ANSM - Mis à jour le : 31/12/2022
NIMOTOP 10 mg/50 ml, solution injectable pour perfusionNimodipine Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que NIMOTOP 10 mg/50 ml, solution injectable pour perfusion et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser NIMOTOP 10 mg/50 ml, solution injectable pour perfusion ?
3. Comment utiliser NIMOTOP 10 mg/50 ml, solution injectable pour perfusion ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NIMOTOP 10 mg/50 ml, solution injectable pour perfusion ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
7. Informations réservées aux professionnels de santé.
Qu'est-ce que NIMOTOP 10 mg/50 ml, solution injectable pour perfusion ?Ce médicament appartient à une famille de médicaments appelée inhibiteurs calciques.
Ces médicaments bloquent l'entrée du calcium dans les cellules des vaisseaux sanguins, favorisant leur relaxation.
NIMOTOP entraîne une dilatation des vaisseaux sanguins du cerveau favorisant ainsi une augmentation du flux sanguin et améliorant l'apport d'oxygène vers le cerveau.
Dans quels cas est-il utilisé ?Ce médicament est utilisé pour traiter les complications qui peuvent survenir après un saignement au niveau des enveloppes protectrices du cerveau (les méninges) provoqué par la rupture d'une artère du cerveau (anévrisme cérébral).
N'utilisez jamais NIMOTOP 10 mg/50 ml, solution injectable pour perfusion :·si vous êtes allergique à la substance active (la nimodipine) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautionsAdressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser NIMOTOP.
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Ce médicament contient 23,7% de volume d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 10 g pour 50 ml de solution, ce qui équivaut à 253,49 ml de bière ou 105,62 ml de vin par 50 ml de solution. Son utilisation est dangereuse chez les personnes qui ont une dépendance à l'alcool ou un trouble du métabolisme de l'alcool. Votre médecin devra en tenir compte :
·si vous avez une maladie du foie (insuffisance hépatique). La quantité d'alcool dans ce médicament peut modifier les effets d'autres médicaments. |
Avant de commencer le traitement
Prévenez votre médecin :
·si vous êtes âgé(e) de plus de 65 ans,
·si vous pesez moins de 70 kg,
·si vous avez une maladie du foie (insuffisance hépatique),
·si vous avez une maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère),
·si vous avez une tension artérielle basse (tension artérielle systolique < 100 mmHg) car ce médicament peut entraîner une baisse de la tension artérielle.
Si vous êtes dans l'une de ces situations, votre médecin pourra être amené à diminuer la dose que vous devez recevoir.
Prévenez également votre médecin :
·si vous souffrez d'angor stable ou si vous avez eu un infarctus du myocarde dans le mois précédent,
·si vous prenez d'autres médicaments (voir la rubrique « Autres médicament et NIMOTOP 10 mg/50 ml, solution injectable pour perfusion »).
Pendant le traitement
Votre médecin mettra en place une surveillance fréquente et régulière :
·si vous avez une maladie grave du cur (insuffisance cardiaque évoluée) ou si vous avez des anomalies du rythme cardiaque (troubles de la conduction cardiaque). Dans ces 2 cas, il vous prescrira également des examens de l'activité électrique de votre cur (électrocardiogrammes).
·si vous avez une pression élevée dans le cerveau (hypertension intracrânienne) et un gonflement au niveau du cerveau (dème cérébral généralisé),
·si vous avez une tension artérielle basse (tension artérielle systolique < 100 mmHg),
·si vous avez une maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère).
Autres médicaments et NIMOTOP 10 mg/50 ml, solution injectable pour perfusionInformez votre médecin si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, et notamment la rifampicine (un antibiotique utilisé dans le traitement de certaines infections).
Si vous devez subir une opération, prévenez votre médecin anesthésiste que vous prenez NIMOTOP car il pourrait y avoir des risques en cas d'administration de dantrolène par voie injectable, utilisé pour traiter des complications qui surviennent très exceptionnellement lors d'une anesthésie.
NIMOTOP 10 mg/50 ml, solution injectable pour perfusion avec des aliments et boissonsSans objet.
Grossesse, allaitement et fertilitéSi vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Il est préférable d'éviter d'utiliser la nimodipine pendant la grossesse.
Le médicament passe dans le lait maternel. Vous ne devez donc pas allaiter pendant le traitement.
