ANSM - Mis à jour le : 29/05/2015
RABEPRAZOLE ISOMED 10 mg, comprimé gastro-résistant
Rabéprazole sodique
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE RABEPRAZOLE ISOMED 10 mg, comprimé gastro-résistant ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RABEPRAZOLE ISOMED 10 mg, comprimé gastro-résistant ?
3. COMMENT PRENDRE RABEPRAZOLE ISOMED 10 mg, comprimé gastro-résistant ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER RABEPRAZOLE ISOMED 10 mg, comprimé gastro-résistant ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
INHIBITEUR DE LA POMPE A PROTONS.
RABEPRAZOLE ISOMED comprimé contient la substance active rabéprazole sodique. Il appartient à un groupe de médicaments appelés « Inhibiteurs de la Pompe à Protons » (IPPs). Ils fonctionnent par diminution de la quantité d'acide produite par votre estomac.
Les comprimés de RABEPRAZOLE ISOMED sont utilisés pour traiter les maladies suivantes:
·Les ulcères de l'estomac ou de la partie supérieure de l'intestin. Si ces ulcères sont infectés par des bactéries appelées « Helicobacter Pylori » (H. Pylori), des antibiotiques vous seront prescrits. L'utilisation de comprimés de RABEPRAZOLE ISOMED en association à des antibiotiques élimine l'infection et permet la cicatrisation de l'ulcère. Cela empêche également l'infection et l'ulcère de se reproduire.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais RABEPRAZOLE ISOMED 10 mg, comprimé gastro-résistant si:
·vous êtes allergique (hypersensible) au rabéprazole sodique ou à l'un des autres composants contenus dans RABEPRAZOLE ISOMED (listés dans la rubrique 6)
N'utilisez pas RABEPRAZOLE ISOMED si vous êtes dans l'un des cas ci-dessus. Si vous avez un doute, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre RABEPRAZOLE ISOMED.
Voir également la rubrique «Grossesse et allaitement».
Enfants
RABEPRAZOLE ISOMED ne doit pas être utilisé chez l'enfant.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec RABEPRAZOLE ISOMED 10 mg, comprimé gastro-résistant :
Avant de prendre RABEPRAZOLE ISOMED, consultez votre médecin ou votre pharmacien si :
Si vous n'êtes pas sûr d'être dans l'un des cas ci-dessus, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre RABEPRAZOLE ISOMED.
La prise d’un inhibiteur de la pompe à protons tel que RABEPRAZOLE ISOMED, en particulier sur une période supérieure à un an, peut légèrement augmenter le risque de fracture de la hanche, du poignet ou des vertèbres. Prévenez votre médecin si vous souffrez d’ostéoporose ou si vous prenez des corticoïdes (qui peuvent augmenter le risque d’ostéoporose).
Si vous souffrez de diarrhée sévère (avec de l'eau ou du sang), accompagnée de symptômes tels que fièvre, douleur abdominale ou sensibilité abdominale arrêtez de prendre RABEPRAZOLE ISOMED et consultez immédiatement votre médecin.
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Interactions avec d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance et y compris un médicament à base de plantes, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Si vous prenez en particulier l'un des médicaments suivants, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien:
Si vous n'êtes pas sûr d'être dans l'un des cas ci-dessus, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre RABEPRAZOLE ISOMED.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament au cours de la grossesse ou de l'allaitement.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Vous pouvez être sujet à des somnolences lorsque vous prenez RABEPRAZOLE ISOMED. Si cela se produit, ne conduisez pas et n'utilisez pas d'outils ou de machines.
Liste des excipients à effet notoire
Informations importantes concernant certains composants de RABEPRAZOLE ISOMED 10 mg, comprimé gastro-résistant:
Ce médicament contient du lactose.
3. COMMENT PRENDRE RABEPRAZOLE ISOMED 10 mg, comprimé gastro-résistant ?
Instructions pour un bon usage
Prenez toujours RABEPRAZOLE ISOMED exactement comme votre médecin vous l'a indiqué. Si vous avez un doute, vous devez vérifier avec votre médecin ou avec votre pharmacien.
