EXELON 9,5MG/24H D/TRANSD 30
Prix moyen : 62,17€
Exelon 9,5 mg/24 h, 30 dispositifs transdermiques
Prix moyen : 57,98€
ANSM - Mis à jour le : 21/06/2023
RIVASTIGMINE ZENTIVA 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermiqueRivastigmine Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que RIVASTIGMINE ZENTIVA 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser RIVASTIGMINE ZENTIVA 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique ?
3. Comment utiliser RIVASTIGMINE ZENTIVA 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RIVASTIGMINE ZENTIVA 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
La substance active d'RIVASTIGMINE ZENTIVA est la rivastigmine.
La rivastigmine appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase. Chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). La rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l'acétylcholine: l'acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. En bloquant ces enzymes, la rivastigmine permet d'augmenter les taux d'acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d'Alzheimer.
RIVASTIGMINE ZENTIVA est utilisé dans le traitement des patients adultes atteints de formes légères à modérément sévères de la maladie d'Alzheimer, une maladie du cerveau qui affecte progressivement la mémoire, la capacité intellectuelle et le comportement.
N'utilisez jamais RIVASTIGMINE ZENTIVA 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique :Dans ce cas, parlez-en à votre médecin et n'utilisez pas les dispositifs transdermiques de RIVASTIGMINE ZENTIVA.
Avertissements et précautionsAdressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser RIVASTIGMINE ZENTIVA 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique :
· si vous avez, ou avez eu, un rythme cardiaque irrégulier ou ralenti,
· si vous avez, ou avez eu, un ulcère de l'estomac actif,
· si vous avez, ou avez eu, des difficultés à uriner,
· si vous avez, ou avez eu, des crises convulsives,
· si vous avez, ou avez eu, de l'asthme ou une maladie respiratoire sévère,
· si vous souffrez de tremblements,
· si vous avez un poids corporel bas,
· si vous avez des manifestations gastro-intestinales telles que nausées (mal au cur), vomissements, et diarrhées. Vous pourriez vous déshydrater (perte importante de liquide) si les vomissements ou les diarrhées sont prolongés,
· si vous souffrez d'une maladie du foie.
Dans ce cas, votre médecin vous surveillera plus étroitement pendant que vous utilisez ce médicament.
Si vous n'avez pas utilisé de dispositif transdermique pendant plus de trois jours, n'appliquez pas le prochain avant d'avoir consulté votre médecin.
Enfants et adolescentsIl n'y a pas d'utilisation justifiée de RIVASTIGMINE ZENTIVA 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique dans la population pédiatrique dans le traitement de la maladie d'Alzheimer.
Autres médicaments et RIVASTIGMINE ZENTIVAInformez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.RIVASTIGMINE ZENTIVA peut interférer avec des médicaments anticholinergiques dont certains sont des médicaments utilisés pour soulager des crampes d'estomac ou des spasmes (par exemple la dicyclomine), traiter une maladie de Parkinson (par exemple l'amantadine) ou prévenir le mal des transports (par exemple la diphénhydramine, la scopolamine ou la méclizine). RIVASTIGMINE ZENTIVA ne doit pas être utilisé en même temps que la métoclopramide (un médicament utilisé pour soulager ou prévenir les nausées et vomissements). Prendre ces deux médicaments ensemble pourrait entrainer des problèmes tels que raideur des membres et tremblements des mains.Si vous devez subir une intervention chirurgicale alors que vous utilisez RIVASTIGMINE ZENTIVA, vous devez en informer votre médecin car ils peuvent augmenter les effets de certains relaxants musculaires durant l'anesthésie. Soyez prudent lorsque RIVASTIGMINE ZENTIVA est pris en association avec des bêtabloquants (médicaments tels que l'aténolol utilisés pour traiter l'hypertension, l'angine de poitrine, ainsi que d'autres maladies du cur). Prendre ces deux médicaments ensemble pourrait entrainer des problèmes tels qu'un ralentissement du rythme cardiaque (bradycardie) pouvant amener à un évanouissement ou une perte de conscience.RIVASTIGMINE ZENTIVA avec des aliments et boissonsSans objet.
