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ANSM - Mis à jour le : 22/02/2023
VALACICLOVIR BLUEFISH 500 mg, comprimé pelliculéValaciclovir Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que VALACICLOVIR BLUEFISH 500 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VALACICLOVIR BLUEFISH 500 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VALACICLOVIR BLUEFISH 500 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
1. QU'EST-CE QUE VALACICLOVIR BLUEFISH 500 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
VALACICLOVIR BLUEFISH appartient à la famille des médicaments appelés antiviraux. Son mécanisme d'action consiste à détruire ou arrêter la croissance des virus appelés Herpes simplex (HSV), Varicelle-Zona (VZV) et Cytomégalovirus (CMV).
VALACICLOVIR BLUEFISH peut être utilisé pour :
Il est également utilisé pour aider à prévenir toute récurrence de ces infections,
·traiter les boutons de fièvre (chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans),
Consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre VALACICLOVIR BLUEFISH si :
En cas de doute, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de commencer votre traitement avec VALACICLOVIR BLUEFISH.
Faites particulièrement attention avec le VALACICLOVIR BLUEFISH :Une réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) a été signalée avec l'utilisation de valaciclovir. Ce syndrome DRESS apparaît d'abord comme des symptômes de grippe et une éruption cutanée sur le visage, puis une éruption prolongée avec une température corporelle élevée, des niveaux accrus d'enzymes hépatiques observées dans les tests sanguins et une augmentation d'un type de globules blancs (éosinophilie) et des ganglions lymphatiques augmentés.
Si vous développez une éruption associée à la fièvre et à l'hypertrophie des ganglions lymphatiques, cessez de prendre du valaciclovir et contactez votre médecin ou consultez immédiatement un médecin.
Prévenir la transmission de l'herpès génital à d'autres personnes
Si VALACICLOVIR BLUEFISH vous a été prescrit pour traiter ou prévenir l'herpès génital, ou si vous avez des antécédents d'herpès génital, il convient d'avoir des rapports sexuels protégés, notamment par l'utilisation de préservatifs. Ces mesures sont importantes pour éviter la transmission d'infections à d'autres personnes. Vous devez vous abstenir de tout rapport sexuel en cas d'apparition de boutons ou de vésicules sur vos organes génitaux.
Autres médicaments et VALACICLOVIR BLUEFISH 500 mg, comprimé pelliculéSi vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance ou à base de plantes, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien de la prise de tout autre médicament agissant sur les reins, comme par exemple les aminosides, les organoplatines, les produits de contraste iodés, le méthotrexate, la pentamidine, le foscarnet, la ciclosporine, le tacrolimus, la cimétidine et le probénécide.
Si vous prenez VALACICLOVIR BLUEFISH pour traiter un zona ou après une greffe d'organe, signalez toujours à votre médecin ou à votre pharmacien les autres médicaments que vous prenez.
VALACICLOVIR BLUEFISH 500 mg, comprimé pelliculé avec des aliments et boissonsAssurez-vous de boire suffisamment d'eau pendant votre traitement par valaciclovir pour éviter une déshydratation en particulier si vous êtes âgé.
Grossesse et AllaitementVALACICLOVIR BLUEFISH est habituellement déconseillé pendant la grossesse. Si vous êtes enceinte ou si vous pensez l'être, ou si vous envisagez une grossesse, n'utilisez pas VALACICLOVIR BLUEFISH sans en parler à votre médecin. Votre médecin évaluera le bénéfice pour vous par rapport au risque pour votre enfant si vous prenez VALACICLOVIR BLUEFISH pendant votre grossesse ou si vous allaitez.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesVALACICLOVIR BLUEFISH peut entraîner des effets indésirables pouvant affecter votre aptitude à conduire.
Ne conduisez pas ou n'utilisez pas de machines à moins que vous ne soyez sûr de ne pas être concerné.
VALACICLOVIR BLUEFISH 500 mg, comprimé pelliculé contientSans objet.
3. COMMENT PRENDRE VALACICLOVIR BLUEFISH 500 mg, comprimé pelliculé ?
Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
La dose que vous devrez prendre dépendra de la pathologie pour laquelle le médecin vous a prescrit VALACICLOVIR BLUEFISH. Vous pourrez en parler à votre médecin.
·La dose habituelle est de 1000 mg (2 comprimés de 500 mg) 3 fois par jour.
Traitement des boutons de fièvre
·La dose habituelle est de 2000 mg (4 comprimés de 500 mg) 2 fois par jour.
Traitement des infections cutanées à HSV et de l'herpès génital
·La dose habituelle est de 500 mg (1 comprimé de 500 mg ou 2 comprimés de 250 mg) 2 fois par jour.
Aide à la prévention des récurrences des infections à HSV
·La dose habituelle est d'un comprimé de 500 mg 1 fois par jour.
Arrêter l'infection à CMV (Cytomégalovirus)
·La dose habituelle est de 2000 mg (4 comprimés de 500 mg) 4 fois par jour.
Votre médecin peut ajuster votre dose de VALACICLOVIR BLUEFISH si :
·vous avez plus de 65 ans,
Si vous êtes dans l'un de ces 3 cas, parlez-en à votre médecin avant de prendre VALACICLOVIR BLUEFISH.