Prise de ce médicament
Si vous prenez ce médicament depuis longtemps, votre médecin voudra vous suivre régulièrement.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Adultes et personnes âgées
Pour le « reflux gastro-œsophagien » (RGO)
Traitement des symptômes modérés à sévères (RGO symptomatique)
Traitement des symptômes plus sévères (RGO érosif ou ulcératif)
Traitement des symptômes à long terme (traitement d'entretien du RGO)
Pour les ulcères de l'estomac (ulcères peptiques)
Pour les ulcères de l'intestin (ulcères duodénaux)
Pour les ulcères causés par une infection par Helicobacter Pylori et pour éviter qu'ils ne se reproduisent
Pour plus d'informations sur les autres médicaments utilisés pour le traitement de l'infection à H. Pylori, voir les notices d'informations de ces produits.
Syndrôme de Zollinger-Ellison caractérisé par une production excessive d'acide par l'estomac
Si vous êtes sous traitement à long terme, votre médecin voudra vous suivre régulièrement pour contrôler vos symptômes et ajuster votre posologie.
Enfants: Le produit ne doit pas être utilisé chez les enfants.
Patients avec des troubles hépatiques. Vous devez consulter votre médecin qui fera particulièrement attention lorsque vous démarrerez votre traitement par RABEPRAZOLE ISOMED et tout au long de votre traitement.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de RABEPRAZOLE ISOMED 10 mg, comprimé gastro-résistant que vous n'auriez dû:
Si vous avez pris plus de RABEPRAZOLE ISOMED que vous n'auriez dû, consultez immédiatement votre médecin ou allez immédiatement à l'hôpital. Prenez l'emballage du médicament avec vous.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre RABEPRAZOLE ISOMED 10 mg, comprimé gastro-résistant:
Ne prenez pas de dose double (2 doses en même temps) pour compenser la dose oubliée.
Si vous arrêtez de prendre RABEPRAZOLE ISOMED 10 mg, comprimé gastro-résistant:
Le soulagement des symptômes se produira normalement avant que l'ulcère ne soit complètement cicatrisé. Il est important de ne pas arrêter de prendre les comprimés tant que votre médecin ne vous l'a pas demandé.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Les effets indésirables sont généralement modérés et s’améliorent sans que vous ayez besoin d’arrêter de prendre ce médicament.
Arrêtez de prendre RABEPRAZOLE ISOMED 10 mg, comprimé gastro-résistant et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l’un des effets indésirables suivants – vous pouvez avoir besoin d’un traitement médical urgent :
·Réactions allergiques – les signes peuvent inclure : gonflement soudain de votre visage, difficulté à respirer ou pression sanguine basse pouvant causer un évanouissement ou une chute.
·Signes fréquents d’infection, tels qu’un mal de gorge, une température élevée (fièvre), ou un ulcère dans votre bouche ou votre gorge.
·Contusions ou saignements faciles.
Ces effets indésirables sont rares (touchent moins de 1 personne sur 1 000).
Ces effets indésirables sont très rares (touchent moins de 1 personne sur 10 000).
Autres effets indésirables possibles :
Fréquents (touchent moins de 1 personne sur 10)
·Maux de tête, vertiges.
·Toux, nez qui coule ou mal de gorge (pharyngite).
·Effets sur votre estomac ou votre intestin tels que douleurs au ventre, diarrhées, flatulence, nausées, vomissements ou constipation.
·Courbatures ou mal de dos.
·Faiblesse ou syndrome pseudo-grippal.
Peu fréquents (touchent moins de 1 personne sur 100)
·Nervosité ou somnolence.
·Infection au niveau des poumons (bronchite).
·Sinus douloureux et bouchés (sinusite).
·Bouche sèche.
·Indigestion ou rots (éructations).
·Eruption cutanée ou rougeur de la peau.
·Douleur au niveau des muscles, des jambes ou des articulations.
·Infection de la vessie (infection des voies urinaires).
·Douleur thoracique.
·Frissons ou fièvre.
·Modifications du fonctionnement de votre foie (mesurable par des tests sanguins).
Rares (touchent moins de 1 personne sur 1 000)
·Perte d’appétit (anorexie).
·Dépression.
·Hypersensibilité (incluant des réactions allergiques).
·Troubles visuels.
·Douleur dans la bouche (stomatite) ou perturbations du goût.
