Prix de SOLIFENACINE HCS 5 mg, comprimé pelliculé

P = prescription médicale obligatoire

ANSM - Mis à jour le : 22/12/2022

Dénomination du médicament

SOLIFENACINE HCS 5 mg, comprimé pelliculéSuccinate de solifénacine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que SOLIFENACINE HCS 5 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SOLIFENACINE HCS 5 mg, comprimé pelliculé ?

3. Comment prendre SOLIFENACINE HCS 5 mg, comprimé pelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver SOLIFENACINE HCS 5 mg, comprimé pelliculé ?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

1. QU'EST-CE QUE SOLIFENACINE HCS 5 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Antispasmodiques urinaires – code ATC : G04BD08.

La substance active de SOLIFENACINE HCS appartient à la classe pharmacothérapeutique des anticholinergiques. Ces médicaments sont utilisés pour réduire les contractions de la vessie lorsque celle-ci est hyperactive. Ceci vous permettra d'attendre plus longtemps avant de devoir aller aux toilettes et augmentera le volume des urines que peut retenir votre vessie.

SOLIFENACINE HCS est indiqué dans le traitement des symptômes de la vessie hyperactive. Les symptômes incluent : un besoin pressant et soudain d'uriner sans signe précurseur, des envies fréquentes d'uriner ainsi que des émissions involontaires d'urine sans que vous ayez eu le temps d'aller aux toilettes.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SOLIFENACINE HCS 5 mg, comprimé pelliculé ?

Ne prenez jamais SOLIFENACINE HCS 5 mg, comprimé pelliculé

·si vous êtes allergique à la solifénacine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6,

·si vous avez des difficultés pour uriner ou si votre vessie ne se vide pas complètement quand vous urinez (rétention urinaire),

·si vous souffrez d'une affection gastro-intestinale grave (notamment un mégacôlon toxique, complication associée à la rectocolite hémorragique),

·si vous souffrez d'une maladie des muscles appelée myasthénie, caractérisée par une faiblesse musculaire excessive,

·si vous souffrez d'une augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil, avec perte progressive de la vision (glaucome),

·si vous êtes hémodialysé,

·si vous souffrez d'une maladie sévère du foie,

·si vous souffrez d'une maladie sévère du rein ou d'une maladie modérée du foie ET que vous prenez des médicaments susceptibles de ralentir l'élimination de la SOLIFENACINE HCS de l'organisme (par exemple le kétoconazole). Si c'est le cas, votre médecin ou votre pharmacien vous en aura informé.

Prévenez votre médecin avant le début du traitement par SOLIFENACINE HCS si vous présentez ou avez déjà présenté l'une des maladies mentionnées ci-dessus.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou, pharmacien avant de prendre SOLIFENACINE HCS 5 mg, comprimé pelliculé.

·si votre vessie ne se vide pas complètement quand vous urinez (= obstruction des voies urinaires) ou si vous avez des difficultés pour uriner (par exemple un faible volume d'urine). Le risque d'accumulation d'urine dans la vessie (rétention urinaire) est alors beaucoup plus élevé.

·si vous avez une obstruction gastro-intestinale (constipation).

·si vous avez un risque de ralentissement de la motilité gastro-intestinale (mouvements stomacaux et intestinaux). Si c'est le cas, votre médecin vous en aura informé.

·si vous souffrez d'une maladie rénale sévère.

·si vous souffrez d'une maladie modérée du foie.

·si vous avez une déchirure de l'estomac (hernie hiatale) ou des brûlures d'estomac.

·si vous avez une atteinte neurologique (neuropathie autonome).

Prévenez votre médecin avant le début du traitement par SOLIFENACINE HCS si vous présentez ou avez déjà présenté l'une des maladies mentionnées ci-dessus.

Avant le début du traitement par SOLIFENACINE HCS, votre médecin évaluera si votre envie fréquente d'uriner a d'autres causes (par exemple une insuffisance cardiaque (capacité de pompage du cœur insuffisante) ou une maladie du rein). Si vous avez une infection urinaire, votre médecin vous prescrira un antibiotique (traitement contre certaines infections bactériennes).

