ANSM - Mis à jour le : 03/08/2011
VISIODOSE, collyre en récipient unidose
Gluconate de chlorhexidine, Chlorhydrate de phényléphrine
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE VISIODOSE, collyre en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER VISIODOSE, collyre en récipient unidose ?
3. COMMENT UTILISER VISIODOSE, collyre en récipient unidose ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER VISIODOSE, collyre en récipient unidose ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE VISIODOSE, collyre en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
ANTISEPTIQUE/VASOCONSTRICTEUR A USAGE OPHTALMIQUE
(S: organes sensoriels)
Ce médicament est indiqué pour soulager les irritations oculaires.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
N'utilisez jamais VISIODOSE, collyre en récipient unidose dans les cas suivants:
Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé:
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec VISIODOSE, collyre en récipient unidose:
Mises en garde spéciales
Ne pas injecter, ne pas avaler
Le collyre ne doit pas être administré en injection péri- ou intraoculaire.
En cas d'allergie, arrêtez le traitement.
La rougeur de l'œil peut traduire une maladie de l'œil parfois grave et nécessite un examen médical oculaire très rapidement.
En cas d'apparition de symptômes anormaux après instillation (rougeur, douleur, troubles de la vision), arrêter le traitement et consulter votre médecin.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Précautions d'emploi
Si vous êtes hypertendu, atteint d'une affection cardiaque ou d'une hyperthyroïdie, avertissez votre médecin.
N'utilisez pas de façon prolongée (plus de 3 jours): en cas de persistance des symptômes au delà de 3 jours ou d'aggravation des symptômes: CONSULTEZ VOTRE MEDECIN.
Respectez la posologie indiquée: pris en quantité importante ou de façon répétée, ce médicament peut entraîner une rougeur de l'œil.
Porteurs de lentilles de contact:
Ce produit est déconseillé aux porteurs de lentilles de contact hydrophiles souples (risque de coloration en jaune des lentilles souples due à la présence de chlorhexidine).
En cas de traitement concomitant par un autre collyre (notamment en raison des nombreuses incompatibilités physico-chimiques de la chlorhexidine), espacez de 15 minutes les instillations.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec d'autres médicaments
Utilisation d'autres médicaments
L'efficacité d'un collyre peut être perturbée par l'instillation simultanée d'un autre collyre (voir Quels sont les informations à connaître avant d'utiliser VISIODOSE, collyre en récipient unidose ?).
Ce médicament ne doit pas être administré:
En association avec la pseudoéphédrine, la phénylpropanolamine, l'éphédrine, et le méthylphénidate.
AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, notamment avec certains antidépresseurs (iproniazide et nialamide) et la bromocriptine, IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et Allaitement
L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant le premier trimestre de la grossesse.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin: lui seul pourra adapter le traitement à votre état.
Ce médicament ne sera utilisé pendant le deuxième et le troisième trimestre de la grossesse que sur les conseils de votre médecin.
Il n'existe pas de données concernant le passage dans le lait maternel. En raison de possibles effets néfastes chez le nourrisson, l'utilisation de ce médicament est déconseillée dans le cas où vous allaitez.
D'une façon générale, il convient, au cours de la grossesse et de l'allaitement de toujours demander avis à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre un médicament.
Sportifs
L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif (phényléphrine) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament peut entraîner des troubles visuels (éblouissement) qui risquent de rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Il convient donc d'attendre la fin des troubles visuels avant de conduire un véhicule ou d'utiliser une machine.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER VISIODOSE, collyre en récipient unidose ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS.
Instillez 1 goutte de collyre 2 à 3 fois par jour, en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas.
CE MEDICAMENT VOUS A ETE PERSONNELLEMENT DELIVRE DANS UNE SITUATION PRECISE:
· IL PEUT NE PAS ETRE ADAPTE A UN AUTRE CAS
· NE PAS LE CONSEILLER A UNE AUTRE PERSONNE
Mode et voie d'administration
Voie locale.
En instillation oculaire.
Ne pas injecter.
Se laver soigneusement les mains.
Eviter de toucher l'œil ou les paupières avec l'embout du flacon unidose.
Jeter l'unidose après utilisation.
Durée du traitement
Ne pas utiliser plus de 3 jours sans avis médical.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Sans objet.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, VISIODOSE, collyre en récipient unidose est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Les instillations répétées peuvent entraîner:
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER VISIODOSE, collyre en récipient unidose ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser VISIODOSE, collyre en récipient unidose après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.
A conserver à l'abri de la lumière.
Ne pas conserver l'unidose après ouverture.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient VISIODOSE, collyre en récipient unidose ?
Les substances actives sont:
Gluconate de chlorhexidine ............................................................................................................. 0,08 mg
Chlorhydrate de phényléphrine ........................................................................................................ 0,40 mg
Pour un récipient unidose de 0,4 ml.
Les autres composants sont:
Mannitol, gluconate de potassium, édétate de sodium, eau purifiée.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que VISIODOSE, collyre en récipient unidose et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de collyre. Boîte de 10 récipients unidoses de 0,4 ml.
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
PLACE LUCIEN-AUVERT
77020 MELUN CEDEX
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
EXCELVISION
27, RUE DE LA LOMBORDIERE
ZI LA LOMBARDIERE
07100 ANNONAY
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.