·Irritation ou douleur de l’estomac.
·Troubles au niveau du foie ayant pour conséquence un jaunissement de votre peau et du blanc de vos yeux (jaunisse).
·Eruption cutanée avec démangeaisons ou formation de cloques sur votre peau.
·Sudation.
·Troubles des reins.
·Prise de poids.
·Modification des globules blancs dans le sang (mesurable par des tests sanguins) pouvant entraîner des infections fréquentes.
·Diminution des plaquettes dans le sang entrainant des saignements ou des contusions plus facilement que d’habitude.
Autres effets indésirables possibles (fréquence inconnue)
·Augmentation de la taille des seins chez l’homme.
·Rétention d’eau.
·Faible taux de sodium dans le sang pouvant causer fatigue et confusion, spasmes musculaires, convulsions et coma.
·Les patients ayant déjà eu des problèmes au niveau du foie peuvent très rarement développer une encéphalopathie (maladie du cerveau).
·Si vous prenez RABEPRAZOLE ISOMED pendant plus de trois mois, il est possible que le taux de magnésium dans votre sang diminue. De faibles taux de magnésium peuvent se traduire par une fatigue, des contractions musculaires involontaires, une désorientation, des convulsions, des sensations vertigineuses, une accélération du rythme cardiaque. Si vous présentez l'un de ces symptômes, veuillez en informer immédiatement votre médecin. De faibles taux de magnésium peuvent également entraîner une diminution des taux de potassium ou de calcium dans le sang. Votre médecin pourra décider d'effectuer des examens sanguins réguliers pour surveiller votre taux de magnésium.
Ne soyez pas inquiété par cette liste d’effets indésirables. Il se peut que vous ne présentiez aucun d’entre eux.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER RABEPRAZOLE ISOMED 10 mg, comprimé gastro-résistant ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne jamais utiliser RABEPRAZOLE ISOMED après la date de péremption mentionnée sur la boîte ou les plaquettes thermoformées. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
A conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de l'humidité.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient RABEPRAZOLE ISOMED 10 mg, comprimé gastro-résistant ?
La substance active est:
Rabéprazole sodique........................................................................................................................... 10 mg
Pour un comprimé gastro-résistant.
Les autres composants sont:
Comprimé nu:
Mannitol, hydroxypropylcellulose faiblement substituée, oxyde de magnésium lourd, hydroxypropylcellulose, stéarate de magnésium.
Pelliculage:
Hypromellose (E464), cellulose microcristalline, acide stéarique, dioxyde de titane (E171), phtalate d'hypromellose, citrate de triéthyle, lactose monohydraté, macrogol 4000, oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172).
Encre d'impression :
Gomme laque, oxyde de fer noir (E172), propylène glycol, hydroxyde d’ammonium.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que RABEPRAZOLE ISOMED 10 mg, comprimé gastro-résistant et contenu de l'emballage extérieur ?
RABEPRAZOLE ISOMED 10 mg se présente sous la forme de comprimés gastro-résistants ronds, roses, portant les mentions "N" et "10" imprimés à l'encre noire sur une face.
Les comprimés gastro-résistants de RABEPRAZOLE ISOMED sont disponibles en boîte de 7, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 50, 56, 57, 60, 75, 98, 100 ou 120.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
100-110 ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
100-110 Esplanade du Général de Gaulle
92931 LA DEFENSE CEDEX
TEVA UK LTD
BRAMPTON ROAD, HAMPDEN PARK, EASTBOURNE,
EAST SUSSEX, BN22 9AG
ROYAUME UNI
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PHARMACHEMIE BV
SWENSWEG 5, POSTBUS 552 RN HAARLEM
PAYS-BAS
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TEVA SANTE
RUE BELLOCIER,
89100 SENS
FRANCE
ou
TEVA PHARMACEUTICALS WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY
PALLAGI UT 13, 4042 DEBRECEN
HONGRIE
ou
TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.
OSTRAVSKA 29, C.P. 305, 747 70 OPAVA -KOMAROV
REPUBLIQUE TCHEQUE
ou
TEVA PHARMA S.L.U.
C/C N°4, poligono industrial malpica
50016 zaragoza
ESPAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants:
Conformément à la règlementation en vigueur.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.