Prix de TERPINE GONNON, comprimé pelliculé

ANSM - Mis à jour le : 19/10/2017

Dénomination du médicament

TERPINE GONNON, comprimé pelliculé

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

·Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que TERPINE GONNON, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TERPINE GONNON, comprimé pelliculé ?

3. Comment prendre TERPINE GONNON, comprimé pelliculé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver TERPINE GONNON, comprimé pelliculé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE TERPINE GONNON, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : R05DA20

Ce médicament contient un antitussif : la codéine.

Ce médicament est préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d’irritation chez l’adulte.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TERPINE GONNON, comprimé pelliculé ?

Ne prenez jamais TERPINE GONNON, comprimé pelliculé :
  • si vous êtes allergique à la codéine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

·si vous êtes allergique (hypersensible) au blé, en raison de la présence d'amidon de blé

· si vous êtes traité par un l'oxybate de sodium (médicament utilisé dans le traitement de la narcolepsie)

· si votre toux est liée à de l'asthme

· Si vous êtes insuffisant respiratoire

· Si vous savez que votre organisme métabolise très rapidement la codéine en morphine,

· Si vous allaitez.

D'une façon générale, la codéine est contre indiquée chez les enfants âgés de moins de 12 ans, en raison d’un risque accru d’effets indésirables graves pouvant survenir.

En outre, la codéine n'est pas recommandée chez les adolescents dont la fonction respiratoire est altérée.

EN CASE DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre TERPINE GONNON, comprimé pelliculé.

Faites attention avec TERPINE GONNON, comprimé pelliculé :

Mises en garde

Ne pas traiter par ce médicament une toux grasse. Dans ce cas, la toux est un moyen de défense naturelle nécessaire à l’évacuation des sécrétions bronchiques.

Si les symptômes persistent ou si la toux devient grasse ou s'accompagne d'encombrement bronchique, d'expectoration (rejet en crachant des sécrétions bronchiques), de fièvre, demandez l'avis du médecin En cas de maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons s’accompagnant de toux avec crachats, un avis médical est indispensable.

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui ont pu entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.

En cas d'antécédents d'épilepsie ou de convulsions (anciennes ou récentes), demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.

La codéine est transformée en morphine par une enzyme dans le foie. La morphine est la substance qui produit les effets de la codéine. Certaines personnes possèdent des variantes de cette enzyme, ce qui peut avoir un impact différent selon les personnes. Ainsi chez certaines d’entre elles, la codéine n'est que très peu ou pas du tout transformée en morphine par l'organisme. La codéine administrée n’aura alors pas d'effet sur leur toux. D’autres personnes sont plus susceptibles de ressentir des effets indésirables graves, car une très grande quantité de morphine est produite. Si vous remarquez l’un quelconque des effets indésirables suivants, vous devez arrêter de prendre ce médicament et consulter immédiatement un médecin : respiration lente ou superficielle, confusion mentale, somnolence, pupilles contractées, nausées ou vomissements, constipation, perte d’appétit.

Précautions d’emploi

PREVENEZ VOTRE MEDECIN avant de prendre ce médicament, en cas d'insuffisance hépatique (maladie grave du foie)

Ne pas associer un médicament fluidifiant des sécrétions bronchiques (expectorant, mucolytique).

EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Enfants et adolescents

Ne pas utiliser chez l’enfant ou l’adolescent de moins de 12 ans.

Autres médicaments et TERPINE GONNON, comprimé pelliculé

AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, notamment avec l'alcool, d'autres médicaments contenant de l'alcool, des médicaments contenant de la buprénorphine, de la nalbuphine, du nalméfène, de la naltrexone, IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.

Ce médicament contient un antitussif, la codéine. D’autres médicaments en contiennent ou contiennent un autre antitussif.

Ne les associer pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir Posologie et Mode d’administration).

TERPINE GONNON, comprimé pelliculé avec des aliments, boissons et de l’alcool

La prise de boissons alcoolisées est déconseillée durant le traitement par Terpine Gonnon.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Grossesse

Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament au cours de la grossesse.

Ce médicament contient des terpènes.

