.
La récupération spontanée peut être accélérée par l’administration d’anticholinestérasiques associés à l’atropine, dès l’observation des premiers signes de récupération spontanée.
Si vous oubliez d’utiliser MIVACRON 20 mg/10 ml, solution injectable (IV) Si vous arrêtez d’utiliser MIVACRON 20 mg/10 ml, solution injectable (IV)Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Ces effets indésirables sont d’autant plus marqués que la dose est élevée :
Très fréquemment :·rougeurs cutanées.
Peu fréquemment :·éruptions cutanées.
Très rarement :· Réactions allergiques graves.
Des cas de curarisation prolongée ont été rapportés.
Les effets indésirables chez l’enfant sont similaires à ceux observés chez l’adulte.
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER MIVACRON 20 mg/10 ml, solution injectable (IV) ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boite. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament doit être conservé à une température inférieure à 25°C et à l’abri de la lumière.
Il ne doit pas être congelé.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient MIVACRON 20 mg/10 ml, solution injectable (IV)
Chlorure de mivacurium ..................................................................................................... 21,40 mg
Quantité correspondant à mivacurium................................................................................. 20,00 mg
Pour une ampoule.
Acide chlorhydrique concentré, eau pour préparations injectables.
Qu’est-ce que MIVACRON 20mg/10ml, solution injectable (IV) et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de solution injectable. Boîte de 5 ou 10 ampoules de 10 ml.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ASPEN PHARMA TRADING LIMITED3016 LAKE DRIVE
CITYWEST BUSINESS CAMPUS
DUBLIN 24
IRLANDE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ASPEN FRANCE21 AVENUE EDOUARD BELIN
92500 RUEIL MALMAISON
ASPEN PHARMA IRELAND LIMITEDONE GEORGE`S QUAY PLAZA
DUBLIN 2
IRLANDE
OU
GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A.STRADA PROVINCIALE ASOLANA,.90
43056 SAN POLO DI TORRILE - PARME
ITALIE
OU
ASPEN BAD OLDESLOE GMBH32-36 INDUSTRIESTRASSE
23843 BAD OLDESLOE
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
{MM/AAAA}Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).