ANSM - Mis à jour le : 12/12/2008
MOTEC 15 mg, comprimé sécable
Méloxicam
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que MOTEC 15 mg, comprimé sécable et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MOTEC 15 mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre MOTEC 15 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MOTEC 15 mg, comprimé sécable ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE MOTEC 15 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MOTEC 15 mg, comprimé sécable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Ne pas utiliser MOTEC dans les cas suivants :· antécédents d’asthme, de polypes nasaux (petits renflements de la muqueuse nasale entraînant une obstruction nasale), d’urticaire (brusque gonflement du cou et du visage ou éruptions cutanées) faisant suite à la prise d’aspirine ou d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ;
MOTEC ne doit pas être administré chez les enfants de moins de 15 ans.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec MOTEC :Mises en garde
Les médicaments tels que MOTEC pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (« infarctus du myocarde ») ou d’accident vasculaire cérébral. Le risque est d’autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée.
Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement.
Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risques pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien.
Prendre des précautions particulières avec MOTEC
Comme il pourrait être nécessaire d’adapter votre traitement, il est important d’indiquer à votre médecin avant de prendre MOTEC si vous êtes atteint de :
En cas de traitement concomitant par d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastro-duodénal ou d'hémorragie digestive comme les corticoïdes oraux, certains antidépresseurs (de la famille des ISRS, c'est-à-dire des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine), certaines substances qui évitent la formation de caillots sanguins, comme l'aspirine, ou anticoagulantes comme la warfarine, consultez votre médecin avant de prendre MOTEC (voir section « Prise ou utilisation d'autres médicaments »).
Comme tout anti-inflammatoire non stéroïdien, le méloxicam peut masquer les symptômes d’une infection sous-jacente (comme la fièvre). Par conséquent, si vous observez des signes d'infection ou une aggravation des symptômes, consultez votre médecin.
Si vous êtes une femme, MOTEC, peut altérer votre fertilité. Vous ne devez donc pas prendre ce médicament si vous souhaitez concevoir un enfant, si vous présentez des difficultés pour procréer ou si des examens sur votre fonction de reproduction sont en cours.
Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d’effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être réduite.
Ce médicament contient un sucre appelé lactose. Les patients atteints de troubles héréditaires rares tels que l'intolérance au lactose et/ou au galactose, le déficit en lactase de Lapp ou le syndrome de malabsorption du glucose/galactose ne doivent pas prendre ce médicament. Si vous vous connaissez une intolérance à certains sucres, consultez votre médecin avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : le méloxicam.
Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'aspirine.
Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d'aspirine.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments :Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment d'autres médicaments, y compris des médicaments obtenus sans ordonnance, car il y a certains médicaments qui ne doivent pas être pris ensemble et d'autres qui peuvent nécessiter une modification de la dose lorsqu'ils sont pris ensemble.
Vous devez toujours prévenir votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez ou recevez l'un des médicaments suivants avant de prendre MOTEC :
La co-administration d'agents anti-inflammatoires, de corticostéroïdes, de médicaments qui empêchent la coagulation du sang (comme la warfarine ou l'héparine, les anti-agrégants plaquettaires) ou qui désagrègent les caillots sanguins (thrombolytiques) et de certains antidépresseurs (les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine) peuvent augmenter le risque d'ulcères gastro-intestinaux, d'hémorragies et de lésions de la muqueuse gastrique et intestinale.
Par conséquent, l’administration simultanée de MOTEC avec ces médicaments n’est pas recommandée (voir sections « Faites attention avec MOTEC » et 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels ?»).
Les femmes portant un dispositif intra-utérin (DIU), plus connu sous le nom de stérilet, doivent en informer leur médecin car l'efficacité des DIU peut être altérée par la prise concomitante d'anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Si vous avez des doutes sur la prise d'autres médicaments avec MOTEC, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitementMOTEC ne doit PAS être pris en cas de grossesse ou d'allaitement. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament (ou un autre) si vous êtes enceinte, si vous prévoyez de l'être ou si vous allaitez.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines :MOTEC peut légèrement affecter votre capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines, en raison de la possibilité d'effets indésirables tels que vertiges, somnolence et vision floue.
Si vous remarquez de tels effets, ne conduisez pas et n'utilisez pas de machine jusqu'à ce que les symptômes aient disparu. Demandez conseil à votre médecin.
Liste des excipients à effet notoire
Informations importantes concernant certains composants de MOTEC :Ce médicament contient du lactose (voir section « Prendre des précautions particulières avec MOTEC »).
3. COMMENT PRENDRE MOTEC 15 mg, comprimé sécable ?
Instructions pour un bon usage
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
La dose quotidienne (au maximum prise de 1 comprimé par jour, voir ci-dessous) doit être prise en une seule fois avec de l’eau ou un autre liquide, au cours d’un repas.
Soit, pour une posologie de 7,5 mg, prise d’un demi-comprimé ou pour une posologie de 15 mg, prise d'un comprimé.
RESPECTEZ TOUJOURS LA POSOLOGIE INDIQUEE PAR VOTRE MEDECIN.
La dose habituelle est :
· Pour le traitement des poussées aiguës d’arthrose : 7,5 mg (un demi comprimé) par jour. La dose peut être augmentée, en accord avec votre médecin, à 15 mg par jour (un comprimé).
·Pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante : 15 mg (un comprimé) par jour.
NE PAS DEPASSER LA POSOLOGIE DE 15 mg/ JOUR.
Veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien si vous ne savez pas exactement comment prendre ce médicament ou si vous trouvez que l'effet de MOTEC est trop fort ou trop faible.
Informations pour les sujets âgés et les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale
Chez les sujets âgés, la dose recommandée pour le traitement au long cours de la polyarthrite rhumatoïde ou de la spondylarthrite ankylosante est de 7,5 mg par jour. Aussi, chez les patients présentant un risque accru d’effets indésirables, le traitement devra débuter à la posologie de 7,5 mg de méloxicam par jour.
Si vous avez une insuffisance rénale grave et que vous êtes dialysé, la dose maximum de MOTEC devra être de 7,5 mg par jour, soit un demi-comprimé.
Ce médicament existe sous d’autres formes et dosages qui peuvent être plus appropriés à votre traitement.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de MOTEC que vous n’auriez dû :
Cependant, un surdosage sévère peut entraîner des effets indésirables graves (voir section 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels ? »). Prenez immédiatement un avis médical si la dose prescrite a été dépassée.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre MOTEC :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, MOTEC est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet.
Les médicaments tels que MOTEC pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (« infarctus du myocarde) ou d’accident vasculaire cérébral.
Informez immédiatement votre médecin si au début de votre traitement vous notez des effets indésirables gastro-intestinaux (ex. : douleurs de l’estomac, brûlures d’estomac), et si vous avez souffert de tels effets indésirables dans le passé liés à l’utilisation prolongée d’anti-inflammatoires non stéroïdiens, et particulièrement si vous êtes âgé.
Arrêtez immédiatement votre traitement dès que vous remarquez l’apparition d’un rash cutané, de toute lésion à la surface des muqueuses (ex. : de la muqueuse tapissant l'intérieur de la bouche), ou de tout signe d’allergie.
La liste ci-dessous inclut tous les effets indésirables connus observés lors des traitements avec le méloxicam, y compris ceux présentés par des sujets ayant pris une dose supérieure à la posologie conseillée ou suivi un traitement prolongé. Ils ont été classés en fonction de l’importance de leur fréquence en utilisant la classification suivante :
Les effets indésirables fréquents sont :
Anémie (réduction de la concentration en hémoglobine (pigment rouge du sang), étourdissements, maux de tête, gêne au niveau du haut de l’abdomen, nausées et vomissements, maux d’estomac, constipation, flatulences, diarrhées, démangeaisons, rash cutané, œdème (rétention d’eau dans les tissus), y compris œdème des membres inférieurs.
Les effets indésirables peu fréquents sont :
Diminution du nombre de plaquettes sanguines et du nombre de globules blancs, vertiges, acouphènes (bourdonnements d’oreilles), somnolence, palpitations, augmentation de la pression artérielle, rougeurs, éruption papuleuse (urticaire), accumulation ou rétention sodique et hydrique dans le corps, concentration élevée de potassium dans le sang (hyperkaliémie), anomalies transitoires des tests biologiques hépatiques (ex. : élévation des taux de transaminases ou de la bilirubine), anomalies des tests biologiques rénaux (ex. : élévation de la créatinine ou de l’urée sanguine), saignements gastro-intestinaux, ulcères de l’estomac, œsophagite, stomatite, éructation.
Les effets indésirables rares sont :
Réactions allergiques soudaines et graves, humeur instable, insomnie, cauchemars, confusion, désorientation, troubles de la vue y compris une vision floue, conjonctivite (inflammation de la conjonctive), perforations gastro-intestinales, gastrite, colite, crises d’asthme chez certains sujets allergiques à l’aspirine ou à d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, hépatite (inflammation du foie), graves réactions cutanées (syndrome de Stevens-Johnson, nécrose épidermique toxique/ syndrome de Lyell), gonflement de la peau et/ou des muqueuses (angioedème), réactions bulleuses telles que l’érythème polymorphe, photosensibilité (réactions cutanées déclenchées par une exposition à la lumière), insuffisance rénale aiguë chez certains patients à risque.
Des cas isolés de perte totale de certaines cellules sanguines (agranulocytose) ont été rapportés. D’autre part, des cas isolés d’inflammation des reins (néphrite interstitielle) et de certaines maladies rénales (nécrose tubulaire aiguë, syndrome néphrotique, nécrose des papilles rénales) ont été rapportés (lors de traitements avec d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, mais non observés avec MOTEC).
5. COMMENT CONSERVER MOTEC 15 mg, comprimé sécable ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser après la date de péremption.
A conserver dans l'emballage extérieur, à l'abri de l'humidité.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Sans objet.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient MOTEC 15 mg, comprimé sécable ?La substance active est :
Méloxicam......................................................................................................................................... 15 mg
Pour 1 comprimé sécable.
Les autres composants sont :
Citrate de sodium, lactose monohydraté, cellulose microcristalline, povidone, silice colloïdale anhydre, crospovidone, stéarate de magnésium.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu’est ce que MOTEC 15 mg, comprimé sécable ?Ce médicament se présente sous forme de comprimé sécable, rond, jaune pâle (code 77C/77C).
Boîtes de 7, 10, 14, 20, 28, 30, 280 et 300 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
PLURIPHARM
37-39 rue Boissière
75116 PARIS
BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE
37-39 rue Boissière
75116 PARIS
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GmbH & Co.KG
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim am Rhein
ALLEMAGNE
ou
BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E.
5TH km Paiania – Markopoulo AVE.
194 00 KOROPI
GRECE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants :Conformément à la réglementation en vigueur.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.AMM sous circonstances exceptionnelles
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.