ANSM - Mis à jour le : 12/02/2018
ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmiqueAciclovir Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmique et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmique ?
3. Comment prendre ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmique ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmique ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique- code ATC : ANTIVIRAL A USAGE OPHTALMIQUE (S : Organes sensoriels), S01AD03.2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmique ?
N’utilisez jamais ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmique :Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’aciclovir, au valaciclovir, à un autre médicament de la même famille ou à l’un des autres composants contenus dans Zovirax 3 %, pommade ophtalmique.
Avertissements et précautionsEviter de toucher l’œil ou la paupière avec l’embout du tube.
Une douleur transitoire légère peut survenir immédiatement après l’application de la pommade.
Eviter de porter des lentilles de contact pendant le traitement par aciclovir pommade ophtalmique.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmique.
EnfantsSans objet.
Autres médicaments et ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmiqueInformez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmique avec des alimentsSans objet.
Grossesse et allaitementCe médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte, prévenez votre médecin car lui seul pourra juger de la nécessité de poursuivre le traitement.
Vous pouvez allaiter votre enfant si vous prenez ce médicament.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesLa pommade ophtalmique peut affecter la capacité visuelle, des précautions sont donc requises lors de la conduite de véhicules et l’utilisation de machines.
ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmique contientSans objet.
3. COMMENT PRENDRE ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmique ?
PosologieRespecter toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Se laver soigneusement les mains avant et après application.
Baisser la paupière inférieure et appliquer la pommade dans le cul-de-sac conjonctival inférieur, 5 fois par jour, comme indiqué dans le schéma ci-dessous.
Mode d’administrationVoie ophtalmique.
Durée du traitementLe traitement sera poursuivi jusqu’à 3 jours après la cicatrisation.
Si vous avez pris plus de ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmique que vous n’auriez dûDemandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmiqueNe prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmiqueSans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirablesCOMME TOUT PRODUIT ACTIF, CE MEDICAMENT PEUT, CHEZ CERTAINES PERSONNES, ENTRAINER DES EFFETS PLUS OU MOINS GENANTS:
Quelques effets indésirables, n'ayant pas entraîné l'interruption du traitement, ont été observés:
Quelques cas d'urticaire et d'œdème de Quincke (brusque gonflement du visage et du cou d'origine allergique) ont également été observés.
SIGNALEZ A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN TOUT EFFET NON SOUHAITE ET GENANT QUI NE SERAIT PAS MENTIONNE DANS CETTE NOTICE.
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmique ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte.
Après ouverture du tube, le médicament ne doit pas être conservé plus de 30 jours.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmique
Aciclovir..................................................................................................................................... 3 g
Pour 100 g
Qu’est-ce que ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmique et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de pommade ophtalmique en tube de 4,5 g.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE23, RUE FRANÇOIS JACOB
92500 RUEIL-MALMAISON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE23, RUE FRANÇOIS JACOB
92500 RUEIL-MALMAISON
GLAXO WELLCOME OPERATIONSTEMPLE HILL
DARTFORD
KENT DA15AH
ROYAUME UNI
ou
ELAIAPHARM2881 ROUTE DES CRETES
BP 205 VALBONNE
06904 SOPHIA ANTIPOLIS CEDEX
ou
GLAXO WELLCOME OPERATIONSHARMIRE ROAD
BARNARD CASTLE
DURHAM
DL12 8DT
ROYAUME-UNI
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{MM/AAAA} {mois AAAA}.Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).