ANSM - Mis à jour le : 19/10/2005
LILLYPEN PROFIL 30.100 UI/1 ml (300 UI/3 ml), suspension injectable (SC, IM) en stylo pré-rempli jetable
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d'utiliser ce médicament.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE LILLYPEN PROFIL 30.100 UI/1 ml (300 UI/3 ml), suspension injectable (SC, IM) en stylo pré-rempli jetable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER LILLYPEN PROFIL 30.100 UI/1 ml (300 UI/3 ml), suspension injectable (SC, IM) en stylo pré-rempli jetable ?
3. COMMENT UTILISER LILLYPEN PROFIL 30.100 UI/1 ml (300 UI/3 ml), suspension injectable (SC, IM) en stylo pré-rempli jetable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER LILLYPEN PROFIL 30.100 UI/1 ml (300 UI/3 ml), suspension injectable (SC, IM) en stylo pré-rempli jetable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
C'est une insuline humaine produite par "la technique de l'ADN recombinant". Elle est comparable à l'insuline humaine produite par le pancréas.
Après injection sous la peau (sous-cutanée), l'UMULINE PROFIL 30 contenu dans votre stylo LILLYPEN PROFIL 30 agit après un délai d'environ 30 minutes; son effet est maximal entre 1 et 8 heures après l'injection et dure entre 18 et 20 heures.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
LILLYPEN PROFIL 30 100 UI/ml NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE:
La préparation d'UMULINE continue dans votre stylo LILLYPEN PROFIL 30 ne doit en aucun cas être administrée par voie intraveineuse
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Prendre des précautions particulières avec LILLYPEN PROFIL 30 100 UI/ml:
Le changement d'insuline à un autre type d'insuline ou à une autre marque doit se faire sous strict contrôle médical. Le changement de concentration, de marque (fabricant), de type (Rapide, NPH, lente, etc.), d'espèce (animale, humaine, analogue de l'insuline humaine) et/ou de méthode de fabrication (ADN recombinant versus insuline d'origine animale) peut nécessiter une modification de posologie.
Le passage à l'insuline humaine peut nécessiter un changement de posologie par rapport à l'insuline d'origine animale. Si une modification de la dose est nécessaire, elle peut être faite lors de la première administration ou au cours des premières semaines ou des premiers mois.
Quelques patients ayant présenté des hypoglycémies après passage d'une insuline animale à une insuline humaine ont rapporté que les symptômes précurseurs d'hypoglycémie étaient moins prononcés ou différents de ceux provoqués par une insuline animale. En cas d'hypoglycémies fréquentes ou si vous avez des difficultés à les reconnaître, parlez-en à votre médecin.
L'utilisation de posologies mal adaptées ou l'arrêt du traitement, en particulier chez les diabétiques insulino-dépendants, peuvent entraîner une hyperglycémie et une acido-cétose diabétique dont le pronostic peut être fatal.
Vos besoins en insuline peuvent être modifiés dans les circonstances suivantes:
1/ En cas de maladie:
Vos besoins en insuline peuvent être plus élevés que la normale si vous êtes malade et plus particulièrement si vous présentez une infection, avez de la fièvre, mangez moins que d'habitude ou vomissez. Même si vous ne vous alimentez pas normalement, vous avez néanmoins toujours besoin d'insuline.
2/ En cas de problèmes rénaux ou hépatiques:
Si vous avez des problèmes rénaux ou hépatiques, votre médecin peut réduire votre dose d'insuline.
3/ Si vous prenez de l'alcool:
Vos besoins en insuline pourront varier. La prise d'alcool à jeun peut provoquer des hypoglycémies.
4/ Si vous faites davantage d'exercice que d'habitude:
Vos besoins en insuline diminuent généralement si vous augmentez votre activité physique.
Discutez avec votre médecin des mesures à prendre en cas d'activité physique.
Quelles sont les précautions à prendre avant de partir en voyage à l'étranger?
