ANSM - Mis à jour le : 22/10/2014
SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
·Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
·Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon ?
3. Comment utiliser SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon ?
6. Informations supplémentaires.
Médicament à base de plantes.
Ce médicament est traditionnellement utilisé pour favoriser l'élimination de la bile et faciliter la digestion.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
N’utilisez jamais SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon dans les cas suivants :·Allergie (hypersensibilité) à l’une des substances actives ou à l’un des autres constituants mentionnés dans la rubrique « Informations supplémentaires ».
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon:
Ce médicament contient du glycérol et peut provoquer des maux de tête et des troubles digestifs (diarrhée).
Ce médicament contient 1,19% de vol d'éthanol (alcool), c.-à-d. jusqu’ à 140 mg par dose, ce qui équivaut à 3,6 ml de bière, 1,5 ml de vin par dose. L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (tartrazine E102) et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient 30 mg de sodium par cuillère à soupe administrée. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium.
Ce médicament contient du sorbitol. L’utilisation de ce médicament déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
En raison de la présence de sorbitol, ce médicament peut provoquer des troubles digestifs légers (diarrhée).
Valeur calorique 2,6 kcal/g de sorbitol.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments :
La quantité d’alcool dans ce médicament peut modifier les effets d’autres médicaments.
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.
Interactions avec les aliments et les boissons
Eviter toute consommation de boissons alcoolisées.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse
Par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Allaitement
En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines :La quantité d’alcool contenue dans ce médicament peut modifier votre capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Liste des excipients à effet notoire
Informations importantes concernant certains composants de SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon :Ce médicament contient du glycérol, de l’éthanol, de la tartrazine (E102), du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219), et du sorbitol.
3. COMMENT PRENDRE SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Voie orale.
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 12 ans.
Adulte: 4 à 6 cuillères à soupe par jour en prises fractionnées; en respectant un intervalle minimum de 5 minutes entre chaque prise, sans dépasser 20 cuillères à soupe par jour.
Enfant à partir de 12 ans: 1 à 2 cuillères à soupe à renouveler si nécessaire sans dépasser 10 cuillères à soupe par jour.
Ne pas utiliser de façon prolongée sans avis médical.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Sans objet.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur la boîte.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon ?
Les substances actives sont:
Boldo (Peumus boldus Molina) (teinture de)......................................................................................... 18 mg
Kinkéliba (Combretum micrantum G. Don) (teinture de)......................................................................... 16 mg
Camomille (Chamaemelum nobile L.) (teinture de)................................................................................. 27 mg
Solidage (Solidago virgaurea L.) (teinture de)........................................................................................ 12 mg
Les autres composants sont:
Huile essentielle de menthe poivrée, glycérol, alcool, tartrazine (E102), arôme banane*, carbonate monosodique, parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219), macrogol 400, saccharine sodique, sorbitol liquide non cristallisable, eau purifiée.
*Composition de l'arôme banane: Acétate d'isoamyle, éther formique, éther acétique, éther butyrique, éther valérianique, éther œnantique, aldéhyde éthylique, iris, vanilline, aldéhyde C14, salicylate de méthyle, alcool éthylique, eau.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de solution buvable en flacon de 550 ml.
PHARMA DEVELOPPEMENT SA
CHEMIN DE MARCY
58800 CORBIGNY
PHARMA DEVELOPPEMENT SA
CHEMIN DE MARCY
58800 CORBIGNY
PHARMA DEVELOPPEMENT SA
CHEMIN DE MARCY
58800 CORBIGNY
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Ansm (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.
