ANSM - Mis à jour le : 30/06/2010
OESCLIM 100 microgrammes/24 heures (20 mg/44 cm2), dispositif transdermique
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d'utiliser ce médicament.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE OESCLIM 100 microgrammes/24 heures (20 mg/44 cm2), dispositif transdermique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER OESCLIM 100 microgrammes/24 heures (20 mg/44 cm2), dispositif transdermique ?
3. COMMENT UTILISER OESCLIM 100 microgrammes/24 heures (20 mg/44 cm2), dispositif transdermique ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER OESCLIM 100 microgrammes/24 heures (20 mg/44 cm2), dispositif transdermique ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Ce médicament contient un estrogène naturel.
Ce médicament est préconisé dans le traitement des troubles dus à un déficit en estrogènes lié à la ménopause. C'est un traitement hormonal substitutif (ou THS).
Le choix de ce traitement doit être discuté avec votre médecin.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
N'utilisez jamais OESCLIM 100 microgrammes/24 heures (20 mg/44 cm2), dispositif transdermique dans les cas suivants:
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec OESCLIM 100 microgrammes/24 heures (20 mg/44 cm2), dispositif transdermique:
Un examen médical est nécessaire avant et périodiquement en cours de traitement. A intervalles réguliers (au moins une fois par an), votre médecin sera amené à discuter avec vous des bénéfices et des risques associés avec un traitement hormonal substitutif afin d'évaluer si vous devez poursuivre ou arrêter votre traitement.
Un examen clinique régulier des seins sera effectué par votre médecin, en particulier en cas d'antécédents de cancer du sein dans votre famille ou si vous présentez des kystes ou des nodules des seins. Votre médecin pourra également être amené à vous prescrire une mammographie. Prévenez votre médecin si vous constatez une modification de vos seins pendant le traitement.
Les femmes qui utilisent un traitement hormonal substitutif ont un risque augmenté de développer une maladie thrombo-embolique, un cancer du sein ou de l'utérus, et peut-être un accident cardiovasculaire ou un accident vasculaire cérébral.
Chez les femmes ayant un utérus, un traitement progestatif sera ajouté pendant au moins 12 jours par cycle.
Signalez à votre médecin toute maladie survenant en cours de traitement. Dans les situations suivantes, le traitement de la ménopause n'est pas contre-indiqué mais nécessite une surveillance particulière: hypertension artérielle, diabète, endométriose (affection caractérisée par la présence de muqueuse utérine en dehors de l'utérus), fibrome utérin, troubles hépatiques ou biliaires, épilepsie, migraine ou maux de tête sévères, insuffisance rénale ou cardiaque, asthme, lupus (maladie sévère atteignant notamment la peau), otospongiose (affection de l'oreille entraînant une baisse de l'audition).
Prévenez immédiatement votre médecin en cas d'apparition des signes suivants:
Prévenez votre médecin si vous devez rester alitée ou si vous devez subir une intervention chirurgicale.
Si les symptômes de déficit en estrogènes liés à la ménopause persistent malgré le traitement, parlez-en à votre médecin.
Si des saignements abondants surviennent, consultez votre médecin.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament notamment des anti-convulsivants, des anti-tuberculeux ou des traitements du SIDA tels que: la carbamazépine, le phénobarbital, la phénytoïne, la rifabutine, la rifampicine, le ritonavir, le nelfinavir, la névirapine, l'éfavirenz, ou des préparations à base de plantes contenant du millepertuis (Hypericum perforatum), même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Ce médicament n'a pas d'indication pendant la grossesse ou l'allaitement.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte alors que vous prenez ce médicament, interrompez le traitement et parlez-en à votre médecin.
La découverte d'une grossesse exposée par mégarde à ce médicament n'en justifie pas l'interruption.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER OESCLIM 100 microgrammes/24 heures (20 mg/44 cm2), dispositif transdermique ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
OESCLIM 100 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique est habituellement appliqué 2 fois par semaine, c'est-à-dire renouvelé tous les 3 à 4 jours.
La posologie doit être adaptée à chaque cas: utilisez OESCLIM 100 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique selon la prescription de votre médecin.
Le traitement peut être utilisé 24 à 28 jours suivis de 2 à 7 jours sans traitement. Il nécessite alors 7 à 8 dispositifs transdermiques par cycle. Votre médecin peut vous prescrire le traitement selon d'autres schémas adaptés à votre cas.
Pour vous aider, nous avons réalisé un calendrier indiquant les jours de la semaine où vous devrez changer le dispositif et le jour où vous devrez retirer le 7ème dispositif (25ème jour du cycle).
Des saignements évoquant les règles peuvent survenir pendant la période d'interruption. Ces saignements sont normaux et peu abondants.
Si des saignements abondants ou irréguliers surviennent, consultez votre médecin.
Si vous avez l'impression que l'effet d'OESCLIM 100 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Mode et voie d'administration
Comment appliquer OESCLIM 100 microgrammes/24 heures (20 mg/44 cm2), dispositif transdermique?
