Novonorm 1 mg, 270 comprimés
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Novonorm 1 mg, 90 comprimés
Prix : 7,93€
ANSM - Mis à jour le : 18/07/2023
REPAGLINIDE EG 1 mg, compriméRépaglinide Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que REPAGLINIDE EG 1 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre REPAGLINIDE EG 1 mg, comprimé ?
3. Comment prendre REPAGLINIDE EG 1 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver REPAGLINIDE EG 1 mg, comprimé ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
1. QU'EST-CE QUE REPAGLINIDE EG 1 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : code ATC
Le diabète de type 2 est une maladie dans laquelle votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline pour réguler le taux de sucre dans le sang ou au cours de laquelle votre corps ne répond pas normalement à l'insuline qu'il produit (aussi appelé diabète non insulinodépendant ou diabète de la maturité).
REPAGLINIDE EG est utilisé pour contrôler le diabète de type 2 en complément du régime alimentaire et de l'exercice physique: le traitement est généralement initié lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte pondérale ne permettent pas à eux seuls de contrôler (ou de réduire) votre taux de sucre dans le sang. REPAGLINIDE EG peut aussi être donné avec la metformine, un autre médicament pour le diabète.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE REPAGLINIDE EG 1 mg, comprimé ?
Ne prenez jamais REPAGLINIDE EG 1 mg, comprimé :·si vous avez un diabète de type 1 (diabète insulinodépendant),
·si le taux d'acide dans votre corps est augmenté (acidocétose diabétique),
·si vous avez une maladie hépatique sévère,
·si vous prenez du gemfibrozil (un médicament utilisé pour diminuer le taux élevé de graisses dans le sang).
Si l'une des situations mentionnées ci-dessus vous concerne, informez votre médecin et ne prenez pas REPAGLINIDE EG.
Avertissements et précautionsAdressez-vous à votre médecin ou pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre REPAGLINIDE EG 1 mg, comprimé.
·vous avez des problèmes hépatiques. REPAGLINIDE EG n'est pas recommandé chez les patients ayant une maladie hépatique modérée. REPAGLINIDE EG ne doit pas être utilisé si vous avez une maladie hépatique sévère (voir Ne prenez jamais REPAGLINIDE EG 1 mg, comprimé),
·vous avez des problèmes rénaux. REPAGLINIDE EG doit être pris avec prudence,
·vous allez subir une intervention chirurgicale importante ou si vous avez récemment souffert d'une infection ou maladie grave. Durant ces périodes, le contrôle de votre diabète peut ne pas être assuré,
·vous avez moins de 18 ans ou plus de 75 ans, l'utilisation de REPAGLINIDE EG n'est pas recommandée. REPAGLINIDE EG n'a pas été étudié dans ces tranches d'âge.
Si vous avez une hypoVous pouvez faire une hypo (c'est le diminutif de réaction hypoglycémique et le symptôme d'un taux de sucre bas dans le sang) si votre taux de sucre dans le sang est trop bas. Cela peut arriver:
·si vous prenez d'autres médicaments ou si vous souffrez de troubles rénaux ou hépatiques (voir les autres rubriques de 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre REPAGLINIDE EG 1 mg, comprimé).
Les signes qui annoncent une hypo peuvent apparaître soudainement et sont les suivants: sueurs froides, pâleur et froideur de la peau, maux de tête, rythme cardiaque rapide, nausées, sensation de faim excessive, troubles visuels passagers, somnolence, fatigue et faiblesse inhabituelles, nervosité ou tremblement, anxiété, confusion, difficultés de concentration.
Si votre taux de sucre dans le sang est trop bas ou si vous sentez une hypo arriver: avalez des comprimés de glucose ou un produit ou une boisson riche en sucre, puis reposez-vous.
Lorsque les signes d'hypoglycémie ont disparu ou lorsque votre taux de sucre dans le sang s'est stabilisé, continuez votre traitement par REPAGLINIDE EG.
Dites aux personnes de votre entourage que vous êtes diabétique et que si vous vous évanouissez (perdez connaissance) à cause d'une hypo, elles doivent vous allonger sur le côté et appeler immédiatement un médecin. Elles ne doivent rien vous donner à manger ni à boire. Cela pourrait vous étouffer.
·si elle n'est pas traitée, l'hypoglycémie sévère peut causer des lésions cérébrales (temporaires ou permanentes) et même la mort,
·si vous vous évanouissez à la suite d'une hypo ou si vous avez souvent des hypos, parlez-en à votre médecin. Il est peut-être nécessaire de modifier votre dose de REPAGLINIDE EG, votre régime alimentaire ou votre activité physique.
Si votre taux de sucre dans le sang devient trop élevéVotre taux de sucre dans le sang peut devenir trop élevé (hyperglycémie). Cela peut arriver:
·si vous faites moins d'exercice que d'habitude.
Les signes annonciateurs apparaissent progressivement. Ces symptômes sont les suivants: envie fréquente d'uriner, soif, sécheresse de la peau et de la bouche. Parlez-en à votre médecin. Il est peut-être nécessaire de modifier votre dose de REPAGLINIDE EG, votre régime alimentaire ou votre activité physique.