Si vous envisagez de vous rendre à l'étranger, pensez à en informer votre médecin, pharmacien ou infirmier. Le décalage horaire pourrait vous contraindre à modifier vos heures d'injection et de repas par rapport à vos heures habituelles.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments:
Les besoins en insuline peuvent être augmentés par l'administration concomitante de médicaments à effet hyperglycémiant, tels que les glucocorticoïdes, les hormones thyroïdiennes, l'hormone de croissance, le danazol, les bêta-2 mimétiques (tels que ritodrine, salbutamol, terbutaline) et les diurétiques thiazidiques.
Les besoins en insuline peuvent être diminués par l'administration concomitante de médicaments à effet hypoglycémiant, tels que les hypoglycémiants oraux, les salicylés (par exemple l'acide acétylsalicylique) certains antidépresseurs (les inhibiteurs de la monoamine oxydase), certains inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC), les bêta-bloquants ou l'alcool.
Les analogues de la somatostatine (tels que lanréotide, octréotide) peuvent, selon les cas, soit augmenter soit diminuer vos besoins en insuline.
Les préparations d'Umuline ne doivent pas être mélangées avec des insulines produites par d'autres fabricants ou avec des préparations d'insuline d'origine animale.
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.
Interactions avec les aliments et les boissons
Aliments et boissons
Vos besoins en insuline pourront varier. La prise d'alcool à jeun peut provoquer des hypoglycémies.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Que faire pendant la grossesse ou l'allaitement ?
Si vous êtes enceinte ou prévoyez de l'être, vous devez consulter immédiatement votre médecin pour discuter de vos besoins en insuline afin de contrôler votre diabète.
L'allaitement pendant un traitement par insuline n'expose votre bébé à aucun risque. Il peut cependant être nécessaire d'ajuster votre dose d'insuline ainsi que votre régime.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Vos capacités de concentration et vos réflexes peuvent être diminués en cas d'hypoglycémie.
Vous devez y penser dans toutes les situations où vous pourriez mettre votre vie en danger ou celles d'autres personnes, comme la conduite automobile ou l'utilisation de machines.
Vous devez interroger votre médecin sur vos capacités à conduire si vous avez:
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Suivez attentivement les conseils de votre médecin et/ou équipe de diabétologie concernant le type, la dose et l'heure d'administration de votre insuline, la surveillance de la glycémie, le régime et l'activité physique afin d'assurer un bon équilibre de votre diabète.
Il est recommandé de mesurer régulièrement votre glycémie.
L'UMULINE PROFIL 30 contenu dans votre stylo LILLYPEN PROFIL 30 doit être administré par injection sous-cutanée (sous la peau).
Si vous changez de type d'insuline (passage par exemple, d'une insuline animale à une insuline humaine) vous pouvez nécessiter un changement de dose. Ce changement peut être effectué lors de la première injection ou progressivement sur plusieurs semaines ou plusieurs mois.
Préparation de LILLYPEN PROFIL 30:
Une asepsie rigoureuse doit être respectée
Avant utilisation, faire rouler plusieurs fois entre la paume des mains les stylos LILLYPEN PROFIL 30 contenant les cartouches d'UMULINE PROFIL 30 afin de remettre l'insuline en suspension, jusqu'à ce qu'elle prenne un aspect uniformément trouble ou laiteux. Si cet aspect n'est pas obtenu, répéter la procédure ci-dessus jusqu'à ce que le contenu de la cartouche soit bien mélangé. Ne pas agiter vigoureusement car la formation d'une mousse pourrait gêner la mesure exacte de la dose.
Examinez les cartouches contenues dans les stylos LILLYPEN PROFIL 30 régulièrement et ne pas les utiliser si la suspension présente des floculations ou si des particules blanches restent collées au fond ou sur les parois de la cartouche, lui donnant un aspect givré.