Comment prendre VALACICLOVIR BLUEFISHHabituellement, VALACICLOVIR BLUEFISH n'est pas nocif, sauf en cas de surdosages répétés sur plusieurs jours. Si vous avez pris plus de comprimés que vous n'auriez dû, vous pouvez avoir des nausées, des vomissements, une confusion, une agitation ou encore une somnolence inhabituelle.
Contactez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez pris trop de VALACICLOVIR BLUEFISH et amenez-lui la boîte de médicaments.
Si vous oubliez de prendre VALACICLOVIR BLUEFISH 500 mg, comprimé pelliculéEn cas d'oubli, prenez VALACICLOVIR BLUEFISH dès que vous vous en apercevez. Cependant, si vous constatez votre oubli alors qu'il est presque l'heure de prendre votre dose suivante, ne prenez pas la dose oubliée.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre VALACICLOVIR BLUEFISH 500 mg, comprimé pelliculéVous devez poursuivre le traitement par VALACICLOVIR BLUEFISH 500 mg, comprimé pelliculé aussi longtemps que vous l'aura prescrit votre médecin.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets nécessitant votre vigilance·Réactions allergiques graves (anaphylaxie). Ceux-ci sont rares chez les personnes prenant VALACICLOVIR BLUEFISH.
orougeurs, éruption cutanée s'accompagnant de démangeaisons
ogonflement des lèvres, du visage, du cou et de la gorge entraînant des difficultés respiratoires (angioedème)
ochute de la pression sanguine provoquant une syncope.
En cas de réaction allergique, arrêtez de prendre VALACICLOVIR BLUEFISH et consultez immédiatement un médecin.
Très fréquents (concernant plus de 1 personne sur 10)
Fréquents (concernant jusqu'à 1 personne sur 10)
·réaction cutanée après exposition au soleil (photosensibilité)
Peu fréquents (concernant jusqu'à 1 personne sur 100)
·voir ou entendre des choses inexistantes (hallucinations)
Ces effets indésirables affectant le système nerveux surviennent habituellement chez les patients présentant des troubles rénaux, les patients âgés ou les patients ayant subi une greffe d'organe et prenant de fortes doses de VALACICLOVIR BLUEFISH de 8 g ou plus par jour. Généralement, leur état s'améliore dès l'arrêt du traitement ou après diminution de la dose.
Autres effets indésirables peu fréquents
·essoufflement (dyspnée)
·douleur dans le bas du dos (douleur rénale)
·sang dans les urines (hématurie).
Effets indésirables peu fréquents pouvant être révélés par des analyses sanguines :
·réduction du nombre de globules blancs (leucopénie)
·réduction du nombre de plaquettes dans le sang, cellules permettant au sang de coaguler (thrombopénie)
Rares (concernant jusqu'à 1 personne sur 1000)
·troubles de la marche et manque de coordination (ataxie)
·lenteur de la parole et troubles de l'articulation (dysarthrie)
·diminution de la fonction cérébrale (encéphalopathie)
·perte de connaissance (coma)
Ces effets indésirables affectant le système nerveux surviennent habituellement chez les patients présentant des troubles rénaux, les patients âgés ou les patients ayant subi une greffe d'organe et prenant de fortes doses de VALACICLOVIR BLUEFISH de 8 g ou plus par jour. Généralement, leur état s'améliore dès l'arrêt du traitement ou après diminution de la dose.
Autres effets indésirables rares :
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER VALACICLOVIR BLUEFISH 500 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la plaquette et l'emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament n'exige pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient VALACICLOVIR BLUEFISH 500 mg, comprimé pelliculé
Valaciclovir (sous forme de chlorhydrate de valaciclovir monohydraté) ............................ 500 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Cellulose microcristalline, crospovidone, povidone, stéarate de magnésium.
Pelliculage :
OPADRY white YS-1-7003 contient : dioxyde de titane (E171), hypromellose, macrogol 400, polysorbate 80.
Qu'est-ce que VALACICLOVIR BLUEFISH 500 mg, comprimé pelliculé et contenu de l'emballage extérieur
VALACICLOVIR BLUEFISH 500 mg, sont des comprimés pelliculés blancs en forme de gélule biconvexe. Les comprimés portent l'inscription en relief « V » sur une face et l'inscription « 500 » sur l'autre face.
VALACICLOVIR BLUEFISH 500 mg, comprimé pelliculé sont présentés sous plaquettes contenant 4, 6, 10, 24, 30, 42, 80, 84, 90 ou 112 comprimés pelliculés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB
PO BOX 49013
100 28 STOCKLHOLM
SUEDE
Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché
BLUEFISH PHARMACEUTICALS ABBIRGER JARISGATAN 37
11145 STOCKHOLM
SUEDE
BLUEFISH PHARMACEUTICALS ABGÄVLEGATAN 22
113 30 STOCKLHOLM
SUEDE
OU
PHARMADOX HEALTHCARE LTD.KW20A CORRADINO INDUSTRIAL ESTATE
PAOLA, PLA 3000
MALTE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.[à compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).
[1] Indiquer le libellé détaillé qui figure dans l'application form avec le code de la modification selon les lignes directrices https://ec.europa.eu/health//sites/health/files/files/eudralex/vol-2/c_2013_2008/c_2013_2008_pdf/c_2013_2804_fr.pdf