Enfants et adolescentsSans objet.
Autres médicaments et REPAGLINIDE EG 1 mg, compriméInformez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Vous pouvez prendre REPAGLINIDE EG avec la metformine, un autre médicament utilisé pour traiter le diabète, si votre médecin vous l'a prescrit. Si vous prenez du gemfibrozil (utilisé pour diminuer un taux de graisses élevé dans le sang) vous ne devez pas prendre REPAGLINIDE EG 1 mg, comprimé.
La réponse de votre corps à REPAGLINIDE EG peut changer si vous prenez d'autres médicaments, et en particulier les médicaments suivants:
REPAGLINIDE EG se prend avant chaque repas principal. L'alcool peut modifier la capacité de REPAGLINIDE EG à réduire le taux de sucre dans le sang. Faites attention aux signes d'hypoglycémie.
Grossesse et allaitementSi vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Vous ne devez pas prendre REPAGLINIDE EG si vous êtes enceinte ou prévoyez de l'être. Si vous êtes enceinte ou si vous prévoyez une grossesse pendant votre traitement, consultez votre médecin dès que possible.
Vous ne devez pas prendre REPAGLINIDE EG si vous allaitez.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesVotre capacité à conduire ou à utiliser des machines peut être modifiée si votre taux de sucre dans le sang est trop haut ou trop bas. Rappelez-vous que vous pouvez mettre les autres en danger ainsi que vous-même. Consultez votre médecin pour savoir si vous pouvez conduire une voiture si vous:
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».
3. COMMENT PRENDRE REPAGLINIDE EG 1 mg, comprimé ?
Votre médecin vous définira votre dose.
·La dose initiale recommandée est de 0,5 mg à prendre avant chaque repas principal. Avalez les comprimés avec un verre d'eau immédiatement avant ou jusqu'à 30 minutes avant chaque repas principal.
·La dose peut être augmentée par votre médecin jusqu'à 4 mg à prendre immédiatement avant ou jusqu'à 30 minutes avant chaque repas principal. La dose journalière maximale recommandée est de 16 mg.
Ne prenez pas plus de REPAGLINIDE EG que la dose recommandée par votre médecin.
Utilisation chez les enfants et les adolescentsSans objet.
Si vous avez pris plus de REPAGLINIDE EG 1 mg, comprimé que vous n'auriez dû :Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous prenez trop de comprimés, cela pourra faire baisser exagérément votre taux de sucre dans le sang et induire une hypo. Voir Si vous avez une hypo pour comprendre ce qu'est une hypo et comment la traiter.
Si vous oubliez de prendre REPAGLINIDE EG 1 mg, comprimé :Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre REPAGLINIDE EG 1 mg, comprimé :Si vous arrêtez de prendre REPAGLINIDE EG, vous n'obtiendrez pas l'effet attendu du médicament. Votre diabète pourra empirer. Si votre traitement nécessite un changement, consultez d'abord votre médecin.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Fréquent (pouvant toucher 1 patient sur 10)
·Diarrhées.
Rare (pouvant toucher 1 patient sur 1000)
·Syndrome coronarien aigu (cet effet n'est peut-être pas dû à ce médicament).
Très rare (pouvant toucher 1 patient sur 10 000)
·Problèmes hépatiques sévères, dysfonctionnement hépatique, augmentation des enzymes hépatiques dans votre sang.
Fréquence indéterminée (fréquence qui ne peut pas être estimée à partir des données disponibles)
·Nausées.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER REPAGLINIDE EG 1 mg, comprimé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Elle est indiquée sur l'emballage extérieur et la feuille d'aluminium.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient REPAGLINIDE EG 1 mg, comprimé
Repaglinide....................................................................................................................... 1 mg
Pour un comprimé.
Cellulose microcristalline, poloxamère 188, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium.
Qu'est-ce que REPAGLINIDE EG 1 mg, comprimé et contenu et contenu de l'emballage extérieur
REPAGLINIDE EG se présente sous forme de comprimé blanc, rond et bombé de 3,4 mm d'épaisseur et gravé avec un "1".
Ce médicament est disponible dans des boîtes contenant 15, 30, 90, 120, 180 ou 270 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICSCENTRAL PARK
9-15 RUE MAURICE MALLET
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché
EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICSCENTRAL PARK
9-15 RUE MAURICE MALLET
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
STADA ARZNEIMITTEL AGSTADASTRASSE 2-18
61118 BAD VILBEL
ALLEMAGNE
ou
STADA ARZNEIMITTEL AGMUTHGASSE 36
1190 VIENNE
AUTRICHE
ou
EUROGENERICS N.V.HEIZEL ESPLANADE B22
1020 BRUXELLES
BELGIQUE
ou
LAMP SAN PROSPERO S.P.A.VIA DELLA PACE, 25/A
41030 SAN PROSPERO (MODENA)
ITALIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
[1] Indiquer le libellé détaillé qui figure dans l'application form avec le code de la modification selon les lignes directrices https://ec.europa.eu/health//sites/health/files/files/eudralex/vol-2/c_2013_2008/c_2013_2008_pdf/c_2013_2804_fr.pdf