Avant d'utiliser votre stylo LILLYPEN PROFIL 30 (consultez votre manuel d'utilisation):
Injection:
L'utilisation du stylo est décrite dans le manuel d'utilisation joint à cette notice.
L'administration sous-cutanée peut être effectuée dans les bras, les cuisses, les fesses ou l'abdomen. Demander l'avis de votre médecin.
Les points d'injection doivent varier afin de ne pas utiliser le même point d'injection plus d'une fois par mois environ.
Après l'injection:
Une fois l'injection terminée, retirez l'aiguille du stylo. Ne partagez ni vos aiguilles, ni votre stylo. Replacez le capuchon sur le stylo.
Injections ultérieures:
Lors de chaque utilisation de LILLYPEN PROFIL 30, vous devez utiliser une nouvelle aiguille.
Jeter les aiguilles usées de manière à ne pas provoquer d'accident.
Avant chaque injection, chassez les bulles d'air. Vous pouvez vous assurer de la quantité d'insuline restante en tenant le stylo, l'aiguille pointée vers le bas. L'échelle qui figure sur la cartouche indique le nombre approximatif d'unités restantes.
Les stylos LILLYPEN PROFIL 30 peuvent être utilisés jusqu'à ce qu'ils soient vides, puis doivent être convenablement jetés.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez utilisé plus de LILLYPEN PROFIL 30 100 UI/ml que vous auriez dû:
Si vous avez injecté une dose trop importante de LILLYPEN PROFIL 30, vous risquez de faire une hypoglycémie.
Les premiers symptômes d'hypoglycémie peuvent survenir soudainement. Les symptômes possibles sont les suivants: sueurs froides, pâleur et froideur cutanée, somnolence, nervosité ou tremblement, sensation d'anxiété, asthénie ou faiblesse inhabituelle, confusion, difficultés de concentration, sensation de faim excessive, troubles visuels transitoires, maux de tête, nausées ou rythme cardiaque rapide pouvant conduire, en l'absence de traitement, au coma hypoglycémique.
Il convient dans ce cas de faire le traitement préconisé ci dessous.
Que faire en cas d'hypoglycémie:
Prenez du sucre (sauf en cas de perte de connaissance) et reposez vous. Ceci vous permettra fréquemment de maîtriser une hypoglycémie légère.
En cas d'aggravation, une injection de glucagon intra-musculaire ou sous-cutanée devra être réalisée par votre entourage; elle devra être suivie d'une réalimentation dès le réveil.
Si vous n'obtenez aucune réaction au glucagon, une injection intra-veineuse de sérum glucosé hypertonique devra être réalisée et un traitement hospitalier pourra être nécessaire.
Demandez à votre médecin des renseignements concernant le glucagon.
Si une hypoglycémie n'est pas traitée, il peut s'ensuivre des complications sérieuses telles que perte de connaissance, coma voire même décès. Ayez toujours avec vous un document indiquant que vous êtes diabétique.
Ayez toujours du sucre avec vous. Il n'y a aucun risque, en cas de doute sur le diagnostic d'hypoglycémie, à adopter le traitement décrit ci-dessus.
Signalez à votre médecin tout épisode d'hypoglycémie.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre LILLYPEN PROFIL 30 100 UI/ml:
Si vous avez oublié une dose, votre glycémie peut augmenter de façon importante.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oubliée de prendre.
Les symptômes liés à une glycémie inhabituellement élevée apparaissent progressivement.
Ces symptômes sont les suivants: polyurie (envie fréquente d'uriner), soif, perte d'appétit, nausées, vomissements, somnolence (fatigue), rougeur et sécheresse buccale et cutanée, odeur acétonique de l'haleine. Les symptômes graves sont une respiration difficile et un pouls rapide.
Que faire en cas d'hyperglycémie:
Si votre glycémie est élevée, recherchez la présence de corps cétoniques dans vos urines si on vous l'a recommandé; les symptômes peuvent indiquer que vous présentez un état appelé acidocétose. Il s'agit d'un état critique grave, qui non traité, peut entraîner un coma diabétique et le décès. Vous devez consulter immédiatement un médecin. Si on vous l'a prescrit ou si vous en avez l'habitude, il est également possible de prendre plus de LILLYPEN PROFIL 30.
