ANSM - Mis à jour le : 01/06/2018
MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS 250 mg, gélule
Mycophénolate mofétil
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice :
1. Qu'est-ce que MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS 250 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS 250 mg, gélule ?
3. Comment prendre MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS 250 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS 250 mg, gélule ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS 250 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : IMMUNOSUPPRESSEURS.
Le nom de votre médicament est MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS 250 mg gélule.
·Dans cette notice, le nom abrégé MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS est utilisé.
MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS contient du mycophénolate mofétil.
·Il appartient à un groupe de médicaments appelés « immunosuppresseurs ».
MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS est utilisé pour prévenir le rejet, par votre organisme.
MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS est prescrit en même temps que d'autres médicaments :
ola ciclosporine et les corticoïdes
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
MISE EN GARDE
Le mycophénolate provoque des malformations du fœtus et des fausses couches. Si vous êtes une femme pouvant tomber enceinte, vous devez fournir un test de grossesse négatif avant de débuter le traitement et devez suivre les consignes relatives à la contraception que vous a donné votre médecin. Votre médecin va vous présenter, en particulier, les risques d’effets du mycophénolate sur les bébés à naitre et vous donner une information écrite. Lisez attentivement ces informations et suivez les instructions. Si vous ne comprenez pas complètement ces instructions, demandez à votre médecin de vous les expliquer à nouveau avant de prendre le mycophénolate. Reportez-vous également aux informations supplémentaires dans les rubriques « Mises en garde et précautions d’emploi » et « Grossesse, allaitement et fertilité ».
Ne prenez jamais MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS 250 mg, gélule :·Si vous êtes allergique (hypersensible) au mycophénolate mofétil, à l’acide mycophénolique ou à l’un des autres composants de ce médicament (listés à la rubrique 6).
·Si vous êtes une femme pouvant être enceinte et que vous n’avez pas fourni de test de grossesse négatif avant votre première prescription, car le mycophénolate entraîne des malformations pour le fœtus ainsi que des fausses couches.
·Si vous êtes enceinte ou désirez être enceinte ou pensez pouvoir être enceinte.
·Si vous n’utilisez pas de contraception efficace (voir « Grossesse, allaitement et fertilité »).
·Si vous allaitez.
·Ne prenez pas ce médicament si vous êtes concerné par l’une des situations mentionnées ci-dessus. Si vous n’êtes pas sûr, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Mises en garde et précautions d’emploi
Prévenez immédiatement votre médecin avant de prendre MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS :
·Si vous avez des signes d’infection tels que de la fièvre ou un mal de gorge.
·Si vous avez des ecchymoses («bleus») ou des saignements inexpliqués.
·Si vous avez déjà eu un problème digestif tel qu’un ulcère à l’estomac.
·Si vous désirez être enceinte ou vous êtes enceinte pendant votre traitement par MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS.
Si vous êtes concerné par l’une des situations mentionnées ci-dessus (ou si vous n’êtes pas sûr), parlez-en immédiatement à votre médecin avant de prendre MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS.
Les effets du soleil
MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS réduit vos défenses immunitaires. Par conséquent, le risque de cancer de la peau est augmenté. Vous devez limiter les expositions au soleil et aux rayonnements UV.
Pour cela vous devez :
·porter des vêtements qui vous protègent et couvrent votre tête, votre cou, vos bras et vos jambes,
Interactions avec d'autres médicaments
Autres médicaments et MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS 250 mg, géluleSi vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance ou un médicament à base de plantes, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
En effet, MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS peut modifier les effets des autres médicaments et certains autres médicaments peuvent modifier les effets de MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS.
En particulier, prévenez votre médecin ou votre pharmacien avant de commencer votre traitement par
MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS si vous prenez l’un des médicaments mentionnés ci-dessous :
·azathioprine ou d’autres médicaments qui diminuent fortement votre immunité – médicaments donnés après une greffe d’organe,
·cholestyramine – utilisé pour traiter des taux élevés de cholestérol,
·rifampicine – antibiotique utilisé pour prévenir et traiter des infections telles que la tuberculose,
·antiacides ou inhibiteurs de pompes à protons – utilisés pour des problèmes d’acidité dans l’estomac tels que des brûlures d’estomac,
·chélateurs du phosphate - utilisés chez des patients présentant une insuffisance rénale chronique afin de diminuer l’absorption du phosphate dans leur sang.