·Une fois le feuillet de protection détaché, OESCLIM 100 microgrammes/24 heures (20 mg/44 cm2), dispositif transdermique doit immédiatement être appliqué sur la fesse, le tronc ou le haut du bras ou de la cuisse à un endroit ne présentant pas de plis importants et qui ne soit pas le siège de frottements vestimentaires et sur une peau sèche, non irritée et non recouverte de crème ou de lotion.
OESCLIM 100 microgrammes/24 heures (20 mg/44 cm2), dispositif transdermique ne doit pas être appliqué sur les seins.
Il est recommandé de ne pas l'appliquer 2 fois de suite au même endroit.
Assurez-vous que OESCLIM 100 microgrammes/24 heures (20 mg/44 cm2), dispositif transdermique colle convenablement sur toute sa surface en insistant bien avec la paume de la main, pendant quelques secondes.
Comment enlever OESCLIM 100 microgrammes/24 heures (20 mg/44 cm2), dispositif transdermique?
Pour enlever OESCLIM 100 microgrammes/24 heures (20 mg/44 cm2), dispositif transdermique il vous suffit de détacher un bord et de tirer.
Après emploi, le dispositif transdermique contient encore des estrogènes, mais en quantité insuffisante pour être encore efficace. Les dispositifs transdermiques utilisés seront repliés côté adhésif à l'intérieur avant d'être jetés.
Pour leur élimination, vous pouvez rapporter les dispositifs transdermiques à votre pharmacien pour destruction par la filière CYCLAMED.
Précautions particulières
Il est possible de se baigner ou de se doucher tout en gardant le dispositif transdermique.
En cas de décollement prématuré du dispositif transdermique, il faut tenter de le replacer sur la peau sèche.
Si cela n'est pas possible, utilisez un dispositif transdermique neuf qui sera retiré à la date initialement prévue.
Reprenez ensuite le rythme de changement du dispositif transdermique conformément au schéma thérapeutique initial.
Le dispositif transdermique provoque-t-il des irritations cutanées?
Vous pouvez constater des démangeaisons pendant le port ou une certaine rougeur lors de son retrait.
Ces manifestations sont sans gravité et disparaîtront rapidement.
En cas de gêne, placez le dispositif transdermique à un autre endroit (sauf sur les seins).
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez utilisé plus d'OESCLIM 100 microgrammes/24 heures (20 mg/44 cm2), dispositif transdermique que vous n'auriez dû: les signes de surdosage sont habituellement une sensation de douleur au niveau des seins, un gonflement du ventre, des flatulences, des nausées, des vomissements, une irritabilité, des saignements. Aucun traitement spécifique n'est nécessaire.
En cas de persistance des signes, demandez l'avis de votre médecin.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez d'utiliser OESCLIM 100 microgrammes/24 heures (20 mg/44 cm2), dispositif transdermique: si vous avez oublié de changer le dispositif au jour prévu, remplacez-le le plus vite possible et reprenez le schéma thérapeutique en cours en changeant le dispositif transdermique au jour initialement prévu.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oubliée de prendre.
Si vous n'avez pas de traitement plusieurs jours de suite, des saignements irréguliers peuvent apparaître.
En cas de doute, consultez votre médecin.
Effets pouvant apparaître lorsque le traitement par OESCLIM 100 microgrammes/24 heures (20 mg/44 cm2), dispositif transdermique est arrêté: à l'arrêt du traitement, les signes de déficit en estrogènes liés à la ménopause peuvent réapparaître.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, OESCLIM 100 microgrammes/24 heures (20 mg/44 cm2), dispositif transdermique est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Sont fréquemment observés au cours d'un traitement hormonal de la ménopause:
Sont rarement observés:
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER OESCLIM 100 microgrammes/24 heures (20 mg/44 cm2), dispositif transdermique ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser OESCLIM 100 microgrammes/24 heures (20 mg/44 cm2), dispositif transdermique après la date de péremption mentionnée sur la boîte.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
N'utilisez pas OESCLIM 100 microgrammes/24 heures (20 mg/44 cm2), dispositif transdermique si vous constatez des signes de détérioration au niveau de l'emballage.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient OESCLIM 100 microgrammes/24 heures (20 mg/44 cm2), dispositif transdermique ?
La substance active est:
Estradiol hémihydraté ......................................................................................................................... 20 mg
Pour un dispositif transdermique de 44 cm2.
Un dispositif transdermique libère 100 microgrammes d'estradiol hémihydraté par 24 heures.
Les autres composants sont:
Composition de la matrice adhésive
Poly(éthylène-acétate de vinyle) (EVA) haute et basse viscosité, éthylcellulose, octyldodécanol, dipropylèneglycol.
Composition du film de protection
Mousse beige: poly(éthylène-acétate de vinyle).
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que OESCLIM 100 microgrammes/24 heures (20 mg/44 cm2), dispositif transdermique et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament est un dispositif transdermique en sachet.
Boîte de 1, 2, 4, 6, 8, 9, 18 ou 24 sachets.
LABORATOIRES FOURNIER S.A.
42 RUE DE LONGVIC
21300 CHENOVE
ABBOTT PRODUCTS SAS
42, rue Rouget de Lisle
92150 SURESNES
LABORATOIRES PLASTO SANTE
42, RUE DE LONGVIC
21300 CHENOVE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants:
Conformément à la réglementation en vigueur.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.