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, LILLYPEN PROFIL 30 100 UI/ml est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet:
·Hypoglycémie
Une hypoglycémie (abaissement du taux de sucre dans le sang) peut être provoquée par:
oune dose trop élevée d'insuline;
ole fait que vous sautiez ou retardiez vos repas ou changiez de régime alimentaire;
odes exercices ou des activités intenses juste avant ou après le repas;
oune infection ou une maladie (en particulier des diarrhées ou des vomissements);
odes changements de vos besoins en insuline;
odes troubles rénaux ou hépatiques.
L'alcool ainsi que certains médicaments sont susceptibles d'influencer votre glycémie.
Les symptômes de l'hypoglycémie sont décrits précédemment. Vous devez être informé des mesures à prendre en cas d'hypoglycémie (voir Que faire en cas d'hypoglycémie).
·Hyperglycémie et acidocétose diabétique
Une hyperglycémie (trop de sucre dans le sang) signifie que vous n'avez pas suffisamment d'insuline. Vous pourriez présenter une hyperglycémie si
ovous n'avez pas pris votre dose d'insuline;
ovous prenez moins d'insuline que la dose prescrite par votre médecin;
ovotre alimentation dépasse de beaucoup les limites permises par votre régime alimentaire;
ovous avez de la fièvre, une infection ou êtes en état de stress.
Les symptômes de l'hyperglycémie sont décrits précédemment. Vous devez être informé des mesures à prendre en cas d'hyperglycémie (voir Que faire en cas d'hyperglycémie).
·Allergie à l'insuline
Allergie locale: elle peut se manifester par une rougeur, un œdème ou des démangeaisons au point d'injection.
Cette réaction disparaît habituellement en quelques jours voire quelques semaines. Consultez votre médecin si ceci vous arrive.
Allergie générale: cette allergie à l'insuline n'est pas fréquente et peut se manifester par les symptômes suivants:
oéruption généralisée sur tout le corps,
orespiration difficile,
orespiration sifflante de type asthmatique,
obaisse de la tension artérielle,
oaccélération du pouls,
otranspiration.
Si vous pensez avoir ce type d'allergie à l'insuline avec LILLYPEN PROFIL 30, consultez votre médecin.
·Lipodystrophie
Si vous observez un épaississement de la peau ou des marques au point d'injection, consultez votre médecin.
Afin d'éviter ce phénomène, vous devez changer de site à chaque injection que vous faites dans la même zone corporelle.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser LILLYPEN PROFIL 30 100 UI/ml après la date de péremption mentionnée sur la boîte.
A conserver entre + 2°C et + 8°C (au réfrigérateur).
Ne pas congeler et ne pas exposer à une chaleur excessive ou au soleil.
A conserver dans le carton d'emballage.
Après première utilisation, les cartouches peuvent être conservées à une température ne dépassant pas +30°C pour une durée inférieure à 28 jours.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient LILLYPEN PROFIL 30 100 UI/ml ?
La substance active est: l'insuline.
1 ml contient:
Insuline humaine (produite par la technique dite de l'ADN recombinant sur souche d'Escherichia coli) ....... 100 UI*
*Insuline soluble 30 %
Insuline isophane 70 %
Un stylo prérempli contient 3 ml correspondant à 300 UI d'insuline humaine.
LILLYPEN PROFIL 30 est une préparation d'insuline d'action intermédiaire.
Les autres composants sont:
Le métacrésol, le glycérol, le phénol, le sulfate de protamine, le phosphate disodique anhydre ou heptahydraté, l'oxyde de zinc, l'eau pour préparations injectables, l'acide chlorhydrique, l'hydroxyde de sodium.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que LILLYPEN PROFIL 30 100 UI/ml et contenu de l'emballage extérieur ?