Enfants et adolescents

SOLIFENACINE HCS ne doit pas être utilisé chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans.

Autres médicaments et SOLIFENACINE HCS 5 mg, comprimé pelliculé

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Il est particulièrement important que vous préveniez votre médecin si vous prenez :

·d'autres médicaments anticholinergiques, car les effets et les effets indésirables des deux médicaments peuvent être accentués.

·des médicaments cholinergiques, car ils peuvent réduire l'effet de SOLIFENACINE HCS.

·des médicaments tels que le métoclopramide ou le cisapride, qui accélèrent le fonctionnement du tube digestif. SOLIFENACINE HCS peut réduire les effets de ces médicaments.

·des médicaments tels que le kétoconazole, le ritonavir, le nelfinavir, l'itraconazole, le vérapamil ou le diltiazem, qui ralentissent la dégradation de SOLIFENACINE HCS dans l'organisme.

·des médicaments tels que la rifampicine, la phénytoïne ou la carbamazépine, car ils peuvent accélérer la dégradation de SOLIFENACINE HCS dans l'organisme.

·des médicaments tels que les bisphosphonates, qui peuvent déclencher ou aggraver une inflammation de l'œsophage (oesophagite).

SOLIFENACINE HCS 5 mg, comprimé pelliculé avec des aliments et, boissons et de l'alcool

SOLIFENACINE HCS peut être pris indifféremment pendant ou en dehors des repas.

Grossesse et allaitement

Il n'est pas recommandé d'utiliser SOLIFENACINE HCS pendant la grossesse, sauf nécessité absolue. N'utilisez pas SOLIFENACINE HCS si vous allaitez car la solifénacine pourrait passer dans le lait maternel.

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, pensez que vous êtes enceinte ou avez l'intention d'avoir un bébé, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

SOLIFENACINE HCS peut provoquer une vision trouble et parfois une somnolence ou une fatigue. Si vous souffrez de l'un de ces effets indésirables, ne conduisez pas et n'utilisez pas de machine.

SOLIFENACINE HCS 5 mg, comprimé pelliculé contient du lactose

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

3. COMMENT PRENDRE SOLIFENACINE HCS 5 mg, comprimé pelliculé ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.

Avaler le comprimé en entier avec du liquide. Il peut être pris indifféremment, pendant ou en dehors des repas. Ne pas croquer le comprimé.

La dose recommandée est de 5 mg par jour, sauf si votre médecin vous demande de prendre 10 mg par jour.

Si vous avez pris plus de SOLIFENACINE HCS 5 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû

En cas de prise excessive ou en cas de prise accidentelle par un enfant de SOLIFENACINE HCS, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Un surdosage peut se manifester par les symptômes suivants : maux de tête, sécheresse de la bouche, sensations vertigineuses, somnolence et vision trouble, perception de choses qui n'existent pas (hallucinations), excitation importante, crises (convulsions), difficultés à respirer, accélération du rythme cardiaque (tachycardie), accumulation d'urine dans la vessie (rétention urinaire) et dilatation de la pupille (mydriase).

Si vous oubliez de prendre SOLIFENACINE HCS 5 mg, comprimé pelliculé

Si vous oubliez de prendre un comprimé à l'heure habituelle, prenez-le dès que possible, sauf s'il est déjà l'heure de la prise de la dose suivante. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. En cas de doute, consultez toujours votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous arrêtez de prendre SOLIFENACINE HCS 5 mg, comprimé pelliculé

Si vous arrêtez de prendre SOLIFENACINE HCS, vos symptômes d'hyperactivité vésicale pourraient réapparaître ou s'aggraver. Consultez toujours votre médecin si vous envisagez d'arrêter le traitement.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Arrêtez de prendre SOLIFENACINE HCS et demandez de l'aide médicale immédiatement si vous remarquez l'un des effets secondaires suivants :

·Choc allergique, ou une réaction cutanée sévère (par exemple décollement de la peau et formation de bulles) ;

·Angioedème (réaction allergique cutanée qui se traduit par un gonflement survenant dans le tissu juste sous la surface de la peau) avec obstruction des voies respiratoires (difficulté à respirer) a été rapporté chez quelques patients traités par du succinate de solifénacine (SOLIFENACINE HCS).