VaccinsSi vous avez besoin d’être vacciné (par un vaccin vivant) au cours de votre traitement par MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS, parlez-en d’abord à votre médecin ou à votre pharmacien. Votre médecin devra vous indiquer, quel vaccin vous pouvez recevoir.
Vous ne devez pas faire de don du sang pendant le traitement par MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS et pendant au moins 6 semaines après avoir arrêté le traitement. Les hommes ne doivent pas faire de don de sperme pendant le traitement par MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS et pendant au moins 90 jours après avoir arrêté le traitement.
Interactions avec les aliments et les boissons
MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS 250 mg, gélule avec des aliments et des boissonsPrendre des aliments et des boissons n’a aucun effet sur votre traitement par MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse, allaitement et fertilitéContraception chez la femme prenant MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUSSi vous êtes une femme qui peut être enceinte, vous devez toujours utiliser deux méthodes de contraception efficaces avec MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS :
·Avant de commencer votre traitement par MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS
·Pendant la totalité de votre traitement par MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS
·Durant les 6 semaines qui suivent l’arrêt de votre traitement par MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS.
Discutez avec votre médecin de la méthode de contraception la plus adaptée. Cela dépendra de votre cas. Contactez votre médecin dès que possible, si vous pensez que votre contraception pourrait ne pas avoir été efficace ou si vous avez oublié de prendre votre pilule contraceptive.
Vous êtes une femme qui ne peut pas être enceinte si vous êtes dans l’un des cas suivants :
·Vous êtes ménopausée, ce qui signifie que vous avez au moins 50 ans et que vos dernières règles remontent à plus de 12 mois (si vos règles se sont arrêtées parce que vous receviez un traitement contre un cancer, il est encore possible que vous deveniez enceinte).
·Vos trompes de Fallope et vos deux ovaires ont été enlevés par chirurgie (salpingo-ovariectomie bilatérale).
·Votre utérus a été enlevé par chirurgie (hystérectomie).
·Vos ovaires ne fonctionnent plus (insuffisance ovarienne prématurée qui a été confirmée par un gynécologue spécialisé).
·Vous êtes née avec l’une des rares anomalies suivantes qui rendent une grossesse impossible : génotype XY, syndrome de Turner ou agénésie utérine.
·Vous êtes une jeune fille ou une adolescente qui n’a pas encore ses règles.
Contraception chez l’homme prenant MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUSVous devez toujours utiliser des préservatifs pendant le traitement et durant les 90 jours qui suivent l’arrêt de votre traitement. Si vous désirez avoir un enfant, votre médecin discutera avec vous des risques et des traitements alternatifs que vous pouvez prendre afin de prévenir le rejet de votre organe greffé.
Grossesse et allaitementSi vous êtes enceinte ou allaitante, ou que pensez pouvoir être enceinte ou désirez avoir un bébé, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Votre médecin vous parlera des risques en cas de grossesse ainsi que des alternatives possibles pour prévenir le rejet de votre organe transplanté si :
·Vous désirez être enceinte.
·Vous avez manqué une période du traitement ou que vous pensez avoir manqué une prise du traitement, ou si vous avez des saignements menstruels inhabituels, ou suspectez d’être enceinte
·Vous avez eu une relation sexuelle sans avoir utilisé une méthode de contraception efficace.
Si vous tombez enceinte pendant le traitement avec mycophénolate, vous devez informer votre médecin immédiatement. Cependant, continuez à prendre MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS jusqu’à ce que vous le/la consultiez.
GrossesseLe mycophénolate provoque une proportion très importante d’avortements spontanés (50%) et de malformations sévères à la naissance (23-27%) chez le bébé à naître. Les malformations à la naissance qui ont été rapportées incluent anomalies des oreilles, des yeux, de la face (lèvre/palais fendu), du développement des doigts, du cœur, de l’œsophage (tube qui connecte la gorge avec l’estomac), des reins et du système nerveux (par exemple spina-bifida (les os de la colonne vertébrale ne sont pas normalement développés)). Votre bébé peut être touché par une ou plusieurs de ces malformations.
