ANSM - Mis à jour le : 05/03/2013
NIFEDIPINE RANBAXY L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE NIFEDIPINE RANBAXY L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NIFEDIPINE RANBAXY L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?
3. COMMENT PRENDRE NIFEDIPINE RANBAXY L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER NIFEDIPINE RANBAXY L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Ce médicament est un inhibiteur calcique.
Il est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle et dans le traitement préventif de l'angine de poitrine (angor) stable.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Ne prenez jamais NIFEDIPINE RANBAXY L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée dans les cas suivants:
·allergie connue à la nifédipine ou à l'un des autres composants de ce médicament (voir Que contient NIFEDIPINE RANBAXY L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée)
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS être utilisé dans les cas suivants:
·chez la femme en période de grossesse ou en l'absence de moyens efficaces de contraception (voir Grossesse et allaiement),
·chez la femme en période d'allaitement (voir Grossesse et allaitement),
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec NIFEDIPINE RANBAXY L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée:
Dans le traitement de l'angor, ce médicament doit toujours être prescrit en association à un autre traitement anti-angineux (bêtabloquant à dose suffisante).
Si vous présentez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament, en raison de la présence de lactose.
En cas d'insuffisance cardiaque ou d'insuffisance hépatique, le traitement sera instauré sous surveillance médicale particulière.
En cas de constipation sévère, votre médecin pourra être amené à vous prescrire un laxatif lubrifiant.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments:
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, notamment avec le dantrolène (perfusion) et avec la ciclosporine, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Ce médicament ne devant pas être utilisé pendant la grossesse, prévenir votre médecin si vous êtes enceinte ou susceptible de l'être.
Ce médicament passe dans le lait maternel. En conséquence, il convient de ne plus l'utiliser si vous désirez allaiter.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Liste des excipients à effet notoire: lactose.
3. COMMENT PRENDRE NIFEDIPINE RANBAXY L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
La posologie est déterminée par le médecin traitant, en fonction de l'indication:
Hypertension artérielle: la posologie initiale est de 1 comprimé à 30 mg par jour; elle peut être augmentée à 60 mg si nécessaire ou être associée à un autre traitement antihypertenseur.
Traitement préventif de l'angor: la posologie initiale est de 1 comprimé à 30 mg par jour, elle peut être augmentée à 60 mg si nécessaire ou être associée à un autre traitement antihypertenseur.
DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Mode d'administration
Voie orale.
Les comprimés sont à avaler sans les croquer avec un peu de liquide.
Fréquence d'administration
Les comprimés doivent être pris à 24 heures d'intervalle, tous les jours à la même heure et de préférence le matin, indifféremment pendant ou après le repas.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de NIFEDIPINE RANBAXY L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée que vous n'auriez dû: en cas de prise excessive, ce médicament peut provoquer une accélération du rythme cardiaque; prévenir immédiatement votre médecin.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre NIFEDIPINE RANBAXY L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée : ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, NIFEDIPINE RANBAXY L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet :
·Le plus souvent, il s'agit d'œdèmes (gonflement) des jambes (observés avec une fréquence accrue chez les patients recevant 60 mg par jour), de rougeurs du visage accompagnées ou non de bouffées de chaleur (sensation de chaleur du visage), ou de maux de tête.
Ces effets apparaissent généralement en début de traitement, sont bénins et disparaissent dès l'arrêt du traitement.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER NIFEDIPINE RANBAXY L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser RANBAXY L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée après la date de péremption mentionnée sur les plaquettes, la boîte.
Pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient RANBAXY L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?
La substance active est:
Nifédipine .......................................................................................................................................... 30 mg
Pour un comprimé pelliculé à libération prolongée.
Les autres composants sont:
Noyau : talc, povidone K30, lactose monohydraté, hypromellose (E464), carbomère 974p, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.
Pelliculage : copolymère basique de méthacrylate de butyle, dioxyde de titane (E171), macrogol 4000, oxyde de fer rouge (E172), talc, stéarate de magnésium, hypromellose (E464).
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que RANBAXY L.P. 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé à libération prolongée. Boîte de 28, 30, 50, 60, 84, 90 ou 100.
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
11/15, Quai Dion Bouton
92800 PUTEAUX
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
11/15 Quai de Dion Bouton
92800 PUTEAUX
VIA DELLA PACE, 25/A
SAN PROSPERO
41110 MODENA
ITALIE
ou
VALPHARMA INTERNATIONAL S.P.A
VIA G. MORGAGNI, 2
61016 PENNABILLI
ITALIE
ou
DELPHARM BRETIGNY
USINE DU PETIT PARIS
91220 BRETIGNY SUR ORGE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.