SOLIFENACINE HCS 5 mg, comprimé pelliculé peut provoquer les autres effets indésirables suivants :

Très fréquents (peut affecter plus de 1 personne sur 10) :

·sécheresse de la bouche.

Fréquents (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :

·vision trouble,

·constipation, nausées, indigestion avec des symptômes tels que lourdeur abdominale, douleur abdominale, régurgitations, nausées et brûlures d'estomac (dyspepsie), gêne au niveau de l'estomac.

Peu fréquents (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :

·infection urinaire, infection de la vessie

·somnolence,

·perturbation du goût (dysgueusie),

·sécheresse (irritation) des yeux,

·sécheresse du nez,

·maladie de reflux (reflux gastro-oesophagien), sécheresse de la gorge,

·sécheresse de la peau,

·difficultés pour uriner,

·fatigue, accumulation de liquide dans les jambes (oedème).

Rares (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) :

·accumulation d'une grande quantité de matières fécales dans le gros intestin (fécalome),

·accumulation d'urine dans la vessie par impossibilité de vider la vessie (rétention urinaire),

·sensations vertigineuses, maux de tête,

·vomissements,

·démangeaisons, rash.

Très rares (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000) :

·hallucinations, confusion,

·éruption cutanée allergique.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

·diminution de l'appétit, niveaux élevés de potassium dans le sang qui peuvent causer des anomalies du rythme cardiaque,

·augmentation de la pression intraoculaire,

·modifications de l'activité électrique du cœur (ECG), battements cardiaques irréguliers, perception de vos battements cardiaques, accélération du rythme cardiaque,

·troubles de la voix,

·troubles hépatiques,

·faiblesse musculaire,

·troubles rénaux.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou, votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER SOLIFENACINE HCS 5 mg, comprimé pelliculé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Flacon après la première ouverture :

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Durée de conservation après la première ouverture : 12 mois.

Ne jetez aucun médicament au tout à l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient SOLIFENACINE HCS 5 mg, comprimé pelliculé

·La substance active est :

Succinate de solifénacine.............................................................................................. 5,0 mg

(équivalent à solifénacine.............................................................................................. 3,8 mg)

Pour un comprimé pelliculé.

·Les autres composants sont :

Noyau :

Lactose monohydraté, povidone, stéarate de magnésium. Voir rubrique 2 « SOLIFENACINE HCS 5 mg, comprimé pelliculé contient du lactose ».

Pelliculage :

Hypromellose, talc, dioxyde de titane (E 171), triacétine.

Qu'est-ce que SOLIFENACINE HCS 5 mg, comprimé pelliculé et contenu de l'emballage extérieur

Comprimés pelliculés blancs à bruns blancs, ronds, légèrement convexes avec des bords biseautés. Diamètre du comprimé : 7,5 mm.

Boîtes de 10, 30, 50, 60, 90 ou 100 comprimés pelliculés sous plaquettes.

Boîtes de 250 comprimés pelliculés en flacon.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

HCS BV

H. KENNISSTRAAT 53

B 2650 EDEGEM

BELGIQUE

Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché

KRKA FRANCE

12-14 RUE DE L'EGLISE

75015 PARIS

Fabricant

KRKA, D.D., NOVO MESTO

ŠMARJEŠKA CESTA 6

8501 NOVO MESTO

SLOVENIE

ou

TAD PHARMA GMBH

HEINZ-LOHMANN-STRASSE 5

27472 CUXHAVEN

ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).