Si vous êtes une femme pouvant tomber enceinte, vous devez fournir un test de grossesse négatif avant de débuter le traitement et devez suivre les conseils en matière de contraception qui vous ont été donnés par votre médecin. Votre médecin peut vous demander plus d’un test afin de s’assurer que vous n’êtes pas enceinte avant de débuter le traitement.
AllaitementNe prenez pas MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS si vous allaitez. En effet, de faibles quantités de MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS peuvent passer dans le lait maternel.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machinesMYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS n’est pas susceptible d’altérer votre capacité à conduire ou à utiliser certains outils ou machines.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS 250 mg, gélule ?
Instructions pour un bon usage
Respectez toujours la posologie de MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS indiquée par votre médecin. Si vous n’êtes pas sûr, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
Combien de gélules de MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS doit–on prendre ?La posologie dépend du type de greffe dont vous avez bénéficié. La posologie standard est présentée ci-dessous. Le traitement se poursuivra aussi longtemps qu’il sera nécessaire de vous prévenir du rejet de l’organe greffé.
Greffe de reinAdultes :
·La première dose est administrée au cours des 3 jours suivant la greffe.
·La dose journalière est de 8 gélules, réparties en 2 prises distinctes (cela équivaut à 2 g de substance active).
·Prenez 4 gélules le matin, et 4 gélules le soir.
Enfants (âgés de 2 à 18 ans)
·La dose administrée dépendra de la taille de l'enfant.
·Votre médecin décidera de la dose la plus appropriée en se basant sur la taille et le poids de votre enfant (surface corporelle mesurée en mètres carrés ou m2). La dose recommandée est de 600 mg/m2 prise deux fois par jour.
Greffe de cœurAdultes
·La première dose est administrée dans les 5 jours suivant la greffe.
·La dose journalière est de 12 gélules réparties en 2 prises distinctes (cela équivaut à 3 g de substance active).
·Prenez 6 gélules le matin et 6 gélules le soir.
Enfants
·Il n’y a pas d’informations disponibles sur l'utilisation de mycophénolate mofétil chez les enfants qui ont bénéficié d’une greffe de cœur.
Greffe de foieAdultes
·La première dose orale de MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS vous sera donnée au moins 4 jours après la transplantation et lorsque vous serez capable d'avaler les médicaments.
·La posologie journalière est de 12 gélules réparties en deux prises distinctes (ce qui équivaut à 3 g de principe actif).
·Prenez 6 gélules le matin et 6 gélules le soir.
Enfants
·Il n’y a pas d’informations disponibles sur l'utilisation de mycophénolate mofétil chez les enfants qui ont bénéficié d’une greffe de foie.
Comment prendre les gélules de MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS ?Avalez les gélules entières avec un verre d'eau
Evitez tout contact de la poudre provenant d’une gélule cassée avec vos yeux ou avec votre bouche.
Evitez tout contact de la poudre provenant d’une gélule cassée avec votre peau.
Si cela arrive, nettoyez soigneusement avec du savon et de l’eau.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS 250 mg, gélule que vous n’auriez dûSi vous avez pris plus de MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS que vous n'auriez dû, consultez immédiatement votre médecin ou allez directement à l’hôpital. Si une autre personne a pris accidentellement votre médicament, elle devra également consulter immédiatement un médecin ou aller directement à l’hôpital. Prenez la boîte du médicament avec vous.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS 250 mg, géluleSi vous oubliez de prendre votre médicament à n’importe quel moment, prenez-le dès que vous vous en rappelez. Ensuite, continuez à le prendre comme d’habitude. Ne prenez pas une dose double pour compenser la dose oubliée.
Si vous arrêtez de prendre MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS 250 mg, géluleN’interrompez pas votre traitement par MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS à moins que le médecin ne vous l’ait demandé. Si vous arrêtez votre traitement, vous pouvez augmenter le risque de rejet de votre organe greffé.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Informez immédiatement votre médecin si vous remarquez l’un des effets indésirables graves suivants –vous pourriez avoir besoin d’un traitement médical urgent :·vous avez des signes d’infection tels que de la fièvre ou un mal de gorge ;
·vous avez des ecchymoses (bleus) ou saignements inexpliqués ;
·vous avez une éruption cutanée, un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, avec des difficultés respiratoires – vous avez peut-être une réaction allergique grave au médicament (telle qu’une anaphylaxie, un angio-oedème).