Chez les hommes traités par des médicaments appartenant à la même famille que NIMOTOP (les inhibiteurs calciques), des anomalies réversibles des spermatozoïdes pouvant entraîner une altération de la fécondation in vitro (c'est-à-dire la rencontre de l'ovule et d'un spermatozoïde pour créer un embryon) peuvent survenir.
Conduite de véhicule et utilisation de machinesL'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines peut être théoriquement altérée par l'apparition possible de sensations vertigineuses. Pour la nimodipine en solution pour perfusion, cette influence est négligeable.
NIMOTOP 10 mg/50 ml, solution injectable pour perfusion contient de l'alcool|
Ce médicament contient 2 g d'alcool (éthanol) par dose de 10 ml par heure (23,7 % du volume). La quantité d'alcool contenue dans 10 ml de ce médicament est équivalente à 50 ml de bière ou 20 ml de vin. La quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'avoir un effet chez les adultes et les adolescents, et est peu susceptible d'avoir un effet notable chez les enfants. Chez les jeunes enfants, certains effets peuvent survenir comme par exemple la somnolence. L'alcool contenu dans ce médicament peut modifier les effets d'autres médicaments. Parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez d'autres médicaments. Ce médicament étant généralement administré lentement sur une durée de 2 heures, les effets de l'alcool pourraient être réduits. Si vous êtes dépendant à l'alcool, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. |
Ce médicament contient 23 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par flacon de 50 ml. Cela équivaut à 1,15 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
3. COMMENT UTILISER NIMOTOP 10 mg/50 ml, solution injectable pour perfusion ?
Votre médecin déterminera la dose que vous devez recevoir.
Mode d'administration
Ce médicament vous sera injecté par un professionnel de santé.
Durée de traitement
Votre médecin déterminera la durée pendant laquelle vous devez recevoir ce médicament.
Si vous avez utilisé plus de NIMOTOP 10 mg/50 ml, solution injectable pour perfusion que vous n'auriez dû :Sans objet.
Si vous oubliez d'utiliser NIMOTOP 10 mg/50 ml, solution injectable pour perfusion : Si vous arrêtez d'utiliser NIMOTOP 10 mg/50 ml, solution injectable pour perfusion :Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables suivants surviennent peu fréquemment (affectent entre 1 et 10 patients sur 1 000) :·une allergie. Vous pourrez reconnaître une allergie par l'apparition de boutons, de démangeaisons, d'un brusque gonflement du visage et du cou pouvant entraîner des difficultés à respirer. Si l'un de ces signes survient, arrêtez le traitement et prévenez immédiatement votre médecin.
·une éruption de la peau,
·une diminution du nombre de plaquettes (éléments du sang importants dans la coagulation sanguine) dans le sang,
·des maux de tête,
·une accélération des battements du cur,
·une diminution de la tension artérielle, une rougeur brusque du visage, des bouffées de chaleur, des sueurs,
·des nausées.
Les effets indésirables suivants surviennent rarement (affectent entre 1 et 10 patients sur 10 000) :·un ralentissement des battements du cur,
·un arrêt du transit intestinal (occlusion intestinale) que vous pourrez reconnaître par des douleurs d'estomac et/ou des douleurs au ventre,
·une augmentation temporaire des enzymes du foie (transaminases, phosphatases alcalines, gamma GT),
·des réactions à l'endroit où ce médicament a été injecté, incluant la formation de caillots de sang au niveau des jambes (thrombophlébites).
Les effets indésirables suivants ont été rapportés lors de l'utilisation de médicaments appartenant à la même famille que NIMOTOP (inhibiteurs calciques) :·des vertiges,
·exceptionnellement, un ensemble de symptômes ressemblant à la maladie de Parkinson (syndrome extrapyramidal) avec un ou plusieurs des symptômes suivants : rigidité, tremblements et/ou mouvements anormaux.
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER NIMOTOP 10 mg/50 ml, solution injectable pour perfusion ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon. La date de préremption fait référence au dernier jour du mois.
Avant ouverture du flacon : à conserver à l'abri de la lumière.
Après ouverture du flacon : le produit doit être utilisé immédiatement.
Une fois le flacon sorti de sa boite, le produit doit être utilisé dans les 48 heures maximum en évitant l'exposition à la lumière.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient NIMOTOP 10 mg/50 ml, solution injectable pour perfusion
Nimodipine..................................................................................................................... 0,010 g
Pour un flacon
Ce médicament se présente sous forme de solution injectable pour perfusion.
Boîte de 5 flacons de 50 ml.