Grossesse et allaitementSi vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez de l'être, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Si vous êtes enceinte, les bénéfices de l'utilisation de RIVASTIGMINE ZENTIVA doivent être évalués par rapport aux risques possibles pour votre enfant à naître. RIVASTIGMINE ZENTIVA ne doit pas être utilisé au cours de la grossesse sauf en cas de nécessité clairement définie.
Vous ne devez pas allaiter durant un traitement par les dispositifs transdermiques de RIVASTIGMINE ZENTIVA.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesVotre médecin vous dira si votre maladie vous permet de conduire des véhicules et d'utiliser des machines en toute sécurité. Les dispositifs transdermiques de RIVASTIGMINE ZENTIVA sont susceptibles de provoquer des étourdissements et une confusion sévère. Si vous remarquez de tels effets, vous ne devez pas conduire ni utiliser des machines ou effectuer d'autres tâches qui nécessitent de la vigilance.
RIVASTIGMINE ZENTIVA contientSans objet.
3. COMMENT UTILISER RIVASTIGMINE ZENTIVA 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique ?
IMPORTANT :· Retirez le dispositif transdermique précédent avant d'appliquer UN nouveau dispositif.
· Utilisez un seul dispositif transdermique de RIVASTIGMINE ZENTIVA 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique par jour.
· Ne découpez pas le dispositif transdermique en morceaux.
· Appuyez fermement sur le dispositif transdermique avec la paume de la main pendant au moins 30 secondes.
Posologie
Début du traitementVotre médecin vous dira quel est le dosage de RIVASTIGMINE ZENTIVA dispositif transdermique qui vous convient.
Pendant le traitement, votre médecin pourra ajuster la posologie pour qu'elle soit adaptée à vos besoins individuels.
Si vous n'avez pas utilisé de dispositif depuis plus de trois jours, n'appliquez pas le prochain dispositif transdermique avant d'avoir consulté votre médecin. Le traitement avec le dispositif transdermique peut être repris à la même posologie s'il n'est pas arrêté plus de trois jours. Dans le cas contraire, votre médecin recommencera votre traitement avec RIVASTIGMINE ZENTIVA 9,5 mg/24 heures.
RIVASTIGMINE ZENTIVA 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique peut être utilisé avec la nourriture, les boissons et l'alcool.
Mode d'administration
Où appliquer vos dispositifs transdermiques RIVASTIGMINE ZENTIVA· Enlevez minutieusement le dispositif transdermique précédent avant d'en appliquer un nouveau. Le fait d'avoir plusieurs dispositifs transdermiques collés sur votre corps peut vous exposer à une quantité trop importante de ce médicament, ce qui peut potentiellement être dangereux.
·Appliquez UN SEUL dispositif transdermique par jour sur UNE SEULE des zones possibles montrées sur le diagramme suivant :
ole haut du bras gauche ou le haut du bras droit,
ole haut gauche de la poitrine ou le haut droit de la poitrine (évitez de l'appliquer sur les seins),
ole haut gauche du dos ou le haut droit du dos,
ole bas gauche du dos ou le bas droit du dos.
Toutes les 24 heures retirez le dispositif transdermique précédent avant d'appliquer UN nouveau dispositif sur UNE SEULE des zones possibles suivantes
Lors du remplacement du dispositif transdermique, vous devez retirer le dispositif de la veille avant d'appliquer le nouveau dispositif à un endroit différent à chaque fois (par exemple sur le côté droit du corps un jour, puis sur le côté gauche le lendemain, et sur le haut du corps un jour, puis sur le bas du corps le lendemain). N'appliquez pas un nouveau dispositif transdermique 2 fois sur le même endroit de la peau pendant 14 jours.
Comment appliquer vos dispositifs transdermiques RIVASTIGMINE ZENTIVALes dispositifs de RIVASTIGMINE ZENTIVA sont des dispositifs en plastique minces, de couleur beige, qui se collent sur la peau. Chaque dispositif transdermique est présenté dans un sachet scellé qui le protège jusqu'à ce que vous soyez prêt à l'appliquer. Vous ne devez ouvrir le sachet ou retirer le dispositif transdermique que juste avant l'application.
Retirez avec précaution le dispositif transdermique existant avant d'appliquer un nouveau dispositif.
Pour les patients commençant le traitement pour la première fois et pour les patients recommençant la rivastigmine après un arrêt de traitement, allez directement à la deuxième image.