De plus, la codeïne présente dans ce médicament, peut entrainer en cas de prise abusive de ce médicament en fin de grossesse, un effet néfaste chez le nouveau-né.

Par conséquent, il convient de toujours demander l'avis de votre médecin avant de prendre ce médicament et de ne jamais dépasser la dose préconisée.Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre le traitement.

Allaitement

Ne prenez pas Terpine Gonnon, comprimé enrobé tant que vous allaitez.

La codéine et la morphine passent dans le lait maternel.

De trop fortes doses de codéine administrées chez les femmes qui allaitent peuvent entraîner des pauses respiratoires ou des baisses du tonus du nourrisson.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

L’attention est appelée notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines sur les possibilités de somnolence attachées à l’usage de ce médicament. Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées.

Il est préférable de commencer le traitement le soir.

TERPINE GONNON, comprimé pelliculé contient

Sans objet.

3. COMMENT PRENDRE TERPINE GONNON, comprimé pelliculé ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

RESERVE A L’ADULTE

Se conformer strictement à la prescription médicale. En l’absence d’efficacité, ne pas augmenter les doses au-delà de ce qui vous a été prescrit, ne pas prendre conjointement un autre antitussif, mais consulter son médecin.

A titre indicatif, en l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant de la codéine ou tout autre antitussif central, la dose usuelle de TERPINE GONNON, comprimé pelliculé est :

· chez l’adulte : 1 à 2 comprimés par prise à renouveler au bout de 6 heures en cas de besoin, sans dépasser la dose de 8 comprimés par jour.

· chez les sujets âgés ou en cas d’insuffisance hépatique (maladie grave du foie), diminuer de moitié les doses conseillées à l’adulte. Consultez votre médecin avant de prendre ce médicament.

CE MEDICAMENT NOUS A ETE PERSONNELLEMENT DELIVRE DANS UNE SITUATION PRECISE

· IL PEUT NE PAS ETRE ADAPTE A UN AUTRE CAS

· NE LE DONNEZ PAS A UNE AUTRE PERSONNE

Mode d’administration

VOIE ORALE.

Avaler les comprimés avec un peu d'eau.

Fréquence d’administration

Les prises doivent être espacées de 6 heures au minimum.

Durée du traitement

La durée de traitement correspond à celle prescrite par votre médecin.

Si vous avez pris plus de TERPINE GONNON, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendreTERPINE GONNON, comprimé pelliculé

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre ;

Si vous arrêtez de prendre TERPINE GONNON, comprimé pelliculé

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

  • Possibilité de : constipation, somnolence, vertiges, nausées, vomissements.
  • Rarement : gêne respiratoire, réactions cutanées allergiques.

·Possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés, en cas de non-respect des doses préconisées.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER TERPINE GONNON, comprimé pelliculé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte.

La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient TERPINE GONNON, comprimé pelliculé

  • Les substances actives sont :

Terpine................................................................................................................................ 100 mg

Codéine ................................................................................................................................ 15 mg

  • Les autres composants sont :

Cellulose microcristalline (type Vivapur 102), talc, stéarate de magnésium, dispersion de polyacrylate à 30 %, saccharine sodique, macrogol 6000, hypromellose (type Méthocel E5), dioxyde de titane (E171).

Qu’est-ce que TERPINE GONNON, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé. Boîte de 20, 50 ou 1000.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

MERCK MEDICATION FAMILIALE SAS

37, RUE SAINT-ROMAINT

69379 LYON CEDEX 08

FRANCE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

MERCK MEDICATION FAMILIALE

18 C, BOULEVARD WINSTON CHURCHILL

21000 DIJON

Fabricant

MERCK SANTE S.A.S

CENTRE DE PRODUCTION DE SEMOY

45402 SEMOY CEDEX

Ou

MERCK SANTE S.A.S

CENTRE DE PRODUCTION DE LACASSAGNE

115, AVENUE DE LACASSAGNE

69230 SAINT GENIS LAVAL

Ou

FAMAR LYON

29, AVENUE CHARLES DE GAULLE

69230 SAINT GENIS LAVAL

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).