Boîte de 1 flacon de 50 ml avec tubulure pour perfusion.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
BAYER HEALTHCARE220, AVENUE DE LA RECHERCHE
59120 LOOS
Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché
BAYER HEALTHCARE220, AVENUE DE LA RECHERCHE
59120 LOOS
BAYER AG51368 LEVERKUSEN
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
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Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).
7. INFORMATIONS RÉSERVÉES AUX PROFESSIONNELS DE SANTÉFaites attention avec NIMOTOP 10 mg/50 ml, solution injectable pour perfusion
Un risque de baisse de la tension artérielle est possible lors de lutilisation de ce médicament. Une vigilance particulière sur le niveau de la tension artérielle systolique simpose, notamment si celle-ci est inférieure à 100 mmHg ; cette chute tensionnelle pouvant entraîner une baisse de la pression de perfusion cérébrale. Il convient dans ce cas de diminuer la posologie (voir Posologie et Mode dadministration).
Posologie
· Perfusion intra-veineuse continue :
Au début du traitement la posologie recommandée est de 1 mg/h de nimodipine (environ 0,015 mg/kg de poids corporel/h), soit 5 ml/h, pendant 2 heures. Si ce traitement est bien toléré et particulièrement s'il n'y a pas de baisse significative de la pression artérielle, la dose est augmentée, après 2 heures, à 2 mg/h de nimodipine (environ 0,03 mg/kg de poids corporel/h), soit 10 ml/h.
o Chez les patients qui ont une pression artérielle systolique inférieure à 100 mmHg :
Le traitement doit commencer avec une dose de 0,5 mg/h de nimodipine, soit 2,5 ml/h et la posologie sera ensuite adaptée à la tolérance.
o Chez les sujets âgés et/ou insuffisants hépatiques et/ou les patients de poids inférieur à 70 kg :
Il convient de commencer le traitement avec une dose de 0,5 mg/h de nimodipine, soit 2,5 ml/h.
· Instillation intracisternale :
Au cours de la chirurgie d'exclusion de l'anévrisme, instiller par voie intracisternale une solution de nimodipine diluée, à raison de 1 ml de solution de nimodipine pour 19 ml de solution de Ringer. Cette solution doit être réchauffée à 37°C avant administration et utilisée immédiatement après préparation.
Populations particulières
Population pédiatrique
L'efficacité et la tolérance de la nimodipine chez les patients de moins de 18 ans n'ont pas été étudiées.
Mode et voie d'administrationNIMOTOP peut être administré par voie centrale ou périphérique. Il doit être obligatoirement administré en perfusion continue à l'aide d'une seringue électrique branchée en «Y».
En cas d'utilisation par voie périphérique, il est conseillé de placer le robinet à 3 voies le plus près possible du point d'injection et de changer le point d'injection tous les 2 jours, afin de diminuer les risques d'intolérance veineuse due au solvant.
Il est recommandé d'administrer 1 litre à 1,5 litre de soluté de perfusion par jour, en parallèle.
Les solutés de perfusion recommandés, dans un rapport ¼ (nimodipine/co-perfusion) sont :
·HAES® (poly(O-2-hydroxyéthyl))amidon à 6 %.
Le mannitol et l'albumine humaine peuvent être utilisés comme diluant.
La solution NIMOTOP ne doit jamais être introduite dans les flacons des autres solutés pour perfusion, ni être administrée avec du matériel en PVC (tubulure pour perfusion en polyéthylène fournie).
Il n'a pas été observé de précipitation dans les conditions décrites d'administration, cependant si un précipité apparaissait, il y aurait lieu d'arrêter immédiatement l'administration du produit.
Il est recommandé d'utiliser des aiguilles fines pour percer le bouchon. Ne pas utiliser d'aiguilles à corps large, puisque celles-ci peuvent endommager et fissurer le bouchon, et l'enfoncer à l'intérieur du flacon.
Durée de traitementL'administration par voie intraveineuse sera entreprise le plus tôt possible dès l'apparition des signes ischémiques. Elle sera poursuivie pendant au moins 5 jours et au plus 15 jours.
Il est recommandé de maintenir l'administration par voie I.V. pendant l'anesthésie, la chirurgie, la réalisation d'une angiographie.
Si la chirurgie d'exclusion de l'anévrisme est effectuée sous administration de nimodipine par voie I.V., celle-ci sera poursuivie pendant au moins 4 jours en période postopératoire.