Effets indésirables courantsParmi les inconvénients les plus courants, on note les diarrhées, la diminution du nombre de globules blancs ou de globules rouges dans votre sang, l’infection et les vomissements. Votre médecin contrôlera régulièrement vos analyses sanguines afin de vérifier les modifications :
·du nombre de vos cellules sanguines ;
·du taux des substances contenues dans votre sang telles que le sucre, les graisses ou le cholestérol.
Les enfants peuvent être plus susceptibles de développer des effets indésirables que les adultes. Cela inclut des diarrhées, des infections, une diminution du nombre de globules blancs et de globules rouges dans le sang.
Défenses contre les infectionsMYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS réduit les défenses de votre organisme afin d’empêcher le rejet de votre organe greffé. De ce fait, votre organisme ne sera plus en mesure de lutter tout aussi efficacement que d'habitude contre les infections. Cela signifie que vous pouvez présenter plus d'infections que d'habitude. Cela inclut des infections au niveau du cerveau, de la peau, de la bouche, de l’estomac, de l’intestin, des poumons et du système urinaire.
Lymphome et cancer de la peauComme d'autres patients prenant le même type de médicament (immunosuppresseurs), un très petit nombre de malades traités par mycophénolate mofétil ont développé des lymphomes (cancer des cellules du sang et des ganglions lymphoïdes) et des cancers de la peau.
Effets indésirables générauxDes effets indésirables généraux affectant l’ensemble de l’organisme peuvent survenir. Cela inclut des réactions allergiques graves (telles qu’une anaphylaxie, un angioedème), fièvre, sensation de grande fatigue, troubles du sommeil, douleurs (de l’estomac, de la poitrine, des muscles ou des articulations, douleurs en urinant), maux de tête, syndrome grippal et œdème.
Les autres effets indésirables peuvent inclure :
Problèmes de peau tels que :·acné, herpès labial, zona, augmentation de la croissance des cellules de la peau, chute des cheveux, rash, prurit (démangeaisons).
Troubles urinaires tels que :
Troubles du système nerveux tels que :
·modification de la pression artérielle, rythme cardiaque inhabituel, dilatation des vaisseaux sanguins.
Troubles pulmonaires tels que :
·pneumonie, bronchite ;
·essoufflement, toux, qui peuvent être dus à une bronchiectasie (dilatation anormale des bronches) ou fibrose pulmonaire (lésion cicatricielle du poumon). Si vous présentez une toux persistante ou un essoufflement, parlez-en à votre médecin ;
·présence de liquide au niveau des poumons ou dans la poitrine ;
·sinusite.
Autres effets indésirables tels que :·perte de poids, goutte, taux de sucre élevé, saignements, ecchymoses (bleus).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS 250 mg, gélule ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après {EXP}.
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de conditions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Ce que contient MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS 250 mg, géluleMycophénolate mofétil .................................................................................. 250 mg
Pour une gélule.
Gélule : Amidon prégélatinisé, Povidone K-90, Croscarmellose sodique, Silice colloïdale anhydre, Stéarate de magnésium.
Enveloppe de la gélule : Gélatine, FD & C Blue 1, FD & C Red 3, Dioxyde de titane, Laurilsulfate de sodium, encre d'impression noire TEK.
Forme pharmaceutique et contenu
Aspect de MYCOPHENOLATE MOFETIL ZYDUS 250 mg, gélule et contenu de l’emballage extérieurCe médicament se présente sous forme de gélule.
Boîte de 100 ou 300 gélules.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricantZYDUS FRANCE
25, rue des Peupliers
ZAC Les Hautes Patures - Parc d'Activites des Peupliers
92000 Nanterre
ZYDUS FRANCE
25, rue des Peupliers
ZAC Les Hautes Patures - Parc d'Activites des Peupliers
92000 Nanterre
ZYDUS FRANCE
25, rue des Peupliers
ZAC Les Hautes Patures - Parc d'Activites des Peupliers
92000 Nanterre
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est < {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.