UMULINE PROFIL 30 se présente sous forme d'une suspension injectable en stylo prérempli (3 ml).
LILLY FRANCE SAS
13, rue Pagès
92158 Suresnes Cedex
FRANCE
LILLY FRANCE SAS
13, RUE PAGES
92158 SURESNES CEDEX
FRANCE
LILLY FRANCE SAS
RUE DU COLONEL LILLY
67640 FEGERSHEIM
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants:
Conformément à la réglementation en vigueur.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
MANUEL D'UTILISATION
sera soit incorporé à la notice d'information pour le patient, soit placé à part selon l'espace disponible.
LILLYPEN(stylo prérempli jetable)
Instructions pour l'utilisation.
Caractéristiques du stylo :
·Stylo prérempli jetable multidoses contenant 300 unités d'insuline dosée à 100 UI/ml
·Délivre jusqu'à 96 unités d'insuline par injection, les doses évoluant par paliers de 2 unités en 2 unités (par exemple 2, 4, 6, etc ...)
Parties du stylo :
·Lisez attentivement le manuel d'utilisation du stylo avant de l'utiliser.
·Vous pouvez utiliser le stylo prérempli jusqu'à ce qu'il soit vide. Puis, jetez-le selon les instructions données par votre médecin ou votre infirmier.
·Laissez le capuchon sur le stylo lorsque que vous ne l'utilisez pas. Conservez le stylo à l'abri de températures excessives (basses ou élevées) et de la lumière directe ; ne congelez pas le stylo.
·Ne conservez pas le stylo avec l'aiguille fixée dessus. Ceci pourrait entraîner la fuite d'insuline, la formation de bulles d'air dans la cartouche ou de cristaux pouvant obstruer l'aiguille. Utilisez une aiguille neuve à chaque injection.
·Reportez vous à la notice pour les instructions concernant les conditions de conservation.
PRÉCAUTIONS :·Tenez votre stylo hors de la vue et de la portée des enfants.
·Ne partagez pas votre stylo avec qui que ce soit.
·Avant de sélectionner votre dose, vous devez toujours vous assurer que le stylo est réglé sur l'étoile (*) dans la fenêtre de lecture de la dose. La flèche colorée et la barre de couleur doivent être alignées. La méthode de réglage du stylo est décrite à l'étape 2, au paragraphe intitulé "Préparation de la dose".
·L'utilisation de ce stylo par des personnes non-voyantes ou malvoyantes n'est pas recommandée sans l'assistance d'une personne entraînée à l'utilisation appropriée du Lillypen.
·Ayez toujours avec vous des seringues et de l'insuline au cas où vous perdriez ou endommageriez votre stylo.
·Tout changement d'insuline doit se faire sous strict contrôle médical.
I . Préparation d'une doseMélange des suspensions d'insuline.Retirez le capuchon du stylo. Faites rouler le stylo d'avant en arrière entre vos mains une dizaine de fois, puis renversez-le de haut en bas doucement 10 fois jusqu'à ce que l'insuline soit uniformément mélangée.
Avant de sélectionner une dose, vérifiez que l'étoile (*) apparaît dans la fenêtre de lecture de la dose. POUR REGLER LE STYLO, TENEZ LE CYLINDRE BLANC ET FAITES TOURNER LE CYLINDRE EN PLASTIQUE TRANSPARENT DANS LE SENS DES FLECHES DE REGLAGE. Faites tourner jusqu'à ce que l'étoile (*) s'affiche dans la fenêtre de lecture de la dose. N'UTILISEZ PAS le bouton blanc de dosage/injection pour afficher l'étoile (*).
Nettoyez le joint en caoutchouc avec de l'alcool. Retirez la languette en papier du capuchon de l'aiguille. Vissez à fond l'aiguille munie de son capuchon sur l'extrémité du stylo.