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Chaque dispositif transdermique est scellé dans son propre sachet protecteur. Le sachet ne doit être ouvert que juste avant d'appliquer le dispositif transdermique.
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Sortez le dispositif du sachet.
Retirez le feuillet de protection de la face supérieure (couleur chair) du dispositif transdermique et jetez-le.
Une pellicule protectrice recouvre la face adhésive du dispositif transdermique.
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Posez la face adhésive du dispositif transdermique sur le haut ou le bas du dos, ou sur le haut du bras ou sur la poitrine, puis décollez le second côté de la pellicule protectrice.
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Si cela vous aide, vous pouvez par exemple écrire le jour de la semaine sur le dispositif transdermique avec un stylo à bille fin.
Le dispositif transdermique doit être porté en permanence jusqu'au moment de le remplacer par un dispositif neuf. Vous pouvez essayer différents endroits lorsque vous appliquez un nouveau dispositif transdermique, pour trouver ceux qui sont le plus confortables pour vous et où les vêtements ne frottent pas sur le dispositif.
Comment retirer vos dispositifs transdermiques RIVASTIGMINE ZENTIVATirez doucement sur un bord du dispositif transdermique pour le décoller lentement de la peau. Dans le cas où un résidu d'adhésif reste sur votre peau, mouillez doucement la zone avec de l'eau chaude et du savon doux ou utilisez une huile pour bébé pour l'enlever. L'alcool ou un autre dissolvant liquide (dissolvant à ongles ou autres solvants) ne doivent pas être utilisés.
Vous devez vous laver les mains avec de l'eau et du savon après avoir retiré le dispositif transdermique.
En cas de contact avec les yeux ou si les yeux deviennent rouges après manipulation du dispositif transdermique, rincez immédiatement avec beaucoup d'eau et consultez votre médecin si les symptômes persistent.
Pouvez-vous prendre un bain, nager ou vous mettre au soleil lorsque vous portez vos dispositifs transdermiques de RIVASTIGMINE ZENTIVA 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique ?Si le dispositif transdermique s'est détaché, appliquez-en un nouveau pendant le reste de la journée, puis remplacez-le au moment habituel le lendemain.
Durée du traitement
Quand faut-il appliquer vos dispositifs transdermiques de RIVASTIGMINE ZENTIVA et pendant combien de temps ?
Si vous appliquez par erreur plus d'un seul dispositif transdermique, retirez tous les dispositifs collés sur votre peau et prévenez votre médecin que vous avez appliqué accidentellement plus d'un seul dispositif transdermique. Vous pouvez nécessiter une surveillance médicale. Certaines personnes qui ont pris accidentellement trop de rivastigmine ont eu mal au cur (nausées), des vomissements, des diarrhées, une augmentation de la tension artérielle et des hallucinations. Un ralentissement du rythme cardiaque et un évanouissement peuvent également se produire.
Si vous oubliez d'utiliser RIVASTIGMINE ZENTIVA 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique :Si vous vous rendez compte que vous avez oublié d'appliquer un dispositif transdermique, appliquez- en un immédiatement. Vous pourrez appliquer le prochain dispositif au moment habituel le lendemain. N'appliquez pas deux dispositifs transdermiques pour compenser le dispositif transdermique que vous avez oublié d'utiliser.
Si vous arrêtez d'utiliser RIVASTIGMINE ZENTIVA 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique :Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous arrêtez d'utiliser le dispositif transdermique.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Il se peut que vous ayez des effets indésirables plus souvent au début du traitement ou quand la posologie est augmentée. Le plus souvent, ces effets indésirables vont disparaître progressivement au fur et à mesure que votre organisme s'habituera au médicament.
Retirez immédiatement le dispositif transdermique et prévenez immédiatement votre médecin, si vous constatez l'un des effets indésirables suivants pouvant devenir grave :
Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10) :· perte d'appétit,
· sensation de vertige,
· sensation d'agitation ou d'endormissement,
· incontinence urinaire (incapacité à retenir l'urine).
Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 100) :· troubles du rythme cardiaque comme un ralentissement des battements du cur,
· vision de choses qui n'existent pas (hallucinations),
· ulcère d'estomac,
· déshydratation (perte importante de liquide),
· hyperactivité (haut niveau d'activité, impatience),
· agressivité.
Rare (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 1 000) :· Chute.
Très rare (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000) :· rigidité des bras ou des jambes,
· tremblements des mains.
Fréquence indéterminée (fréquence ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles) :· réaction allergique au niveau du site d'application, par exemple vésicules ou inflammation cutanée,
· les signes d'une aggravation d'une maladie de Parkinson - tels que tremblements, raideur, troubles de la marche,
· inflammation du pancréas - les signes incluent une douleur importante du haut de l'estomac, souvent accompagnée d'un mal au cur (nausées) ou de vomissements,
· accélération ou irrégularité des battements cardiaques,
· augmentation de la pression artérielle,
· crises convulsives,
· troubles du foie (jaunissement de la peau, jaunissement du blanc des yeux, coloration anormalement foncée des urines ou nausées inexpliquées, vomissements, fatigue et perte d'appétit),
· modifications des tests de votre fonction hépatique,
· sensation d'impatience,
· cauchemars.
Retirez immédiatement le dispositif transdermique et prévenez immédiatement votre médecin, si vous constatez l'un de ces effets indésirables.
Des effets indésirables supplémentaires ont été rapportés avec les gélules ou la solution buvable de rivastigmine et peuvent se produire avec le dispositif transdermique :Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10) :· hypersécrétion de salive,
· perte de l'appétit,
· sensation d'impatience,
· sensation de malaise général/se sentir malade,
· tremblements ou sensation de confusion,
· augmentation de la sudation.
Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 100) :· battements du cur irréguliers (par exemple battements cardiaques rapides),
· difficulté à s'endormir,
· chutes accidentelles.
Rare (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 1 000) :· crises convulsives
· ulcère de l'intestin
· douleurs dans la poitrine - probablement causées par un spasme coronaire.
Très rare (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000) :· augmentation de la pression artérielle,
· inflammation du pancréas - les signes incluent une douleur importante du haut de l'estomac, souvent accompagnée d'un mal au cur (nausées) ou de vomissements,
· saignements gastro-intestinaux - présence de sang dans les selles ou lors de vomissements,
· vision de choses qui n'existent pas (hallucinations),
· certains patients ont eu des vomissements violents qui ont pu conduire à une rupture du tube reliant la bouche à l'estomac (sophage).
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER RIVASTIGMINE ZENTIVA 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Conserver le dispositif transdermique dans le sachet jusqu'à son utilisation.
Ne pas utiliser un dispositif transdermique endommagé ou dont le sachet était ouvert.
Après avoir retiré le dispositif transdermique, pliez-le en deux, faces adhésives à l'intérieur, et appuyez pour les faire adhérer l'une à l'autre. Remettez le dispositif transdermique usagé dans son sachet et éliminez-le en veillant à ce que les enfants ne puissent pas le manipuler. Ne touchez pas vos yeux avec vos doigts et lavez-vous les mains avec de l'eau et du savon après avoir retiré le dispositif transdermique.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient RIVASTIGMINE ZENTIVA 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique
Chaque dispositif transdermique libère 9,5 mg de rivastigmine par 24 heures, mesure 9,2 cm² et contient 13,8 mg de rivastigmine.
oMatrice :
§poly [(2-éthylhexyl)acrylate, vinylacétate],
§polyisobutylène de masse moléculaire moyenne,
§polyisobutylène de masse moléculaire élevée,
§silice colloïdale anhydre,
§paraffine liquide légère.
oCouche support :
§film de polyester recouvert de polyéthylène/résine thermoplastique/aluminium.
oMembrane libératrice :
§film de polyester recouvert de fluoropolymère.
oEncre d'impression : orange.
Ce médicament se présente sous forme de dispositif transdermique mince. La couche extérieure est de couleur chair et porte l'inscription suivante imprimée en orange : « RIV-TDS 9.5 mg/24 h ».
Chaque dispositif transdermique est contenu dans un sachet scellé. Les dispositifs transdermiques sont présentés en boîtes contenant 7, 30 ou 42 sachets et en conditionnements multiples contenant 60, 84 ou 90 sachets. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
ZENTIVA FRANCE35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché
ZENTIVA FRANCE35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
LUYE PHARMA AGAM WINDFELD 35
83714 MIESBACH
ALLEMAGNE
ZENTIVA S.A.
B-DUL THEODOR PALLADY NR. 50, SECTOR 3
032266 BUCURESTI
ROUMANIENoms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).