1. Tournez le bouton de dosage/injection dans le sens de la flèche jusqu'à ce que le chiffre "2" apparaisse dans la fenêtre de lecture de la dose. Vous devez entendre un déclic.
2. Tenez le stylo en position verticale, l'aiguille dirigée vers le haut. Retirez le capuchon extérieur et le cache de protection de l'aiguille.
3. Appuyez sur le bouton de dosage/injection afin de chasser toutes les grosses bulles d'air. Une petite goutte d'insuline doit se former à l'extrémité de l'aiguille. Si la goutte d'insuline n'apparaît pas, réglez à nouveau le stylo de façon à ce que l'étoile (*) apparaisse dans la fenêtre de lecture de la dose, et répétez les étapes a, b et c ci-dessus.
(d) Remettez en place le capuchon extérieur de l'aiguille.
Avant de sélectionner une dose, vérifiez toujours que l'étoile (*) est affichée dans la fenêtre de lecture de la dose (étape 2). Pour régler votre dose, tenez le cylindre en plastique transparent et tournez la bouton de dosage/injection dans le sens de la flèche jusqu'à ce que la dose désirée s'affiche dans la fenêtre de lecture de la dose. Un déclic audible se produit chaque fois que vous composez deux unités d'insuline. Ce bouton peut être tourné dans les deux sens afin d'ajuster votre dose.
Choisissez un site d'injection.
Nettoyez la peau selon les instructions que l'on vous a données.
Retirez le capuchon extérieur de l'aiguille.
Pincez une zone de peau assez large et piquez au centre de la zone avec un angle de 90 degrés.
Appuyez sur le bouton de dosage/injection avec le pouce, jusqu'à ce que vous entendiez ou perceviez un déclic.
Attendez 5 SECONDES.
Retirez l'aiguille de la peau et appliquez une légère pression sur le site d'injection pendant quelques secondes. Ne frottez pas la peau.
Remarque : Que la fenêtre de lecture affiche un chiffre, un blanc ou l'étoile à la fin de l'injection, VOTRE DOSE A ETE DELIVREE. Réglez le stylo sur la position étoile (*).
A l'aide du capuchon extérieur de l'aiguille, dévissez l'aiguille et jetez-la selon les consignes de sécurité.
Replacez le capuchon du stylo Lillypen.
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Problèmes |
Solutions |
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Le stylo ne délivre pas l'insuline. |
L'aiguille peut être bouchée. Remplacez l'aiguille. |
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La fenêtre de lecture de la dose affiche un chiffre, un blanc ou l'étoile après l'injection. |
Après une injection, la fenêtre peut afficher un chiffre, un blanc ou l'étoile. Dans tous les cas, VOTRE DOSE A ETE DELIVREE. Réglez sur la position étoile (*). |
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L'affichage indique "0" |
Le stylo n'a pas été réglé en position étoile avant la sélection de la dose. Réglez-le sur la position étoile (*). Etape 2. |
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Vous n'arrivez pas à régler le stylo en position étoile (*). |
Voir l'étape 2. Si vous avez tourné le bouton de dosage/injection, tournez-le à fond en sens inverse avant de régler le stylo |
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Vous avez sélectionné une mauvaise dose (trop élevée ou trop faible) |
Tournez le bouton de dosage/injection vers l'arrière ou vers l'avant afin de sélectionner la bonne dose. |
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Vous n'êtes pas sûr de la quantité d'insuline restant dans le stylo. |
Tenez le stylo verticalement, l'aiguille dirigée vers le haut. L'échelle (20 unités entre chaque graduation) figurant sur la cartouche d'insuline indique la quantité d'insuline approximative restant dans le stylo. |
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Vous n'arrivez pas à programmer la totalité de votre dose. |
Le stylo est conçu de manière à ce que vous ne puissiez pas programmer plus d'unités d'insuline qu'il n'en reste dans le stylo. Vérifiez la quantité d'insuline restant dans votre stylo. |
